Avery Biomedical Devices nomme le Dr Anders Jonzon en qualité de consultant clinique

25 Novembre, 2015, 15:23 GMT de Avery Biomedical Devices, Inc.

COMMACK, New York, 25 novembre 2015 /PRNewswire/ -- Avery Biomedical Devices (ABD), fabricant du Avery Breathing Pacemaker System, est heureux d'annoncer la nomination d'Anders Jonzon, MD; PhD en qualité de consultant clinique.

Photo - http://photos.prnewswire.com/prnh/20151124/290596 

Le Dr Jonzon est un physiologiste et consultant en néonatologie et en cardiologie pédiatrique à l'hôpital pédiatrique de l'Université d'Uppsala, à Uppsala et l'hôpital pédiatrique, Karolinska, Stockholm, en Suède. De 1984 à 1986, il était un chercheur à l'Institut cardiovasculaire (UCSF). Sa recherche a porté sur la circulation, le contrôle de la respiration et le traitement par ventilateur.

Le Dr Jonzon possède plus de 25 ans d'expérience en stimulation du nerf phrénique chez les enfants atteints du syndrome d'Ondine (syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale, ou SHACC) et d'autres maladies provoquant une hypoventilation.

Linda Towler, PDG, déclare : « nous sommes honorés et ravis d'avoir le Dr Jonzon rejoindre notre équipe. Son expérience et expertise en matière d'évaluation et de traitement des personnes atteintes du syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale (SHACC) jouera un rôle déterminant dans le succès futur d'ABD ».

Le Dr Jonzon déclare : « je serai ravi de partager mes expériences avec tous ceux qui sont intéressés par la stimulation du nerf phrénique comme alternative au traitement par ventilateur ».

À PROPOS DES PACEMAKERS RESPIRATOIRES  
Un Avery Breathing Pacemaker est un stimulateur du diaphragme ou du nerf phrénique implanté.  Il se compose d'électrodes et de récepteurs implantés chirurgicalement et d'un émetteur externe qui envoie des signaux radio aux implants par l'intermédiaire d'antennes flexibles qui sont fixées sur les récepteurs.

Le Avery Breathing Pacemaker est le seule système de stimulation du diaphragme à obtenir la pleine approbation de précommercialisation (PMA) de la FDA aux États-Unis et de marquage CE, des privilèges en vertu de la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux implantables actifs pour l'utilisation chez les adultes et en pédiatrie.  En raison de leur grande fiabilité et rentabilité, les stimulateurs Avery sont remboursés par Medicare et la plupart des assurances privées et publiques dans le monde entier. 

Pour en savoir plus à propos des avantages des stimulateurs Avery pour les personnes atteintes d'une lésion médullaire supérieure, d'apnée centrale du sommeil ou de paralysie du diaphragme, veuillez nous contacter par courrier, téléphone ou le biais de notre site.

CONTACT  
Neil Grossman, directeur des ventes
+1-631-864-1600, poste 214
neil.grossman@averybiomedical.com  

LA

SOURCE Avery Biomedical Devices, Inc.