BP-Cx-1, de MEABCO, amplía el número de agentes citostáticos de primera línea

14 Dic, 2006, 08:40 GMT de Meabco A/S

COPENHAGUE, December 14 /PRNewswire/ -- Algunos meses después de publicar la información sobre cómo entrar en la fase final de ensayos clínicos para el tratamiento del cáncer de mama con el fármaco anticáncer BP-C1, la compañía biotecnológica danesa Meabco A/S ha anunciado los primeros resultados de su molécula portadora patentada BP-Cx-1.

BP-Cx-1 se utilizará en combinación con otros agentes quimioterapéuticos para el cáncer como potenciador, facilitando así la eficacia y reduciendo los efectos secundarios.

Las pruebas preclínicas se realizará con varios grupos de citostatos (agentes alquilantes, antimetabolitos, alcaloides de plantas, etc) con resultados prometedores; por ejemplo, se obtuvieron muy buenos resultados con cisplatino del grupo de platino de los agentes alquilantes.

Según Anikin, doctor en biología e investigador principal del Saint-Petersburg State Research Institute of Oncology, los resultados de ensayos preclínicos iniciados por Meabco A/S para estudiar la interacción del nuevo ligando patentado BP-Cx-1 con citostatos podrían abrir una perspectiva totalmente nueva para un uso más amplio del cisplatino como tratamiento contra el cáncer de primera línea.

Los ensayos han establecido que el ligando BP-Cx-1 es capaz de alterar la permeabilidad de la membrana celular, facilitando el transporte intercelular de cisplatino.

El principal problema actual asociado con el uso de quimioterapia, incluyendo agentes que contienen platino, es la alta frecuencia de efectos secundarios.

Sin embargo, el desarrollo de un nuevo ligando "universal", que podría interactuar satisfactoriamente con los citostatos mejorando la seguridad y la eficacia, se considera como una perspectiva en consideración. Para captar el interés de mercado, un "ligando universal" debe tener una serie de propiedades mutuamente excluyentes, como: la capacidad para unir eficientemente un citostato reduciendo su toxicidad al mismo tiempo que pueda liberarla cuando se requiera para amplificar el efecto cistostáticos directo.

El primer comunicado de información de los estudios comparativos en marcha con distintos tipos de citostatos en el mercado cubre un estudio de 30 días con combinación de BP-Cx-1 y cisplatino, realizado en ratones inoculados con el tumor Erlich (ELT). Los estudios establecieron que la combinación de BP-Cx-1 con cisplatino presenta una toxicidad notablemente menor (5-6 veces) que la dosis equivalente de sólo cisplatino y una mayor eficacia (hasta el 60% en el grupo de BP-Cx-1/cisplatino frente al 5% en el grupo de cisplatino). Los investigadores observaron una correlación directa entre la eficacia de la combinación de BP-Cx-1 y la concentración de platino en tejidos tumorales de animales utilizados en los ensayos.

Según Anikin, que tiene una experiencia de 25 años con estudios preclínicos de fármacos antitumorales: "Estos efectos se explican por alguna interacción química de BP-Cx-1 y cisplatino, que lleva a variaciones en la cinética de la distribución del fármaco y formación de una forma de depósito específica de platino. Las pruebas realizadas en animales confirman la liberación gradual del agente de platino de forma muy superior, y el análisis final de estos resultados supone una mejora considerable de la eficacia de las dosis equivalentes de cisplatino. He descubierto que los experimentos realizados con fármacos modernos de platino, carboplatino y oxiplatino, tiene un interés y potencial considerables. La ampliación del uso de estos experimentos farmacoquinéticos nos permitirá conocer más detalles acerca de la distribución del platino entre las células tumorales y las células normales de animales, comparando las actividades de los ligandos, por ejemplo, ciclobutano-1,1-ácido dicarboxílico utilizado en el carboplatino y BP-Cx-1 utilizados en el fármaco BP-C1. En lo que respecta a los resultados conseguidos se puede esperar que el ligando BP-Cx-1 abra nuevas perspectivas para un uso a mayor escala del cisplatino también como terapia de primera línea contra el cáncer. Los estudios comparativos con otros grupos existentes citostáticos y BP-Cx-1 podrían servir para disfrutar de mayores oportunidades y perspectivas contra los tratamientos del cáncer en nuevas combinaciones".

Meabco A/S en la actualidad está planeando la ampliación de los ensayos contra el cáncer de mama BP-C1, con la finalidad de incluir otras indicaciones de cáncer, donde se esperan conseguir resultados positivos en los pacientes. La estrategia de la compañía indica que la mayor parte de los ensayos se realizarán en Dinamarca, mientras que algunos ensayos complementarios se llevarán a cabo en Suecia y Alemania.

Los ensayos contra el cáncer de mama han llegado a la fase de ensayos aleatorios con placebo doble ciegos, que se lanzarán en breve con el objetivo de establecer la confirmación final de la eficacia, seguridad y mejora de la calidad de vida en los efectos del fármaco contra el cáncer BP-C1.

La eficacia y el perfil de la gama de agentes contra el cáncer BP-C se espera que sirva para establecer nuevos estándares para la salud de los pacientes y su bienestar durante la realización de tratamientos contra el cáncer, además de la reducción del tratamiento y los gastos de seguimiento para la sociedad.

La comparación de los costes de tratamiento de salud de BP-C1 se ha desarrollado por medio de unos consultores independientes, con la finalidad de cuantificar los ahorros que se pueden conseguir, sin tener que reducir la eficacia del tratamiento. Los resultados del estudio estarán disponibles en la primera mitad del año 2007.

Según el consejero delegado de Meabco A/S, Stig Löfberg, "Las actividades se están desarrollando casi según lo previsto, y el próximo paso, las consultas de licencia, están previstas para el primer y segundo trimestre de 2007. Al añadir la gama de productos de mejora BP-Cx-1 a la gama de productos BP-C no sólo conseguimos introducir nuestra propia gama de productos contra el cáncer, encabezados por BP-C1, sino que también logramos ampliar nuestra plataforma de actividades con el objetivo de convertirnos en el principal proveedor de mejoradotes y ligandos de carrera de los agentes existentes contra el cáncer. Las propiedades escalares, eficacia de consecución y reducción de los efectos secundarios conseguidos a través del uso de los agentes BP-C servirá para disfrutar de una mejor economía de salud para el tratamiento contra el cáncer, lo que significa que dispondremos de una situación mejor tanto para los pacientes como para la sociedad.

"Alguien podría pensar que estamos compitiendo contra nosotros mismos, pero en realidad estamos introduciéndonos en una estrategia de marketing diversificada que nos asegura un rápido acceso a la eficacia y reducción de los efectos secundarios para conseguir un mayor número de pacientes contra el cáncer. En el mundo de los ordenadores actual existe lo que se denomina la declaración de "Intel inside", y ese podría ser el caso de la biotecnología relacionada con los agentes contra el cáncer en el futuro, con una declaración como "BP-Cx-1 - the Meabco ligand inside", afirmó Loefberg, quien mostró su felicidad por el desarrollo.

Meabco es una compañía danesa de biotecnología que se basa en una cartera de novedosos productos terapéuticos destinados al campo de la lucha contra el cáncer.

FUENTE Meabco A/S