Nuevas directrices de la European Oncology Nursing Society mejoran el tratamiento de pacientes con cáncer

05 Feb, 2008, 14:50 GMT de TopoTarget A/S

COPENHAGUE, February 5 /PRNewswire/ --

- Nuevas directrices para mejorar el estándar de tratamiento para pacientes con cáncer desarrollado por la European Oncology Nursing Society

Unas nuevas directrices publicadas por la European Oncology Nursing Society (EONS) ofrecen una guía práctica del tratamiento de extravasación, recomendando Savene(R) (dexrazoxane) como la única terapia aprobada en el tratamiento de esta enfermedad.

Las directrices, que se basan en la literatura existente, formarán un kit de herramientas basado en la web que estará disponible para las atenciones oncológicas con el fin de conseguir unas directrices claras y prácticas sobre el tratamiento de la extravasación y asesoramiento sobre cómo implementar las directrices en prácticas clínicas.

Las directrices muestran la evidencia de apoyo a Savene(R), un tratamiento para la administración de la extravasación de antraciclinas, que está cambiando la forma en la que se llevan a cabo las extravasaciones de antraciclinas. Savene(R) es el único antídoto autorizado para hacer frente a esta enfermedad (1).

La extravasación de antraciclinas puede ser una enfermedad debilitadora y desfiguradora (2). Se produce por la fuga de líquidos utilizados en los tratamientos de quimioterapia, que van desde los vasos sanguíneos a los tejidos circundantes, que pueden producir una discapacidad severa y permanente (3), La extravasación de antraciclinas es una enfermedad relativamente poco habitual, y se estima que se produce entre un 0,1% y un 1,0% de los tratamientos basados en antraciclinas (4). Aún así, se trata de una grave enfermedad que necesita de atención inmediata de las personas que están relacionadas con la administración de quimioterapia intravenosa.

"Las nuevas directrices y herramientas de acompañamiento ayudarán la mejora sobre cómo los profesionales de la salud pueden tratar las extravasaciones y ayudar a mejorar el estándar de tratamiento en terapias contra el cáncer", comentó Yvonne Wengström, responsable de las labores del desarrollo de las directrices.

Las nuevas directrices se lanzarán oficialmente en un simposio satélite durante la celebración de la EONS Spring Convention en Ginebra, que tendrá lugar el 28 de marzo de 2008, estando disponible actualmente para su descarga desde la página web de EONS.

Referencias

1) European Oncology Nurses Society http://www.cancerworld.org/CancerWorld/moduleStaticPage.aspx?id=3891&id_sito=&id_stato=1 (acceso enero de 2008)

2) Langer SW. Dexrazoxane for anthracycline extravasation. Anticancer Therapy 2007; 7(8): 1081-1088.

3) Langer SW, Jensen PB, Sehested M. Other uses of dexrazoxane: savene, the first proven antidote against anthracycline extravasation injuries. Cardiovasc Toxicol 2007; 7: 151-153.

4) Buter J. Savene (dexrazoxane): an effective nonsurgical treatment for anthracycline extravasation. Hospital Pharmacy Europe 2007; 33: 38-9.

Información histórica

Acerca de EONS

La European Oncology Nursing Society (EONS) se dedica al desarrollo, mejora y promoción de los cuidados del cáncer en Europa por medio de las iniciativas basadas en la formación, investigación y prácticas. EONS se centra principalmente en cumplir con las necesidades de los enfermeros que proporcionan cuidado rutinario a los pacientes que padecen cáncer.

EONS está formado por enfermeros de tratamientos individuales para el cáncer, sociedades de enfermería oncológica nacional e instituciones implicadas en el tratamiento para el cáncer que representan a unos 22.000 enfermeros de 30 países europeos.

Acerca de Savene(R)

Savene(R) es un inhibidor catalítico de Topoisomerasa II, una enzima que se encuentra en los núcleos de las células. Las enzimas topoisomerasas son vitales para el crecimiento celular y proliferación y fijación para un grupo de productos de quimioterapia anticáncer denominados antraciclinas.

Savene(R) bloquea la actividad de la enzima topoisomerasa y previene el efecto de las antraciclinas.

Savene(R) se utiliza como agente detoxificante, administrándose de forma intravenosa como antídoto tras la extravasación; un grave accidente clínico en el que las antraciclinas entran accidentalmente a los tejidos de los alrededores. La elevada concentración de fármacos causa un daño severo y acumulado a la piel, tejidos subcutáneos, músculos y nervios. El tratamiento actual a menudo implica la eliminación quirúrgica del tejido seguida de cirugía plástica y rehabilitación. El uso de Savene(R) (dexrazoxane) para el tratamiento de la extravasación de antraciclinas está protegido por patentes en varios países, incluyendo la UE y EE.UU. Savene(R) se comercializa en EE.UU. bajo el nombre comercial Totect(TM), y lo produce TopoTarget (OMX: TOPO), una compañía biotecnológica con sede en Dinamarca. TopoTarget cuenta con filiales en EE.UU., Suiza, Alemania y Reino Unido, dedicándose a descubrir "las respuestas para el cáncer" y desarrollar terapias mejoradas contra el cáncer.

Declaración de futuro de TopoTarget

Este anuncio podría contener declaraciones de futuro, incluyendo las declaraciones relacionadas con nuestras expectativas sobre la progresión de nuestra gama clínica y preclínica, incluyendo el momento de inicio y la finalización de los ensayos clínicos en relación a las directrices de gasto de activos. Estas declaraciones se basan en las actuales expectativas administrativas, y están sujetas a varios riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales varíen materialmente de los descritos en las declaraciones de futuro. TopoTarget insta a los inversores a tener cuidado, ya que no se puede asegurar que los resultados reales o condiciones empresariales no difieran materialmente de las previsiones o indicaciones en las declaraciones de futuro como resultado de varios factores, incluyendo pero sin limitarse, a los siguientes: el riesgo de desarrollo de uno o más programas de fármacos de TopoTarget, que podrían no salir como se espera debido a razones técnicas, científicas o comerciales o debido a los problemas de reclutamiento de los pacientes o basándose en la nueva información de los ensayos clínicos o no clínicos o de otras fuentes; el éxito en la finalización de productos y tecnologías; incertidumbre tecnológica y riesgos de desarrollo de productos; incertidumbre en la consecución de fondos adicionales; historial de pérdidas incurridas por TopoTarget e incertidumbre en la consecución de beneficios; fase de desarrollo de TopoTarget como compañía biofarmacéutica; regulación gubernamental; demandas de infracción de patentes contra los productos de TopoTarget, procesos y tecnologías; capacidad de protección de las patentes y derechos de propiedad de TopoTarget; la capacidad para proteger las patentes y derechos de propiedad de TopoTarget; incertidumbres relacionadas con los derechos de comercialización y exposición al adeudamiento de los productos. No tenemos ninguna intención u obligación de actualizar o revisar las declaraciones de futuro, ya sea como resultado de la aparición de nueva información, eventos futuros u otros acontecimientos, a no ser que sea requerido por ley.

    
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FUENTE TopoTarget A/S