Genmab anuncia sus resultados del primer semestre de 2005

10 Ago, 2005, 14:50 BST de Genmab A/S

COPENHAGUE, Dinamarca, August 10 /PRNewswire/ -- Genmab A/S (CSE: GEN) ha anunciado hoy los resultados de su periodo de tres meses finalizado el 30 de junio de 2005. Durante este periodo Genmab ha conseguido los siguientes resultados:

    
    - La pérdida neta fue de 198 millones de coronas danesas (aprox. 32
      millones de dólares), en comparación con la pérdida neta de 196 
      millones de coronas danesas (aprox. 32 millones de dólares) para el 
      mismo periodo de 2004. La pérdida neta por acción fue de 6,59 coronas 
      danesas (aprox. 1,07 dólares) en el primer trimestre de 2005 comparado 
      con la pérdida neta por acción de 8,39 coronas danesas (aprox. 1,36 
      dólares) en el primer semester del ejercicio 2004.

    - Una pérdida operativa de 222 millones de coronas danesas (aprox. 36
      millones de dólares). Esta cifra se compara con la pérdida operativa de 
      212 millones de coronas danesas (aprox. 34 millones de dólares) 
      correspondientes al periodo de 2004.

    - Los ingresos financieros netos llegaron hasta los 24 millones de
      coronas danesas (cerca de 4 millones de dólares), en comparación con 
      los ingresos financieros netos de 16 millones de coronas danesas (unos 
      3 millones de dólares) en el primer semestre de 2004.

    - Genmab finalizó el periodo de seis meses con una posición de activos de
      1.060 millones de coronas danesas (aprox. 172 millones de dólares). 
      Esta suma equivale a un consumo de 98 millones de coronas danesas 
     (cerca de 16 millones) para la primera mitad del año 2004.

Lo más destacado

Durante el segundo trimestre de 2005, Genmab consiguió varios logros empresariales y científicos, entre los que destacan los siguientes:

    
    - Genmab y la FDA llegaron a un acuerdo sobre el diseño del estudio 
      pivote HuMax-CD4(TM) en CTCL según el proceso de Valoración Especial 
      del Protocolo. El estudio pivote incluye a pacientes con la forma más 
      habitual de TCTCL, micosis fungoide (MF), que eran recurrentes o 
      intolerantes al tratamiento basado en Targretin(R) y al resto de 
      terapias estándares.

    - Genmab cedió su licencia de los derechos a Medarex en Europa y Asia 
      para la utilización de HuMax-CD4. Genmab ya cuenta con los derechos 
      mundiales para HuMax-CD4.

    - Se presentaron los datos de respuesta de HuMax(R)-CD20 en Fase I/II 
      sobre NHL. HuMax-CD20 fue tolerado correctamente, mientras que la 
      depleción inmediata, profunda y de larga duración de las células B se 
      consiguió en todos los niveles. Las tasas de respuesta de hasta un 63% 
      se consiguieron en los pacientes sometidos a seguimiento.

    - Durante la reunión de la ASCO celebrada en mayo, se presentaron los 
      datos adicionales del estudio en Fase I/II sobre la eficacia de 
      HuMax-EGFr en casos de cáncer de cabeza y cuello. HuMax-EGFr continúa 
      mostrando un prometedor perfil, sobre todo en dosis más elevadas, y 
      los datos están en línea con los resultados interinos presentados en 
      diciembre de 2004.

    - En mayo se añadió a la gama preclínica el producto HuMax-CD38 para el
      mieloma múltiple.

    - Genmab adquirió los derechos de 16 objetivos potenciales contra el 
      cáncer del administrador de insolvencia Europroteome AG. En la 
      actualidad se están generando anticuerpos humanos para uno de los 
      objetivos, que dispone de una elevada cantidad de carcinomas de colon.

    - Genmab cedió los derechos mundiales en exclusiva a Serono para el
      desarrollo y comercialización del producto HuMax-TAC de Genmab, que 
      podría disponer de un potencial terapéutico importante para el 
      tratamiento de las enfermedades relacionadas con las células T.

Perspectivas financieras

Genmab ha mantenido sus expectativas financieras para este año. Está previsto que se consigan unas pérdidas operativas en 2005 de entre 495 y 535 millones de coronas danesas y unas pérdidas netas en torno a los 465 y 505 millones de coronas danesas. El consumo de activos se espera que se sitúe en torno a los 360 y 400 millones de coronas danesas en 2005.

Estas estimaciones están sujetas a posibles cambios debidos principalmente al tiempo y variación de las actividades clínicas y los costes relacionados. Las estimaciones también suponen que no existirán acuerdos futuros en el año 2005 que puedan afectar materialmente los resultados.

Rueda de prensa

Genmab celebrará una rueda de prensa para hablar de sus resultados semestrales el miércoles 10 de agosto de 2005 a las:

    
     3:30 pm CEST
     2:30 pm BST
     9:30 am EDT

     La rueda de prensa se celebrará en inglés. 

    Los números para llamar son los siguientes:

     +1-800-310-1961 (en EE.UU.)
     +1-719-457-2692 (fuera de EE.UU.)

    - Preguntar por la rueda de prensa de Genmab

Los hechos más relevantes de la rueda de prensa estarán disponibles a través de la página web http://www.genmab.com antes de la llamada.

Acerca de Genmab A/S

Genmab A/S es una compañía de biotecnología que crea y desarrolla anticuerpos para el tratamiento de enfermedades. Genmab posee numerosos productos en desarrollo para tratar el cáncer, enfermedades infecciosas, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias, y pretende continuar con la creación de una cartera de productos terapéuticos. En este momento, Genmab tiene múltiples socios para ganar acceso a las enfermedades y crear anticuerpos e incluye acuerdos con Roche y Amgen. Una alianza internacional provee a Genmab con acceso a Medarex, Inc. con un conjunto de tecnologías, incluyendo la plataforma UltiMAb(R) para a creación rápida y desarrollo de anticuerpos para cualquier enfermedad. Genmab tiene su sede en Copenhague (Dinamarca) y opera en Utrecht (Países Bajos), Princeton (Nueva Jersey, EE.UU.) Para más información a cerca de Genmab, visite http://www.genmab.com.

Este comunicado contiene previsiones sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres. Las expresiones "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" y "planeamos" y el resto de expresiones similares identifican este tipo de afirmaciones. Los resultados reales de nuestro rendimiento pueden diferir materialmente de los resultados previstos, expresados o implícitos en estas afirmaciones. Los factores importantes que pueden hacer que los resultados o el rendimiento difieran de los previsto incluyen, entre otros, los riesgos asociados al descubrimiento de productos, las incertidumbres asociadas a los resultados y a la realización de los ensayos clínicos, incluyendo aspectos de seguridad, las incertidumbres asociadas a la producción de productos, la falta de aceptación de mercado, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el competitivo entorno asociado a nuestras actividades, nuestra incapacidad de atraer y retener el personal lo suficientemente cualificado, la imposibilidad o falta de protección de nuestras patentes y nuestros derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, los cambios y desarrollo en la tecnología que pueden hacer que nuestros productos sean obsoletos, y otros factores. Genmab no tiene ninguna obligación de actualizar estas afirmaciones acerca del futuro tras la fecha de emisión de este comunicado ni de confirmar estas afirmaciones en relación con los resultados reales, a menos que lo requiera la ley.

    
    UltiMAb(R) es una marca registrada de Medarex, Inc. 
    Genmab(R); HuMax(R); HuMax-CD4(TM) y el logo de Genmab con forma de Y son 
     marcas registradas de Genmab A/S. 
    Targretin(R) es una marca registrada de Ligand Pharmaceuticals, Inc.

Página web: http://www.genmab.com

FUENTE Genmab A/S