Genmab vuelve a conseguir los derechos de HuMax-CD4

29 Jun, 2007, 16:07 BST de Genmab A/S

COPENHAGUE, June 29 /PRNewswire/ --

- Planes de expansión en el desarrollo de cáncer y UniBody para VIH

- Resumen: Genmab ha vuelto a conseguir los derechos de HuMax-CD4, procedentes de Merck Serono, y tiene previsto ampliar el desarrollo de su gama de cáncer y crear un UniBody para el VIH

Genmab A/S (CSE: GEN) ha anunciado hoy que ha vuelto a conseguir todos los derechos del anticuerpo HuMax-CD4(R) (zanolimumab) procedentes de Merck Serono S.A. Genmab tiene previsto continuar con el desarrollo del avance HuMax-CD4 en la el linfoma no cutáneo de células T y el linfoma cutáneo de células T en programas clínicos, además de ampliar el desarrollo en pacientes en fase primaria en combinación con PUVA y otras combinaciones con terapias aprobadas para CTCL.

Además, Genmab está realizando planes para llevar a cabo el desarrollo de UniBody(TM) para hacer frente al receptor CD4. HuMax-CD4 enlaza la molécula CD4 con una elevada afinidad, y bloquea de forma eficaz y neutraliza la infección a través de un amplio panel de virus VIH-1 aislados de algunas personas infectadas. Los estudios en laboratorios realizados en modelos de ratones inmunodeficientes (SCID), en los que los animales fueron reconstituidos con células de sangre humanas, han demostrado que HuMax-CD4 bloquea de forma eficaz la replicación de VIH-1 y reduce el desgaste de las células CD4+ T en el virus. UniBody frente a CD4 representa un fármaco candidato prometedor que puede prevenir o reducir la infección VIH-1 y del SIDA y las células T disponibles.

Los derechos mundiales de HuMax-CD4 han sido licenciados anteriormente a Merck Serono S.A. en agosto de 2005. Los derechos relacionados con HuMax-CD4 no influirán en las directrices financieras de Genmab para 2007.

"Estamos muy ilusionados de poder volver a contar con HuMax-CD4 en las manos del experimentado equipo de desarrollo clínico de Genmab, que ha trabajado de forma diligente para conseguir el avance del programa. HuMax-CD4 es una adición muy destacada para el resto de la gama de Genmab, y podría proporcionarnos una oportunidad comercial adicional para el avance de la compañía en lo que respecta a las ventas y al marketing", comentó Lisa N. Drakeman, doctora y consejera delegada de Genmab. "Si finalmente construimos una fuerza de ventas para HuMax-CD20, estaremos en una posición destacada para las mismas ventas de comercialización de HuMax-CD4".

    
    Rueda de prensa

    Genmab celebrará hoy, viernes 29 de junio de 2007, una rueda de prensa a
    las:

    3:30 PM CEST
    2:30 PM BST
    9:30 AM EDT

    Los números de llamadas son:

    +1-800-479-9001 (en EE.UU.)
    +1-719-457-2618 (fuera de EE.UU.)

    La rueda de prensa se celebrará en inglés.

    Para escuchar la emisión web en directo de la rueda de prensa visite:
    https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrznlmslvsmwmm

Acerca de Genmab A/S

Genmab A/S es una compañía de biotecnología que crea y desarrolla anticuerpos humanos para el tratamiento de enfermedades debilitadoras y que amenazan a la vida. Genmab posee numerosos productos en desarrollo para tratar el cáncer, enfermedades infecciosas, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias, y pretende continuar con la creación de una cartera de productos terapéuticos. Además, Genmab ha desarrollado UniBody(TM), una nueva tecnología patentada que crear un formato de anticuerpos estable y más pequeño. Genmab tiene operaciones en Europa y EE.UU. Para más información sobre Genmab, visite www.genmab.com.

El presente comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los resultados futuros o rendimientos expresados en las declaraciones. Los factores relevantes que podrían modificar nuestras expectativas son, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial y mercados, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestros productos en obsoletos, y otros. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados reales, a menos que sea requerido por la ley.

Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM); HuMax-ZP3(TM) y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.

    
    Contacto: 
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    directora
    relaciones con los inversores
    T: +45-33-44-77-30
    M: +45-25-27-47-13
    E: hth@genmab.com

Publicación de la Bolsa no. 32/2007

FUENTE Genmab A/S