El anticuerpo Genmab A/S - R1507 entrará en estudio de fase II para tratar el sarcoma

20 Dic, 2007, 17:31 GMT de Genmab A/S

COPENHAGUE, Dinamarca, December 20 /PRNewswire/ --

- Resumen: El socio de Genmab, Roche, ha iniciado un estudio de fase II de R1507 para el tratamiento del sarcoma

Genmab A/S (OMX: GEN) anunció hoy que su socio, Roche, ha iniciado un estudio clínico de fase II de R1507 para el tratamiento del sarcoma recurrente o refractario. El anticuerpo R1507 fue creado por Genmab dentro del acuerdo de la compañía con Roche y el inicio del ensayo impulsará un pago por hitos a Genmab de 500.000 dólares estadounidenses.

"R1507 será el primer anticuerpo creado por Genmab dentro de nuestro acuerdo con Roche para entrar en desarrollo de fase II", dijo Lisa N. Drakeman, doctora y consejera delegada de Genmab. "Creemos que R1507 podría ofrecer una opción de tratamiento adicional para los pacientes con sarcoma".

Acerca del sarcoma

El sarcoma es un cáncer del tejido conector, como los músculos, el hueso, la grasa, los nervios, el cartílago, los vasos sanguíneos y el tejido profundo de la piel. Debido a la gran variedad de tipos de sarcoma, la enfermedad es a menudo difícil de detectar, de diagnosticar y de tratar. El sarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente con una incidencia en EE.UU. de aproximadamente entre 9.000 y 11.000 casos al año. De ellos, aproximadamente 8.000 son casos de sarcoma de tejido blando y 2.000 son sarcoma de hueso.

Acerca de Genmab A/S

Genmab A/S es una compañía internacional de biotecnología que desarrolla anticuerpos humanos para necesidades médicas no cubiertas. Gracias a su tecnología de anticuerpos única de vanguardia, los equipos de descubrimiento y desarrollo de clase mundial de Genmab han creado y desarrollado una extensa línea de productos para el tratamiento potencial de una variedad de enfermedades que incluyen cáncer y enfermedades autoinmunes. Dado que Genmab avanza hacia un futuro comercial, seguimos comprometidos con nuestro principal objetivo de mejorar las vidas de los pacientes que necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento. Para más información sobre los productos y tecnología de Genmab, visite http://www.genmab.com.

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los futuros. Los factores relevantes que podrían causar que nuestros resultados o rendimientos reales difieran materialmente incluyen, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial y mercados, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestros productos en obsoletos, y otros. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados actuales, a menos que sea requerido por la ley.

Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM) y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.

FUENTE Genmab A/S