Avesthagen lance le Séquençage commercial complet du génome

24 Mars, 2011, 06:15 GMT de Avesthagen Limited.

BANGALORE, Inde, March 24, 2011 /PRNewswire/ --

- Apporter la génomique personnalisée à votre porte

Avesthagen Limited franchit une nouvelle étape en annonçant la sortie en Inde de son service de Séquençage commercial complet du génome (WGS).

Le génome humain contient toutes les informations biologiques nécessaires pour construire et maintenir notre organisme. L'ADN est essentiellement constitué de quatre types de molécules, appelées bases, qui sont disposées dans un ordre séquentiel pour former une unité connue sous le nom de gène. Le triplet de bases contenu dans un gène encode les acides aminés qui sont responsables de la construction des blocs de protéines qui assurent la majeure partie des activités cellulaires. Un changement/une mutation dans la séquence des paires de bases du/des gène(s) pourrait indiquer que certaines protéines ne sont pas formées ou qu'elles sont traitées différemment, ce qui peut entraîner des maladies.

Identifier la mutation du/des gène(s) pourrait nous indiquer le risque (prédisposition) de développer une maladie particulière au cours de la vie d'une personne. Le risque de maladie est une manière d'identifier la probabilité pour un individu de développer une maladie particulière.

Avesthagen utilisera la technologie Affymetrix pour décoder l'association entre les polymorphismes d'un seul nucléotide (SNP) et la prédisposition à une maladie. La puce à ADN utilisée pour le Séquençage complet du génome présente 1,8 million de marqueurs de variation génétique qui comprennent les SPN et recherche la variabilité du nombre de copies d'un gène (CNV).

Le séquençage complet du génome d'un individu fournirait des informations pour comprendre son patrimoine génétique unique et permettrait de prendre davantage conscience de la prédisposition à une ou plusieurs maladies. Ces maladies comprennent, entre autres, les principaux types de cancers, les maladies cardiovasculaires, le diabète, la schizophrénie, l'Alzheimer, l'asthme, l'anémie, l'arthrite.

Un ensemble d'échantillons rationalisés et un système de soins donneront aux clients indiens accès à des services de génomique personnalisés, qui n'étaient pas disponibles jusqu'à présent.

Avesthagen mobilisera ses connaissances dans le domaine de la génomique ainsi que des installations de grande qualité (200 échantillons par mois) pour réaliser ces analyses.

Le séquençage complet du génome sera réalisé sur de l'ADN extraite de la salive/d'un frottis buccal fourni par l'individu, pouvant être commandé par e-mail à l'adresse info@avesthagen.com. Les résultats de l'analyse seront mis en ligne sur un portail Web sécurisé dans les 15 jours suivant la réception de l'échantillon.

Le compte-rendu présentera :

1) La liste des diverses maladies auxquelles la personne est prédisposée.

2) Le taux de risque d'apparition de la maladie et l'association de la maladie à la mutation.

Le Séquençage complet du génome est actuellement offert pour un prix de 1000 USD (soit environ 700 euros).

Téléphone: +91-80-28411665

Site Internet : http://www.avestawellbeing.com

Pour plus d'informations : http://www.avesthagen.com/docs/PR220311.pdf

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SOURCE Avesthagen Limited.