Investigadores afirman que la identificación de mujeres con los tipos 16, 18 y 45 del VPH podría mejorar intervención

14 Nov, 2008, 16:26 GMT de Qiagen

NIZA, Francia, November 14 /PRNewswire/ --

- Investigadores afirman que la identificación de mujeres con los tipos 16, 18 y 45 del VPH podría mejorar una más temprana intervención para parar el cáncer de cervix

- Se presentan resultados con pruebas de genotipado en desarrollo por QIAGEN

Así como la prueba de los tipos de alto-riesgo del virus del papiloma humano (VPH) emerge como el "gold standard" en la prevención del cáncer cervical, científicos investigan en la actualidad como determinar incluso de manera mas precisa quién desarrollará la enfermedad y de esta forma quién necesitará de una mas inmediata intervención. En sesiones en de la reunión de EUROGIN (Organización Europea para la Investigación en Infección Genital y Neoplasia) de esta semana, expertos presentan datos que sugieren que la estrategia mas efectiva sería la introducción de una segunda prueba para determinar si las mujeres con un resultado positivo de la prueba de VPH de alto riesgo tienen uno de los tres tipos que están asociados con la mortalidad mas alta por cáncer cervical: 16, 18 y 45.

Alrededor de 30 tipos del VPH se propagan por contacto genital, y alrededor de 18 de ellos pueden potencialmente causar cáncer de cervix. Cada uno de ellos se nombra con un número, según el orden de su descubrimiento. Se ha puesto una mayor atención en los tipos 16 y 18, que cuentan con el 70% de los cánceres de cerviz y contra los cuales protegen las nuevas vacunas VPH. Sin embargo, expertos dicen que la evidencia médica muestra que el tipo 45 sería un problema prioritario también.

"La mayoría de los esfuerzos se han focalizado en los tipos 16 y 18, porque son los tipos carcinogénicos mas prevalentes y son contra los que van dirigidos las nuevas vacunas" comenta el Dr.Attila Lorincz, uno de los creadores de la prueba de VPH y profesor en en la Facultad de Medicina de Londres. "Sin embargo, el tipo 45 también esta altamente asociado con riesgo, sobre todo de adenocarcinoma, un tipo de cáncer de cervix muy agresivo con una mortalidad de un 52% después de cinco años, doble que el cáncer escamoso. La incidencia del adenocarcinoma de cervix invasivo, que suele representar del 10 al 15% de los cánceres de cervix, se ha visto incrementada en parte debido a que se desarrolla en el interior del canal cervical y así es difícil su temprana detección usando la citología".

En la actualidad, hay un prueba de VPH, desarrollada por QIAGEN (Nasdaq: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA) y comercializada como la prueba digene HPV, que esta aprobada por la FDA de EEUU y cuenta con marcado CE. Usada en cribado, se utiliza en mujeres desde los 30 años junto con la citología, que puede detectar células anormales pero no el VPH directamente. Y ahora, QIAGEN está desarrollando dos tipos de pruebas de seguimiento que identificarán de forma específica que tipos del virus son portados por las mujeres VPH positivas. En EUROGIN esta semana, científicos de QIAGEN están presentando los resultados de la investigación, que muestran la precisión de la prueba digene HPV Genotyping PS, que identifica de manera específica los tipos 16, 18 y 45*. El ensayo se basa en la tecnología de cribado de QIAGEN, CAPTURA DE HIBRIDOS 2, que es actualmente el "gold-standard". Además, están siendo presentados datos de una segunda prueba de QIAGEN, la prueba digene HPV Genotyping RH, que identifica 18 tipos de los VPH potencialmente cancerígenos**. Antes de obtener el marcado CE en Europa, estas pruebas de genotipado estarán disponibles para uso en investigación por laboratorios y clínicos que así buscarán su potencial beneficio clínico. La primera en estar disponible será la prueba digene HPV Genotyping RH, que se espara ser lanzada a final de este año.

Actualmente, las mujeres que son identificadas como VPH de alto riesgo positivas, pero con citología normal, son requeridas para realizar una nueva prueba 12 meses mas tarde, puesto que sólo la infección persistente es causante del cáncer. Sin embargo, el Dr.Lorincz explica que el genotipado permitirá a las mujeres con VPH 16, 18 o 45 - que representan el mayor riesgo de cáncer cervical - ser controladas mas profundamente de presencia de células cancerosas.

"QIAGEN está comprometida en permanecer siendo el líder el la lucha para eliminar el cáncer de cervix, continuando con la innovación y la presentación de nuevas herramientas que afinen aún más nuestra capacidad de ayudar a las mujeres con una necesidad mayor de intervención" dice Peer Schatz, CEO de QIAGEN. "Deseamos trabajar con laboratorios y doctores en la investigación mas profunda del desarrollo de esta tecnología avanzada para la identificación de los tipos de VPH mas altamente carcinogénicos - 16, 18 y 45".

* "A Highly Specific HPV 16, 18 and 45 Reflex Test for the HC2 Assay," presentado por Sameera Rangwala y colaboradores, de QIAGEN Gaithersburg Inc.

** A Novel Consensus High-Risk HPV Genotyping Test for GPS 5+/6+PCR Products," presentado por Geraets D y colaboradores, de DDL Diagnostics Laboratory y Departamento de Patología, VU University Medical Center, Amsterdam.

Sobre QIAGEN (www.qiagen.com)

QIAGEN NV, con sede en los Países Bajos, es un proveedor líder en todo el mundo en tecnologías de ensayos y preparación de muestras. Las tecnologías de preparación de muestras se emplean para aislar y procesar ADN, ARN y proteínas a partir de muestras biológicas de sangre o tejido, y los ensayos hacen que estas moléculas sean visibles para facilitar actividades tan importantes como la investigación biológica y la detección de enfermedades. QIAGEN ha desarrollado y comercializado más de 500 productos y dispositivos para aumentar la eficacia y precisión. La compañía sirve sus productos a los laboratorios de diagnóstico molecular, investigadores académicos, compañías farmacéuticas y biotecnológicas, y consumidores de pruebas aplicadas para estudios como el forense, animal, prueba de alimentos y el control de procesos farmacéuticos. La tecnología de ensayos de QIAGEN incluye uno de los mayores paneles de pruebas de diagnóstico molecular disponibles en todo el mundo, incluyendo la única aprobación por la FDA para realizar la prueba del virus del papiloma humano (VPH), la principal causa del cáncer cervical. QIAGEN emplea a más de 2.600 personas en cerca de 30 lugares en todo el mundo.

FUENTE Qiagen