Las pautas con Telaprevir demuestran ser significativamente más eficaces que el tratamiento de referencia actual en pacientes con hepatitis C (VHC) tratados previamente

31 Mar, 2011, 17:00 BST de Janssen

BERLÍN, March 31, 2011 /PRNewswire/ --

- Se presentan en EASL los datos del ensayo en fase 3 REALIZE

Tibotec Virco-Virology BVBA ha anunciado hoy que una proporción significativamente mayor de pacientes que no habían respondido al tratameinto previo de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (HCV) de genotipo 1 alcanzaron una respuesta viralógicamente sostenida (RVM) con pautas de combinación de telaprevir de 12 semanas en comparación con el tratamiento estándar de, interferón pegilado y ribavirina, en solitario.

Telaprevir es unAAD (antiviral de acción directa) en investigación que está siendo desarrollado conjuntamente por Tibotec y Vertex Pharmaceuticals. Los datos finales del ensayo REALIZE se han presentado hoy en la 46 congreso anual de ka Asociación Europea para el estudio del Hígado (EASL) en Berlín.

La RVM, que significa que el virus sigue siendo indetectable en la sangre de los pacientes seis meses después de finalizar el tratamiento, es el objetivo del tratamientoVHC y se equipara con la curación. Se estima que 170 millones de personas en todo el mundo padecenhepatitis C crónica en todo el mundo, y que aproximadamente entre el10% y el 20% de ellas desarrollarán cirrosis e insuficiencia hepáticas. La infección crónica por el VHC puede producir cáncer de hígado y otras enfermedades hepáticas graves y mortales, y representa la causa más frecuente de transplante de hígado en Europa.

"Estos revolucionarios datos revelan que una pauta de combinacióncon telaprevir mejora de forma considerable las tasas decuración de los pacientes con el genotipo 1 del VHC, la forma más frecuente de virus, que no han respondido al tratameinto previo", declaró el investigador principal, Profesor Stefan Zeuzem, responsable del departamento de Medicina del Johann Wolfgang Goethe University Hospital de Frankfurt, Alemania. "Los avances significativos con un tratamiento como este marcarán la diferencia en la reducción de la carga del VHC".

En el estudio, se aletorizó en proporción 2:2:1 a una serie de pacientes con fracaso del tratamiento previo (aquellos que presentaron una recaída o no respondieron al tratamiento) con interferón pegilado y ribavirina para recibir una de estas pautas: : telaprevir en combinación con interferón pegilado y ribavirina durante 12 semanas, seguido de 36 semanasmás con interferón pegilado y ribavirina (T12/PR48); inicio diferid (ID), en ocasiones denominado preinclusión, de interferón pegilado y ribavirina durante cuatro semanas seguidasde 12 semanas de telaprevir más interferón pegilado y ribavirina, y después 32 semanas adicionales de interferón pegilado y ribavirina (ID T12/PR48); o interferón pegilado y ribavirina, más placebo durante 48 semanas (PR48).

La tasa de RVM en los pacientes con recidiva previa o sin respuesta, , que fue el criterio de valoración principal de eficacia del estudio, fue del 83% (p<0,001) en los pacientes con recidiva y del 41% (p<0,001) en los pacientes sin respuesta en el grupo ID T12/PR48 (N=266), del 88% (p<0,001) en los pacientes con recidiva y 41% (p<0,001) para los que no consiguieron una respuesta en el grupo ID T12/PR48 (N=264) y de un 24% en los pacientes con recidiva y de un 9% en aqullos sin respuesta en el grupo PR48 (N=132). La respuesta virológica mantenida fue similar entre los grupos T12/PR48 y ID T12/PR48 tanto en los sujetos con recidiva previa como en los pacientes sin respuesta lo que indica que podría no ser necesario un inicio diferido del tratamiento para los pacientes tratados previamente, [1].

Los objetivos secundarios dedel estudio fueron la evaluación de la eficacia en los pacientes sin respuesta , que se dividieron en pacientes con respuesta nula y con respuesta parcial, en ambos grupos, T12/PR48 e ID T12/PR48. Los pacientes con respuesta se definieron como aquellos que habían logrado una reducción menos de 2 log10 del ARN del VHC en la semana 12 del tratamiento previo con solo el tratamiento de referencia. . Esta es la primera vez que un fármaco con un mecanismo de acción novedoso ha demostrado eficacia en pacientes con respuesta nula en un estudio en fase 3. Los datos demuestran que en el grupo T12/PR48 el 59% (p<0,001) de los pacientes con respuesta parcial y el 29% (p<0,001) de los pacientes con respuesta nula lograron una RVM En el grupo ID T12/PR48, el 54% de los pacientes con respuesta parcial l (p<0,001) y el 33% de los que lograron una respuesta nula (p<0,001) alcanzaron una RVM. Estos resultados son superiores al 15% y 5% de los pacientes que lograron una RVM con respuesta parcial y respuesta nula respectivamente, en el grupo PR48. Otro subanálisis de estos resultados, presentado también en el congreso de la EASL, mostró que las tasas de RVM fueron mayores en los pacientes de los grupos de tratamiento combinado con telaprevir, independientemente de su respuesta al tratamiento ID de cuatro semanas con interferón pegilado y ribavirina en solitario [2].

"Estos resultados muestran que los pacientes que responden mal a un inicio diferido del tratamiento en la semana 4, seguido de tratamiento con telaprevir, logran pese a todo una tasa de RVM más alta que los tratados solo con el tratamiento de referencia"",señaló el investigador principal investigador, Profesor Graham Foster, profesor de Hepatología de la Queen Mary, University of London, Reino Unido. "Se trata de un resultado importante porque demuestra que la adición de telaprevir al tratamiento de referencia actual puede mejorar las tasas de curación de estos pacientes, icon independencia de su respuesta inicial al tratamiento".

El perfil de seguridad y tolerabilidad de telaprevir fue coherente con el observado en los estudios de fase 3 anteriores. Los motivos más frecuentes de retirada prematura de telaprevir por acontecimientos adversos fueron exantema (4%) y anemia (3%). Los eventos adversos más frecuentes en los grupos de tratamiento con telaprevir fueron cansancio, prurito, cefalea, exantema, náuseas, síntomas pseudogripales, anemia, insomnio, diarrea y fiebre. La mayoría de estos efectos adversos fueron de intensidad leve a moderada.

"Este estudio forma parte del compromiso constante de Tibotec enel desarrollo de tratamientos innovadores para pacientes con necesidades médicas no cubiertas",afirmó el doctor James Witek,Director Médico Mundial de Tibotec. "El ensayo REALIZE es un estudioc esencial del programa de desarrollo de telaprevir, y estamos muy satisfechos de trabajar con las autoridadesreguladoras para para conseguir que este tratamiento esté disponible para los pacientes".

Basándose en los descubrimientos del programa en fase 3 de telaprevir, Tibotec ha presentado una autorización de comercialización de telaprevir a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que se encuentra actualmente en fase de evaluación acelerada..

Acerca del ensayo REALIZE

REALIZE fue un estudio en fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebopara comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de telaprevir en 662 pacientes con infección crónica por el genotipo 1 del VHC, la forma más frecuente de la enfermedad en Europa[3], que habían mostrado fracaso con el tratamiento previo con interferón pegilado y ribavirina.. El objetivo primario era evaluar la superioridad de telaprevir en los pacientes sin respuesta y con recidiva..

Los objetivos secundariosfueron la evaluación de un grupo de inicio diferido de interferón pegilado y ribavirina y la eficacia en los pacientes con respuesta nula y respuesta parcial por separado En ambas pautas d e telaprevir (T12/PR48 e ID T12/PR48), los pacientes recibieron 750 mg de telaprevir cada 8 horas durante 12 semanas y el tratamiento de referencia , durante 48 semanas .Telaprevir se administró por vía oral(comprimidos) en una dosis de 750 mg cada ocho horas durante 12 semanas. El interferón pegilado se administró en inyección subcutánea en una dosis 180 mcg una vez a la semana durante 48 semanas. La ribavirina se administró por vía oral con dosis de 1.000 o 1.200 mg (en función del peso corporal)dos veces al día durante 48 semanas.

Acerca del programa de desarrollo de telaprevir

REALIZE es el ultimo de los tres ensayos clínicos realizados como parte del programa de internacional en fase 3 con fines de registro para telaprevir en pacientes con infección crónica por el VHC no tratados previamente o con fracaso del tratamiento anterior . Los datos de los ensayos ILLUMINATE y ADVANCE se presentaron en el año 2010 en la congreso anual de la Asociación Americana pera el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (The Liver Meeting). ILLUMINATE y ADVANCE evaluaron pautas basadas en telaprevir en poacientes infectados por el VHC de genotipo 1 no tratadios previamente.

Telaprevir está siendo desarrollado por Tibotec en colaboración con Vertex Pharmaceuticals y Mitsubishi Tanabe Pharma para el tratamiento del VHC de genotipo 1 en pacientes que no han respondido al tratamiento previo o que no han sido tratados previemnte. . Tibotec tiene los derechos de comercialización de telaprevir en Europa, América Latina, Oriente Próximo, África, la India, Australia y Nueva Zelanda. Vertex comercializa telapreviren Estados Unidos, Canadá y México; Mitsubishi Tanabe Pharma tiene los derechos de comercialización de telaprevir en Japón y ciertos países de Extremo Oriente.

Acerca de la HCV

El VHC es el causante de una enfermedad infecciosa, la hepatitis C, que se trans mite por la sangre y que afecta al hígado.. Con aproximadamente170 millones de personas infectadas en el mundo y entre trs y cuatro millones de personas infectadas cada año, el VHCsupone una carga importante para los pacientes y para la sociedad. Lainfección crónica por VHC puede producir cáncer de hígado y otras enfermedades hepáticas graves y mortales, y representa la causa másfrecuente de transplante de hígado en Europa. El tratamiento de referencia actual para el VHC, interferón pegilado combinado con ribavirina, puede asociarse a efectos secundarios graves en algunos pacientes, y cura entre el 40% y el 50% de los pacientes infectados por el genotipo 1.

Acerca de Tibotec Virco-Virology BVBA

Tibotec Virco-Virology BVBA es una compañía farmacéutica mundial dedicada a la investigación y el desarrollo. Las instalaciones centrales de investigación y desarrollo de la empresa se encuentran en Beerse, Bélgica, con sedes en Titusville, NJ y Cork, Irlanda. Tibotec se dedica al descubrimiento y desarrollo de medicamentos innovadores para la infección por el VIH/SIDA, la hepatitis C, y de anti infecciosos para enfermedades con necesidades medicas no cubiertas.

Acerca de Janssen

Tibotec Virco-Virology BVBA es una de las compañías farmacéuticas de Janssen, que se dedican a abordar y resolver las principales necesidades médicas de nuestra época que todavía en campos como: la oncología (p. ej. mieloma múltiple y cáncer de próstata), inmunología (p. ej. psoriasis), neurociencias (p. ej., esquizofrenia, demencia y dolor), enfermedades infecciosas (p. ej., VIH/SIDA, hepatitis C y tuberculosis), y las enfermedades cardiovasculares y metabólicas (p. ej., diabetes).

Estimulados por nuestro compromiso con los pacientes, desarrollamos soluciones sanitarias sostenibles e integrales en colaboración con los protagonistas del sector mediante alianzas basadas en la confianza y la transparencia.

Para más información visite http://www.janssen-emea.com

Referencias

[1] Zeuzem S, Andreone P, Pol S et al. REALIZE trial final results: telaprevir-based regimen for genotype 1 hepatitis C virus infection in patients with prior null response, partial response or relapse to peginterferon/ribavirin. Documento presentado en la 46 reunión anual de la European Association for the Study of the Liver (EASL); 2011.

[2] Foster GR, Zeuzem S, Andreone P et al. Telaprevir-based therapy in G1 HCV-infected patients with prior null response, partial response or relapse to peginterferon/ribavirin: REALIZE trial final results. Documento presentado en la 46 reunión anual de la European Association for the Study of the Liver (EASL); 2011.

[3] Lang K, Weiner DB. Immunotherapy for HCV infection: next steps. Expert Rev Vaccines. 2008;7(7): 915-923.

Contacto: Daniel De Schryver, móvil: +49-173-7689-149

FUENTE Janssen