Eurand anuncia un acuerdo de licencia con GlaxoSmithKline

04 Oct, 2006, 13:09 BST de Eurand

MILÁN, Italia, y VANDALIA, Ohio, October 4 /PRNewswire/ --

Eurand ha anunciado hoy que ha llegado a un acuerdo de desarrollo y licencia con GlaxoSmithKline (NYSE: GSK), mediante el cual Eurand utilizará su tecnología de sabor modificado Microcaps(R) y las tabletas de desintegración oral AdvaTab(R) para desarrollar una nueva formulación de un producto no desvelado de GlaxoSmithKline ("GSK").

Según los términos del acuerdo, GSK disfrutará del desarrollo del producto, y Eurand recibirá los derechos de las ventas de los productos. GSK dispondrá de los derechos exclusivos en EE.UU. para llevar a cabo la comercialización del nuevo producto, y GSK y Eurand dispondrán de algunos derechos de comercialización del producto fuera de EE.UU. Eurand tendrá los derechos exclusivos de fabricación a nivel mundial. Se espera que las compañías comiencen a poner en marcha los ensayos clínicos según el acuerdo de 2006 y que apliquen la autorización de comercialización en EE.UU. a finales del año 2007.

GSK pagará a Eurand unos pagos agregados por valor de 42 millones de dólares según los logros de algunos desarrollos, normativas y ventas. Los términos adicionales del acuerdo no se conocen.

Gearoid Faherty, consejero delegado de Eurand, comentó: "Estamos muy contentos de que GSK haya seleccionado a Eurand para poner en marcha este importante proyecto, que creemos sirve para confirmar nuestra posición de liderazgo en el mercado en los campos de sabores modificados y las tabletas de desintegración oral. La combinación de nuestras tecnologías Microcaps(R) y AdvaTab(R) ha sido recibida con un gran entusiasmo por los líderes de la industria, como GSK, y en la actualidad estamos manteniendo negociaciones de contrato con compañías en Japón, Europa y EE.UU. para una gama de diversos productos".

Acerca de Eurand

Eurand es una compañía farmacéutica especializada que desarrolla productos farmacéuticos y biofarmacéuticos basados en sus propias tecnologías y patentes de suministro de medicamentos. Eurand cuenta con tres productos aprobados por la FDA desde el año 2000, y posee una amplia gama de productos en desarrollo por ellos mismos así como por sus socios. El producto de desarrollo más avanzado de la compañía, un tratamiento para la insuficiencia pancreática exocrina asociada a la fibrosis cística y otras enfermedades, se encuentra en la actualidad en Fase III de ensayo clínico en EE.UU. La plataforma tecnológica de Eurand incluye: la mejora de biodisponibilidad de los medicamentos poco solubles, la publicación personalizada, las formulaciones de medicamentos de rápida disolución y de sabores modificados y conjugación de medicamentos.

Eurand es una compañía internacional con investigación, desarrollo y fabricación en todo el mundo. Sus oficinas centrales están ubicadas en Milán (Italia) y Dayton (Ohio, EE.UU.), con instalaciones adicionales en Trieste (Italia) y París (Francia). Para más información, visite la página web de Eurand: http://www.eurand.com.

Este comunicado, y las declaraciones orales con respecto a la información contenida en este comunicado son declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres dentro de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Estas declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres incluyen las que se expresaban en los planes, anticipación de intenciones, contingencias, directrices, objetivos o desarrollos futuros y/o otros hechos que no son considerados declaraciones relacionadas con los hechos históricos. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales administrativas y están sujetas a riesgos e incertidumbres, conocidas o desconocidas, que podrían hacer que los resultados reales y desarrollos fueran diferentes de los expresados en estas declaraciones.

    
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    Gearoid Faherty           (Italia)Teléfono: +39-02-954281
    John Fraher               (EE.UU.)Teléfono: +1-937-898-9669
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FUENTE Eurand