Genmab anuncia sus resultados financieros para el año 2006

14 Feb, 2007, 11:21 GMT de Genmab A/S

COPENHAGUE, Dinamarca, February 14 /PRNewswire/ --

Genmab A/S (CSE: GEN) ha anunciado hoy sus resultados para el año fiscal terminado el 31 de diciembre de 2006. Los resultados están en línea con las expectativas de la dirección:

    
     - Ingresos de 136 millones de coronas danesas (aprox. 24 millones de 
       dólares estadounidenses) frente a 99 millones de coronas danesas 
       (aprox. 17 millones de dólares estadounidenses) en 2005. 
     - Unas pérdidas operativas de 472 millones de coronas danesas (aprox. 
       83 millones de dólares estadounidenses), comparada con unas pérdidas 
       operativas de 428 millones de coronas danesas (aprox. 76 millones 
       de dólares estadounidenses) registrados en 2005. 
     - La renta financiera neta alcanzó los 34 millones de coronas danesas 
       (aproximadamente 6 millones de dólares estadounidenses) frente a la 
       renta financiera neta de 34 millones de coronas danesas 
       (aproximadamente 6 millones de dólares estadounidenses) en 2005.
     - Una pérdida neta de 438 millones de coronas danesas (aprox. 
       77 millones de dólares estadounidenses) frente a una pérdida neta 
       en 2005 de 394 millones de coronas danesas (aprox. 70 millones de 
       dólares estadounidenses). La pérdida neta por acción fue de 11,26 
       coronas danesas (aprox. 1,99 dólares estadounidenses) en 2006 en 
       comparación con una pérdida neta por acción de 12,59 coronas danesas 
       (aprox. 2,22 dólares estadounidenses) en 2005. 
     - Genmab terminó el año con una posición de activos de 1.724 millones 
       de coronas danesas (aprox. 305 millones de dólares estadounidenses), 
       un aumento de 471 millones de coronas de coronas danesas (aprox. 
       83 millones de dólares estadounidenses) desde finales de 2005.  

Lo más destacado

Durante 2006, Genmab consiguió los siguientes hitos empresariales y científicos:

Progreso de asociación

    
     - Acuerdo firmado con GlaxoSmithKline para desarrollo conjunto y 
       comercialización de HuMax-CD20(TM) (ofatumumab)

Comienzo de tres nuevos estudios pivote

    
     - Estudio de HuMax-CD20 en Fase III para NHL folicular 
     - Estudio de HuMax-CD20 en Fase III para CLL de célula B refractaria  
     - Estudio HuMax-EGFr(TM) (zalutumumab) en Fase III para cáncer de 
       cabeza y cuello considerado incurable con el tratamiento estándar

Resultados de ensayo clínico positivos presentados

    
     - Datos de HuMax-CD20 en Fase I/II para AR
     - Datos provisionales de HuMax-CD20 en Fase II para AR
     - Eficacia adicional de HuMax-CD20 en Fase I/II para CLL y duración de 
       datos de respuesta  
     - Resultados iniciales pivotes de HuMax-CD4(R) (zanolimumab) para CTCL 
     - Resultados preliminares de HuMax-CD4 en Fase II para NCTCL

Programas clínicos avanzados

    
     - HuMax-EGFr recibe estado de aprobación rápida por la Agencia 
       de Fármacos y Alientos de los EE.UU. 
     - Estudio iniciado de fase I/II de HuMax-EGFr en combinación con 
       quimio-radiación como tratamiento de primera línea del cáncer de 
       cabeza y cuello. 
     - Estudio de primera línea iniciado de fase I/II de HuMax-CD20 en 
       combinación con fludarabina y ciclofosfamida para CLL.

Proyecto preclínico avanzado

    
     - HuMax-CD38(TM) muestra ser el primer anticuerpo conocido que bloquea 
       la actividad ectoenzimática de CD38 en estudios preclínicos.  
     - Se anuncia programa de HuMax-ZP3(TM) para cáncer.
     - Se adquieren derechos mundiales exclusivos para desarrollar productos 
       terapéuticos basados en objetivos de angiogénesis identificados por 
       Bionomics.
     - Se aprueban ciertos derechos para el objetivo receptor de MIF de 
       Cytokine PharmaSciences

Se lanza la plataforma UniBody(TM), una nueva tecnología patentada.

Se completa la financiación privada de 5.750.000 nuevas acciones a un precio de 147 coronas danesas por acción.

Expectativas para 2007

Esperamos ampliar el desarrollo en 2007 en nuestros programas clínicos y preclínicos. También seguiremos pagando los costes de desarrollo para los estudios clínicos en marcha de HuMax-CD20 y HuMax-EGFr. Finalmente, esperamos mantener aproximadamente el mismo nivel de descubrimiento y trabajo preclínico en 2007 como hicimos en 2006, desarrollando anticuerpos para una serie de enfermedades objetivas nuevas y ya existentes.

Dado que los costes aumentarán para estas actividades de desarrollo clínico, se estima que los gastos operativos Genmab serán más altos en 2007 que en 2006. En combinación con los e ingresos en 2007, proyectamos una pérdida operativa de entre 385 y 435 millones de coronas danesas, comparado con los 472 millones de coronas danesas registrados en 2006. Dentro de las condiciones descritas arriba, la pérdida neta para 2007 se estima entre 260 y 310 millones de coronas danesas frente a la pérdida neta de 438 millones de coronas danesas en 2006.

A 31 de diciembre de 2006 el efectivo, equivalentes de efectivo y valores comercializables a corto plazo de la compañía eran de 1.724 millones de coronas danesas. La posición de efectivo de la compañía a 31 de diciembre de 2007 se estima entre 3.834 y 3.914 millones de coronas danesas.

Rueda de prensa

La dirección de Genmab dará una conferencia telefónica para comentar los resultados financieros de 2006 hoy, miércoles 14 de febrero de 2007, a las:

    
     3:00 pm CET
     2:00 pm GMT
     9:00 am EST

     Los números de teléfono son:  +1-866-550-6338 (en EE.UU.) y pregunte 
     por la conferencia telefónica de Genmab +1-347-284-6930 
     (fuera de EE.UU.) y pregunte por la conferencia telefónica de Genmab

Para escuchar una transmisión en directo de la conferencia visite: https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrznlrxlvwnwcd

Las presentaciones de la conferencia telefónica pueden verse en el sitio web de Genmab http://www.genmab.com. La comunicación conferencia se llevará a cabo en inglés.

NOTA: 1,00 dólar estadounidense = 5,6614 coronas danesas (según el tipo de cambio del Banco Central Danés a 31 de diciembre de 2006)

Acerca de Genmab A/S

Genmab A/S es una compañía de biotecnología que crea y desarrolla anticuerpos para el tratamiento de enfermedades. Genmab posee numerosos productos en desarrollo para tratar el cáncer, enfermedades infecciosas, artritis reumatoide y otras infecciones inflamatorias, y pretende continuar con la creación de una cartera de productos terapéuticos. En este momento, Genmab tiene múltiples socios para lograr acceder a las enfermedades y crear anticuerpos, e incluye acuerdos con Roche y Amgen. Una alianza internacional provee a Genmab con acceso a Medarex, Inc. con un conjunto de tecnologías, incluyendo la plataforma UltiMAb(R) para la creación rápida y el desarrollo de anticuerpos para cualquier enfermedad. Además, Genmab ha desarrollado UniBody(TM), una nueva tecnología patentada que crea un formato de anticuerpo más pequeño y estable. Genmab realiza operaciones en Europa y EE.UU. Para más información acerca de Genmab, visite http://www.genmab.com.

Este comunicado contiene previsiones sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres. Las expresiones "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" y "planeamos" y el resto de expresiones similares identifican este tipo de afirmaciones. Los resultados reales de nuestro rendimiento pueden diferir materialmente de los resultados previstos, expresados o implícitos en estas afirmaciones. Los factores importantes que pueden hacer que los resultados o el rendimiento difieran de los previsto incluyen, entre otros, los riesgos asociados al descubrimiento de productos, las incertidumbres asociadas a los resultados y a la realización de los ensayos clínicos, incluyendo aspectos de seguridad, las incertidumbres asociadas a la producción de productos, la falta de aceptación de mercado, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el competitivo entorno asociado a nuestras actividades, nuestra incapacidad de atraer y retener el personal lo suficientemente cualificado, la imposibilidad o falta de protección de nuestras patentes y nuestros derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, los cambios y desarrollo en la tecnología que pueden hacer que nuestros productos sean obsoletos, y otros factores. Genmab no tiene ninguna obligación de actualizar estas afirmaciones acerca del futuro tras la fecha de emisión de este comunicado ni de confirmar estas afirmaciones en relación con los resultados reales, a menos que lo requiera la ley.

Genmab(R); el logotipo en forma de "Y" de Genmab; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-CD20(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM); HuMax-ZP3(TM) y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.

UltiMAb(R) es una marca comercial de Medarex, Inc.

Página web: http://www.genmab.com

FUENTE Genmab A/S