制藥業

最新的製藥新聞報導，包括醫療、化妝品和補充治療。本節包含涵蓋製藥行業各個方面的版本，從研究、開發和測試到產品發佈和行銷。主題包括臨床試驗和研究，以及新治療方案批准流程的最新情況。了解即將舉行的活動、會議和教育計劃。還包括來自該行業的財務和公司資訊，例如董事會決策、任命和變更、行業獎項和季度報告。

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08:59 CST 信達生物在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）六月全體大會口頭報告全球首創PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363治療晚期非小細胞肺癌等實體瘤的臨床數據

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）六月全體大會上公佈了全球首創（First-in-class）PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI3...

13 6月, 2024, 19:45 CST 晶泰科技在港交所主板掛牌上市，AI+機器人打造18C第一股

QuantumPharm Inc. (「公司」或「晶泰科技」,2228.HK）正式在香港交易所主板掛牌上市，上市股票發行價格為5.28港元/股，淨募集資金約 8.96...

13 6月, 2024, 18:21 CST Sirnaomics在《腫瘤研究與治療雜志》上展示了其新型寡核苷酸化療藥物偶聯物的强大抗腫瘤活性

Sirnaomics Ltd.（「公司」，股份代號：2257，連同其附屬公司，統稱「集團」或「Sirnaomics」），一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司，...

13 6月, 2024, 08:00 CST 信達生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 獲得美國FDA快速通道資格認定，治療晚期胰腺癌

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈其抗緊密連接蛋白18.2（CLDN18.2）抗體-依喜替康偶聯物（ADC）IBI343獲得美國食品和藥物監督管理局（FDA）授予快速通道資格（fast...

12 6月, 2024, 19:29 CST 維亞生物投資孵化公司近期發展動態一覽

面對不斷變化的局勢，技術創新依舊是生物醫藥企業長遠發展永恆的主旋律，為企業源源不斷地注入生命力，持續推動研發「從0到1」轉化以及商業化成功。近期，維亞生物參與投資孵化的企業又有新的動態：維眸生物、特科羅研發進展順利；QurAlis、維眸生物、量准達成重要合作；Lucy...

12 6月, 2024, 08:00 CST 信達生物將在美國糖尿病協會大會（ADA 2024）報告瑪仕度肽的多項臨床研究數據

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈，瑪仕度肽的多項臨床研究數據將在美國糖尿病協會（ADA）第84屆科學會議上以重磅進展（Late...

12 6月, 2024, 06:11 CST Octapharma 將於 ISTH 2024 上展示其在改善罕見出血性疾病患者的生活方面所做的不懈努力

Octapharma 將於 2024 年 6 月 22 日至 26 日在泰國曼谷舉行的第 32 屆國際血栓與止血學會大會上，發表其血液學產品組合的最新研究成果。在本次重要國際會議上，這些資料將透過七場口頭簡報、兩場學術海報展示及兩場支援的專題討論會的形式呈現。Octapharma 很榮幸成為...

11 6月, 2024, 21:48 CST 綠葉製藥美比瑞®（棕櫚酸帕利哌酮注射液）在華獲批上市，治療精神分裂症

綠葉製藥集團（2186.HK）宣佈，其自主研發的第二代抗精神病藥長效針劑——美比瑞®（棕櫚酸帕利哌酮注射液）已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批准，用於精神分裂症急性期和維持期的治療。 針對精神分裂症治療痛點，美比瑞®可降低復發和再住院風險...

11 6月, 2024, 11:14 CST 實體瘤領域重大里程碑！耐立克®治療SDH缺陷型GIST患者的全球註冊III期研究獲CDE臨床許可

致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司原創1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®；研發代號：HQP1351）獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥物審評中心（CDE）臨床試驗許可，將開展其針對系統性全身治療失敗的琥珀酸脫氫酶...

11 6月, 2024, 08:00 CST Element Six 與 Orbray 合作，提供全球最高品質的晶圓級單晶合成鑽石

Element Six (簡稱 E6) 及 Orbray 均為高性能先進材料領域的全球領導者，雙方於今日宣佈展開戰略合作關係，以提供世界上最高品質的晶圓級單晶 (SC) 合成鑽石。 不久後的電訊、國防及人工智能 (AI)...

07 6月, 2024, 19:00 CST 騰盛博藥在2024年EASL™大會上發佈其正在進行的慢性乙型肝炎2期研究最新數據

騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」、「我們」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛生性疾病開發創新療法的跨國企業，今天在2024年歐洲肝臟研究協會（EASL™）大會上發佈了兩項2期研究的新數據，這些數據評估了BRII-179與BRII-835（el...

06 6月, 2024, 17:46 CST 綠葉製藥創新制劑利斯的明透皮貼劑（2次/W）在日本進入新藥上市申請階段，治療阿爾茨海默病相關癡呆症

綠葉製藥集團宣佈，其合作夥伴Towa Pharmaceutical Co., Ltd.（東和藥品）已向日本厚生勞動省遞交利斯的明透皮貼劑（2次/W）的新藥上市申請，用於治療與阿爾茨海默病相關的輕、中度癡呆症。...

03 6月, 2024, 09:43 CST 信達生物在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會口頭報告IBI310（抗CTLA-4單抗）聯合信迪利單抗新輔助治療結腸癌的Ib期隨機對照研究臨床數據

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上口頭報告了IBI310 (抗CTLA-4單抗)...

03 6月, 2024, 09:32 CST 信達生物在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會口頭報告全球首創抗CLDN18.2/CD3雙特異性抗體（IBI389）治療晚期胰腺癌和胃癌的兩項臨床研究數據

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以口頭報告的形式公佈了其全球首創（First-in-class）抗CLDN18.2/CD3雙特異性抗體(研發代號...

02 6月, 2024, 13:16 CST 信達生物宣佈他雷替尼（ROS1抑制劑）關鍵臨床II期TRUST-I研究數據更新在JCO發表併入選2024年ASCO年會口頭報告展示

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）他雷替尼（taletrectinib）在中國開展的關鍵臨床II期TRUST-I研究的結果於發表在美國《臨床腫瘤學雜...

02 6月, 2024, 08:00 CST 信達生物宣佈他雷替尼（ROS1抑制劑）關鍵臨床II期TRUST-I研究更新數據在美國臨床腫瘤學雜誌（JCO）發表並於2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會口頭報告

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，...

02 6月, 2024, 08:00 CST 信達生物在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會公佈全球首創PD-1/IL-2α雙特異性抗體融合蛋白（IBI363）治療晚期黑色素瘤、結直腸癌等腫瘤的I期臨床數據

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈了全球首創（First-in-class）PD-1/IL-2α雙特異性抗體融合蛋白（研發代號：IBI363）...

02 6月, 2024, 08:00 CST 信達生物在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會公佈創新型抗CLDN18.2 ADC（IBI343）在晚期胰腺癌或膽道癌的臨床I期研究數據

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈了IBI343（TOPOi 抗CLDN18.2...

30 5月, 2024, 18:10 CST 2024歐洲風濕病學大會上公佈瑞基奧侖賽注射液用於治療活動性系統性紅斑狼瘡中國成人患者中的初步臨床數據

JW (Cayman) Therapeutics Co....

30 5月, 2024, 16:43 CST Veritas Genetics 在歐洲人類遺傳學會議 - ESHG 2024 上率先發表基因篩查新研究

Veritas 出席於 6 月 1 日至 4 日即將在柏林舉行的 2024 年歐洲人類遺傳學協會 (ESHG) 大會。今年，Veritas 將展示兩項創新研究，重申其對預防醫學和基因體篩查的承諾。此外，Veritas 還將著重推介其多種風險服務...

30 5月, 2024, 16:02 CST Veeva Vault EDC助力泰格醫藥提升臨床試驗效率

2024年5月30日，全球領先的生命科學行業雲解決方案提供商Veeva Systems（NYSE：VEEV）宣佈，杭州泰格醫藥科技股份有限公司（Tigermed）將與Veeva攜手合作，基於Veeva現代化的電子數據採集系統Vault...

29 5月, 2024, 23:57 CST Onconic Therapeutics在2024美國消化疾病周公布JAQBO的3期積極結果

致力於開發腫瘤和胃腸道疾病創新療法的臨床階段生物制藥公司Onconic Therapeutics在2024年5月18日至21日在華盛頓特區舉行的2024美國消化疾病周(DDW)上公布了JAQBO（zastaprazan檸檬酸鹽）的3期ZERO-1研究結果。 韓國Eunpyeong St....

28 5月, 2024, 08:00 CST 信達生物匹康奇拜單抗（IBI112）治療中重度斑塊狀銀屑病的Ⅲ期臨床研究達成主要終點，計劃遞交上市申請

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈其自主研發的重組抗白介素23p19亞基（IL-23p19）抗體注射液匹康奇拜單抗（研發代號：IBI112）在中國中重度斑塊狀銀屑病受試者中開展...

27 5月, 2024, 14:06 CST 博安生物腫瘤領域地舒單抗注射液博洛加®在中國獲批上市

博安生物宣佈，其自主開發的腫瘤領域地舒單抗注射液（120mg）——博洛加®正式獲得中國國家藥品監督管理局的上市批准，用於治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨鉅細胞瘤，包括成人和骨骼發育成熟（定義為至少1處成熟長骨且體重≥45 kg）的青少年患者。...

27 5月, 2024, 11:01 CST 研究證實泰國薑黃素治療消化不良的效果與現代抗酸藥相當

很多人可能都經歷過消化不良引起的腹脹、疼痛、緊繃感、噁心和燒心等症狀，這在當今社會非常普遍。為了緩解症狀，許多人調整生活方式和習慣，同時持續服用抗酸藥。還有些人選擇了泰國草藥，例如「薑黃素」。但重要的問題是：「薑黃素能否代替抗酸藥來治療消化不良？如何使用它？是否應與現代藥物聯合使用？是否有副作用？」...

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