Sie haben gerade gelesen:

Positive Beurteilung der Europäischen Arzneimittel-Agentur: empfiehlt Zulassung von IMBRUVICA™ (Ibrutinib) zur Behandlung zweier Blutkrebsformen

Vom Nachrichtendienst

Pharmacyclics Switzerland GmbH

26 Jul, 2014, 10:32 BST