Curasan AG distribuirá la membrana periodontal reabsorbible Epi-Guide en Europa y Oriente Próximo

17 Sep, 2001, 14:27 BST de Kensey Nash

  • La Unión Europea aprueba la venta de Epi-Guide

Exton (EEUU) - Kensey Nash Corporation (Nasdaq: KNSY) ha informado hoy de la firma de un acuerdo con Curasan AG, una empresa alemana especializada en biomedicina regenerativa, para distribuir su matriz de barrera periodontal Epi-Guide en Europa y los países de Oriente Próximo. El anuncio se produce poco después de que se conociese que este la venta de este producto ha sido aprobada en toda la Unión Europea.

La membrana Epi-Guide es uno de los dos productos periodontológicos adquiridos en la compra de septiembre de 2000 de THM Biomedical. El uso de esta membrana ha sido aprobado en Estados Unidos, pero no se había comercializado hasta ahora en Europa. Epi-Guide está indicado para procedimientos de restauración periodontal destinados a mantener espacio suficiente alrededor de los dientes para facilitar la curación apropiada de la masa ósea y de los tejidos periodontales. Este producto se basa en un diseño especial de tres capas muy beneficioso para la ingestión de fluidos y la generación de tejido celular dentro de la membrana. La estructura actúa como una barrera de tejido suave durante un mínimo de 14 semanas antes de empezar a ser reabsorbida.

Curasan es una firma especializada en biomedicina regenerativa dentro del terreno periodontal. Entre sus productos basados en biomateriales se encuentran Cerasorb, un material para la regeneración ósea totalmente reabsorbible, y otros productos destinados a acelerar la curación de heridas.

"Curasan cuenta con una estructura de distribución excelente en Europa y Oriente Próximo", ha comentado Joe Kaufmann, presidente y consejero delegado de Kensey Nash Corporation. "Además, estamos convencidos de que su oferta de productos es perfectamente complementaria con Epi-Guide. Estamos seguros de que será una alianza muy exitosa".

"La aprobación de Epi-Guide para la distribución en Europa es la primera de una serie de autorizaciones que esperamos recibir en los próximos años para productos generados a partir de nuestras tecnologías de biomateriales", ha añadido Kaufmann. "En los últimos años hemos sido un socio integral de muchas compañías que han comercializado productos basados en nuestra tecnología de biomateriales. Asimismo, contamos con un amplio catálogo de productos patentados que abarca desde productos de tipo 510K sencillos hasta implantes sofisticados para la reparación de cartílagos y la administración de fármacos. Según hacemos nuevos progresos, la visibilidad de nuestra compañía como líder en la investigación con biomateriales seguirá aumentando".

Kensey Nash Corporation es una empresa líder en el diseño, desarrollo, fabricación y tratamiento de productos basados en biomateriales reabsorbibles para aplicaciones ortopédicas, cardiología, administración de medicamentos y curación de heridas. La compañía es también un líder en el desarrollo y fabricación de aparatos de tecnología cardiovascular para punciones arteriales. El sistema de extracción TriActiv para el tratamiento de enfermedades en injertos de la vena safena se encuentra en fase de pruebas clínicas.

Este comunicado puede contener algunas previsiones sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres, por lo que los resultados en el futuro podrían diferir sensiblemente de lo expresado en dichas previsiones.

Página web: http://www.kenseynash.com

FUENTE Kensey Nash