Genmab anuncia los resultados para la primera mitad del año 2007

23 Ago, 2007, 15:29 BST de Genmab A/S

COPENHAGUE, August 23 /PRNewswire/ --

- Resumen: Genmab notifica los resultados para el período de seis meses terminado el 30 de junio de 2007

Genmab A/S (OMX: GEN) anunció hoy los resultados para el período de seis meses terminado el 30 de junio de 2007. Durante este período, Genmab notificó los siguientes resultados:

Los ingresos de Genmab fueron de 279,6 millones de coronas danesas (aprox. 50,7 millones de dólares estadounidenses) para la primera mitad de 2007. En el mismo período de 2006, Genmab registró 74,3 millones de coronas danesas (aprox. 13,5 millones de dólares estadounidenses) en ingresos.

Una pérdida operativa de 118,9 millones de coronas danesas (aprox. 21,6 millones de dólares estadounidenses). Esto es comparable a una pérdida operativa de 187,5 millones de coronas danesas (aprox. 34,0 millones de dólares estadounidenses) registrada para el período correspondiente de 2006.

Los ingresos financieros netos sumaron 31,8 millones de coronas danesas (aprox. 5,8 millones de dólares estadounidenses), en comparación con los gastos financieros netos de 2,3 millones de coronas danesas (aprox. 0,4 millones de dólares estadounidenses) en los primeros seis meses de 2006. Los ingresos financieros netos se han beneficiado de una posición de efectivo media más alta, mientras que los ingresos financieros netos negativos registrados para la primera mitad de 2006 se vieron afectados por el aumento de las tasas de interés y el despertar del dólar estadounidense frente a la corona danesa.

Una pérdida neta de 87,0 millones de coronas danesas (aprox. 15,8 millones de dólares estadounidenses) comparada con una pérdida neta de 189,8 millones de coronas danesas (aprox. 34,4 millones de dólares estadounidenses) para el mismo período de 2006. La pérdida neta por acción fue de 2,01 coronas danesas (aprox. 0,36 dólares estadounidenses) para la primera mitad de 2007 comparado con 4,96 coronas danesas (aprox. 0,90 dólares estadounidenses) en la primera mitad de 2006.

Genmab terminó el período de seis meses con una posición de efectivo de 3.980 millones de coronas danesas (aprox. 722 millones de dólares estadounidenses), un aumento neto de 2,256 millones de coronas danesas (aprox. 409,4 millones de dólares estadounidenses) desde finales de 2006.

Información importante

Durante el segundo trimestre de 2007, Genmab logró una serie de hitos empresariales y científicos, entre ellos:

El 29 de junio, Genmab recuperó todos los derechos de HuMax-CD4(R) (zanolimumab) de Merck Serono S.A. y anunció los datos finales de los datos de fase II para HuMax-CD4 en el linfoma cutáneo de célula T (CTCL).

El 18 de junio, Genmab anunció más planes de desarrollo para HuMax-CD20(R) (ofatumumab), incluyendo la expansión clínica en las nuevas indicaciones de la enfermedad de la esclerosis múltiple y linfoma de célula B grande difuso (DLBCL).

Con efectividad a partir del 18 de junio, Genmab se convirtió en miembro del índice OMXC20 de la bolsa de valores OMX de Copenhague.

Genmab y GlaxoSmithKline registraron unos resultados positivos del estudio de fase II de HuMax-CD20 en artritis reumatoide (AR) el 15 de junio. Estos resultados positivos desencadenaron el primer pago por hito a Genman en la colaboración de las compañías.

El 14 de junio, anunciamos el inicio de un estudio de fase II de HuMax-CD20 en combinación con la quimioterapia CHOP en pacientes con linfoma no Hodgkin (NHL) folicular sin tratar previamente.

El 3 de junio, Genmab presentó datos preclínicos positivos que ilustran el amplio potencial de HuMax-EGFr(TM) para el tratamiento del cáncer.

El 21 de mayo, Genmab anunció datos positivos que mostraban que HuMax-HepC(TM) previene la infección de la hepatitis C en un estudio preclínico.

El 21 de abril, Genmab inició un estudio de fase II de HuMax-EGFr en combinación con quimiorradiación para tratar el cáncer de pulmón de célula no pequeña.

Perspectivas

Genmab mantiene sus directrices financieras para el año. Proyectamos una pérdida operatuva para 2007 de entre 385 y 435 millones de coronas danesas y una pérdida neta en el intervalo de entre 260 y 310 millones de coronas danesas. La posición de efectivo proyectada de la compañía a 31 de diciembre de 2007 estará en el intervalo entre 3.800 y 3.900 millones de coronas danesas.

    
    Rueda de prensa

    Genmab dará una rueda de prensa para comentar los resultados del primer
    trimestre mañana, miércoles 22 de agosto de 2007 a

    3.00 pm CEST
    2.00 pm BST
    9.00 am EDT

    La rueda de prensa será íntegra en inglés.

    El número de teléfono es:

    +1-800-475-3716 (en EE.UU.), y pregunte por la rueda de prensa de Genmab
    +1-719-457-2728 (fuera de EE.UU.), y pregunte por la rueda de prensa de
    Genmab

Una retransmisión en directo de la rueda de prensa y las diapositivas relevantes estarán disponibles en http://www.genmab.com. La retransmisión web también se archivará en el sitio web de Genmab.

Acerca de Genmab A/S

Genmab A/S es una compañía internacional de biotecnología que desarrolla anticuerpos humanos para necesidades médicas no cubiertas. Gracias a su tecnología de anticuerpos única de vanguardia, los equipos de descubrimiento y desarrollo de clase mundial de Genmab han creado y desarrollado una extensa línea de productos para el tratamiento potencial de una variedad de enfermedades que incluyen cáncer y enfermedades autoinmunes. Dado que Genmab avanza hacia un futuro comercial, seguimos comprometidos con nuestro principal objetivo de mejorar las vidas de los pacientes que necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento. Para más información sobre los productos y tecnología de Genmab, visite http://www.genmab.com.

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los resultados futuros. Los factores relevantes que podrían hacer que nuestros resultados reales o rendimientos difieran incluyen, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestros productos en obsoletos, y otros. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados actuales, a menos que sea requerido por la ley.

Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.

FUENTE Genmab A/S