Isotechnika presenta los datos iniciales de su ensayo de transplante de riñón en Fase IIb

15 Nov, 2006, 14:00 GMT de Isotechnika Inc.

EDMONTON, Canadá, November 15 /PRNewswire/ -- Isotechnika Inc. anunciará los datos iniciales del ensayo de transplante de riñón en Fase IIb del principal fármaco inmunosupresor de la compañía, ISA247 el jueves 16 de noviembre a las 8:00 a.m. ET/6:00 a.m. MT. El doctor Randall Yatscoff, director general y consejero delegado de Isotechnika, presentará los datos iniciales a través de una conferencia web que comenzará a las 9:00 a.m. ET/7:00 a.m. MT.

Además, los datos del ensayo de transplante de riñón en Fase IIb se presentarán en forma de poster en la Conferencia de la Sociedad Americana de Nefrología de San Diego el jueves 16 de noviembre. El poster se titulará "ISA247: A Novel Calcineurin Inhibitor (CNI) A Promising Safety Profile With Enhanced Efficacy", y será presentado por el doctor Robert Gaston, uno de los principales investigadores implicados en el ensayo en Fase IIb.

Todas las partes interesadas podrán acceder a la emisión web a través de la página principal de la compañía desde www.isotechnika.com. Las partes interesadas podrán acceder a una copia del poster científico en la sección Investor Relations de la página web.

Acerca de Isotechnika Inc.

Isotechnika Inc. es una empresa biofarmacéutica internacional con sede en Edmonton (Alberta, Canadá). Provista de una amplia experiencia en la química para aplicaciones médicas y la inmunología, esta empresa se concentra en el descubrimiento y el desarrollo de terapias noveles inmunosupresoras más seguras que los actuales tratamientos. Su equipo de científicos de primer nivel y emprendedores gerentes tiene planeado una serie de productos candidatos a fármacos inmunosupresores para tratar enfermedades autoinmunes y prevenir el rechazo de órganos transplantados. Isotechnika busca convertirse en una firma líder en el desarrollo de terapias inmunosupresoras.

El principal compuesto de Isotechnika, ISA247, ha completado con éxito un ensayo clínico humano en Fase III en Canadá para el tratamiento de la soriasis entre moderada y severa. ISA247 está siendo investigado en la actualidad en un ensayo clínico humano en Fase IIb en Norteamérica para la prevención de los rechaces de injertos de riñón. Dentro de sus proyectos de fármacos, la compañía tiene además un compuesto inmunosupresor adicional, el TAFA93, que se encuentra en Fase I. Isotechnika Inc. cotiza en la Bolsa de Valores de Toronto bajo el símbolo ISA. Más información acerca de Isotechnika en la página www.isotechnika.com.

Asociaciones

Isotechnika Inc. cuenta con acuerdos de colaboración con Hoffman La Roche desde el 9 de abril de 2002, además de los derechos mundiales de desarrollo y comercialización del producto ISA247 para todas las indicaciones de transplante.

El 30 de septiembre de 2005, Isotechnika firmó un acuerdo mundial de licencia en exclusiva con Atrium Medical Corporation para la utilización de ISA247 y TAFA93 de forma específica con los instrumentos liberadores de fármacos para el tratamiento no sistémico de las enfermedades vasculares, cardiovasculares, de vasos y tejidos.

Isotechnika Inc. y Cellgate Inc. han firmado un acuerdo de opciones el pasado 25 de abril de 2006, concediendo a Isotechnika la opción de conseguir un acuerdo de licencia en exclusiva para el desarrollo y comercialización de los conjugados formados por la tecnología de transporte patentada de Cellgate para el suministro tópico de ISA247 en pacientes que padecen soriasis entre leve y moderada.

El 25 de mayo de 2006, Isotechnika Inc. firmó un acuerdo con Lux Biosciences, Inc. de Jersey City, Nueva Jersey, concediendo a Lux Biosciences los derechos mundiales de desarrollo y comercialización del principal fármaco de Isotechnika, ISA247, para el tratamiento y profilaxis de todas las enfermedades oftalmológicas.

Declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres

Este comunicado de prensa puede contener proyecciones. Estas proyecciones, entre las que se incluye el potencial que, según la empresa, tienen sus productos, las expectativas de la empresa respecto a la emisión de patentes adicionales y su capacidad para proteger su propiedad intelectual, implican riesgos conocidos y desconocidos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales de la empresa difieran de manera substancial con los resultados aquí previstos. Tales riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, la disponibilidad de fondos y recursos para llevar a cabo los proyectos de investigación y desarrollo, la capacidad para fabricar sus productos de manera económica, el potencial de sus productos, completar con éxito y a tiempo los estudios y ensayos clínicos, la capacidad de la empresa para comercializar con éxito sus productos o de defender sus patentes ante terceros en infracción, y el riesgo de que más adelante se demuestre que las patentes de la compañía no son válidas o infringen las patentes de otros. Los inversionistas deberían consultar los documentos que la compañía presenta trimestral y anualmente ante las diversas comisiones canadienses con el objeto de obtener información adicional acerca de los riesgos y las incertidumbres de estas proyecciones. Se advierte a los inversores para que no depositen una indebida confianza en estas proyecciones.

FUENTE Isotechnika Inc.