Pfizer y Coley Pharmaceutical Group llegan a un acuerdo global de desarrollo y comercialización en exclusiva del producto contra el cáncer ProMune(TM)

28 Mar, 2005, 13:30 BST de Coley Pharmaceutical Group, Inc.

NUEVA YORK y WELLESLEY, Massachusetts, March 28 /PRNewswire/ -- Pfizer Inc y Coley Pharmaceutical Group, Inc. ha confirmado hoy que han llegado a un acuerdo de licencia global mutua para desarrollar, fabricar y comercializar el producto ProMune(TM) (CPG 7909) de Coley, un receptor antagonista 9 (TLR9) suministrado a través de una inyección subcutánea para el tratamiento potencial, control y prevención del cáncer en seres humanos.

Según los términos del acuerdo, sujeto a la aprobación gubernamental, Pfizer recibirá el pago inicial de 50 millones de dólares procedentes de Coley, con un potencial para conseguir un total de 455 millones de dólares en pagos, además de los derechos de utilización del desarrollo y comercialización de ProMune. Además, en algunas circunstancias, Pfizer invertirá hasta 10 millones en acciones de Coley según una oferta pública inicial de Coley.

Pfizer se encargará del desarrollo futuro de ProMune, incluyendo los ensayos planeados en Fase III para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas. También se explorarán diferentes tipos de tumores. Pfizer también fundará la colaboración con Coley para descubrir y desarrollar los antagonistas TLR9 de próxima generación, que, en el caso de tener éxito, podrían conseguir el repago de los pagos adicionales y de los derechos de utilización a Coley.

"Los resultados de los ensayos clínicos llevados a cabo hasta la fecha han indicado que ProMune posee una prometedora actividad anticancerígena, pudiendo ser un importante avance en el tratamiento de las indicaciones contra el cáncer", comentó Karen Katen, vicepresidenta y directora general de Pfizer Human Health. "Este acuerdo es un paso más en nuestra estrategia para mejorar las actividades internas de investigación de Pfizer con los productos de externalización de fuentes en las áreas terapéuticas clave, como la oncología, donde Pfizer está trabajando para hacer frente a las necesidades a las que se enfrentan los pacientes con cáncer".

"Estamos muy contentos de nuestro progreso conseguido con ProMune, tal y como se ha demostrado en los ensayos clínicos aleatorios en Fase II de Coley", comentó Robert L. Bratzler, doctor, director general y consejero delegado de Coley. "Esperamos poder tratar con el equipo de Pfizer para conseguir ampliar el potencial de ProMune como terapia anticáncer utilizada a gran escala".

ProMune ha sido evaluado en ensayos clínicos en los que se han visto implicados más de 900 sujetos. Se ha conseguido una prometedora actividad inicial anticancerígena sin que se produzca una toxicidad adicional en los tumores sólidos y hematológicos, tanto a nivel de un sólo agente como en combinación con otros tratamientos. La tecnología de Pfizer cedida a Coley incluye la licencia de la propiedad intelectual de Coley para la University of Iowa Research Foundation de Iowa City (Iowa, EE.UU.), y el Ottawa Health Research Institute de Ottawa (Canadá).

Acerca de Pfizer Inc

Pfizer Inc descubre, desarrolla, fabrica y comercializa las principales medicinas de prescripción para humanos y animales y para muchas de las marcas de consumo más importantes del mundo.

Acerca de Coley Pharmaceutical Group

Coley Pharmaceutical es una compañía biofarmacéutica internacional con sede en Wellesley (Massachusetts, EE.UU.), que descubre y desarrolla TLR Therapeutics(TM), una nueva clase de fármacos para el sistema inmunológico destinados a tratar cáncer, enfermedades infecciosas, asma y alergias. La compañía cuenta con una amplia gama de cuatro fármacos candidatos TLR Therapeutic en fase de desarrollo clínico avanzado de forma independiente o a través de sus socios, además de destinarse también a la fase de desarrollo primario. Además de Pfizer, Coley está asociada con Sanofi Aventis, GlaxoSmithKline, Chiron y el Gobierno de EE.UU. Más información en la página http://www.coleypharma.com.

NOTA CAUTELAR: La información contenida en este documento se ha realizado con fecha del 24 de marzo de 2005. Pfizer no tiene ninguna obligación de actualizar las declaraciones sujetas a riesgos e incertidumbres contenidas en este comunicado como resultado de la aparición de nueva información, eventos futuros o nuevos desarrollos.

Esta nota de prensa contiene información sujeta a riesgos e incertidumbres sobre un producto en fase de desarrollo y la eficacia potencial de dicho producto, que implica riesgos e incertidumbres potenciales. Dichos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otras cosas, la incertidumbre del éxito de las actividades de investigación y desarrollo; decisiones de las autoridades reguladoras sobre cuándo y dónde se realizará la aprobación de una aplicación de un nuevo fármaco como candidato de producto que pueda conseguirse de la investigación, además de sus decisiones relacionadas con la etiqueta y otros temas, que podrían afectar al potencial comercial de dicho producto candidato; y el desarrollo competitivo.

Una lista más amplia y la descripción de los riesgos e incertidumbres están disponibles en el Informe Anual de la Compañía del tipo 10-K para el año fiscal terminado el 31 de diciembre de 2004, y los informes tipo 10-Q y 8-K.

Página web: http://www.coleypharma.com

FUENTE Coley Pharmaceutical Group, Inc.