Los nuevos datos de OkuStim® se incluirán en el Congreso EURETINA 2015

17 Sep, 2015, 08:00 BST de Okuvision GmbH

Los estudios post-mercado confirman la seguridad de la estimulación eléctrica transcorneal (TES) en pacientes con retinitis pigmentosa y sugieren beneficios de eficacia

NIZA, Francia, 17 de septiembre de 2015 /PRNewswire/ -- Okuvision GmbH, el desarrollador líder de la terapia de estimulación eléctrica transcorneal (TES) para pacientes con retinitis pigmentosa (RP) en fase temprana y media, ha anunciado hoy que los datos clínicos post-comercialización del tratamiento OkuStim® certificado CE de la Compañía se presentarán en el Congreso de la European Society of Retina Specialists (EURETINA) 2015. Los hallazgos clave de los estudios TESOLA y EST II se presentarán por el doctor Lubka Naycheva, consultor y jefe de clínica ambulatoria en el University Eye Hospital Frankfurt, Alemania, en la conferencia líder de la industria de la retina, ahora en su 15 edición anual, que tendrá lugar del 17 al 20 de septiembre en Niza, Francia.  

La presentación titulada "Identifying High and Low Responders to Transcorneal Electrical Stimulation Treatment for Patients with Retinitis Pigmentosa" destaca los resultados del estudio EST II que incluyó a 63 pacientes. Los pacientes recibieron el tratamiento de OkuStim durante 30 minutos semanales en un periodo de un año. Además de confirmar la seguridad de la terapia OkuStim, se mostraron mejoras muy convincentes y estadísticamente significativas en datos de electrofisiología. El doctor Naycheva ofrecerá más detalles sobre los hallazgos del estudio, incluyendo los cambios en los campos visuales del paciente, durante su presentación póster número 7705 17 el 20 de septiembre de 2015 en Acrópolis, Niza.

La segunda presentación del doctor Naycheva titulada "Transcorneal Electrical Stimulation Treatment for Patients with Retinitis Pigmentosa – Summary of Results from the TESOLA Study – a Multicentric Observational Study" destaca los resultados de 105 pacientes que fueron tratados con OkuStim durante 30 minutos semanales en un período de seis meses. La seguridad quedó probada y se encontró eficacia en un subconjunto de pacientes de alta respuesta. La mayoría de los pacientes reportaron satisfacción con la terapia: una consideración clave para el cumplimiento.1 Se podrá consultar más información sobre los hallazgos del estudio en un documento gratuito previsto para el jueves 17 de septiembre a las 02:40 PM, Room Calliope, Acrópolis, así como una presentación de póster número  7679 17 el 20 de septiembre de 2015 en Acrópolis, Niza.

Comentando las próximas presentaciones, Reinhard Rubow, consejero delegado de Okuvision, dijo: "Hasta ahora, nuestros tres estudios clínicos sólidos demuestran claramente que la terapia OkuStim es segura y efectiva al reducir la progresión de la RP, aunque no todos los pacientes se beneficien en la misma medida. Seguimos analizando nuestros datos para conocer mejor las similitudes entre los pacientes, que son quienes más se benefician de la terapia".

OkuStim ofrece niveles ajustados individualmente de TES, con el objetivo de reducir la progresión de la ceguera relacionada con la RP. Durante el tratamiento, los pacientes podrían sentir una ligera sensación ocular, pero no malestar ni dolor.  Los efectos secundarios más comunes son síntomas de ojo seco, que mejora tras la aplicación de lágrimas artificiales. 

Durante el Congreso, que se extiende del 17 al 20 de septiembre, se puede encontrar más información sobre Okuvision GmbH, OkuStim y su compañía hermana Retina Implant AG en el expositor M112.

Acerca de Okuvision GmbH
Fundada por los directivos de Retina Implant AG en 2007, Okuvision GmbH es un innovador en el campo de la terapia de estimulación eléctrica transcorneal (TES) para pacientes con retinitis pigmentosa (RP) temprana e intermedia. Basada en las lecciones aprendidas mediante el uso de la tecnología de implante subretinal de Retina Implant, Okuvision se fundó con el objetivo de desarrollar un tratamiento para la RP. En diciembre de 2011 OkuStim® recibió la aprobación de la marca CE para uso como tratamiento para ayudar a retrasar la progresión de la RP. Para más información, visite: http://www.okuvision.de.

MLSGROUP:                                

Okuvision GmbH:

Alice Beynon                         

Reinhard Rubow

+44 (0)20 3219 8791

+49 7121 36403-100

RetinaImplant@mslgroup.com             

Reinhard.Rubow@Okuvision.de   

 

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