BridgePoint Medical clôt un financement de série C de 9,1 millions de dollars

11 Mars, 2011, 17:15 GMT de BridgePoint Medical, Inc.

MINNEAPOLIS, March 11, 2011 /PRNewswire/ --

BridgePoint Medical, Inc., une société privée développant une technologie novatrice et exclusive dans le domaine de la cardiologie interventionnelle pour barrer l'occlusion totale chronique (OTC) d'une artère coronaire ou périphérique, a annoncé aujourd'hui avoir clos son troisième tour de financement en début d'année, d'un montant total de 9,1 millions de dollars. Le tour de financement a été mené par un nouvel investisseur stratégique qui a été rejoint par les investisseurs existants dont New Enterprise Associates, Polaris Venture Partners, Foundation Medical Partners et Michael Berman.

Les cardiologues interventionnels sont actuellement dans l'incapacité de traiter globalement les patients souffrant d'occlusions totales chroniques, ce qui concerne environ un tiers de l'ensemble des patients avec une maladie artérielle coronarienne et environ la moitié des patients avec une maladie artérielle périphérique. Pour ces patients, l'alternative habituelle est le pontage coronarien ou les soins palliatifs. Pour traiter un patient OTC avec une thérapie mini-invasive, un médecin doit d'abord barrer le blocage et placer un fil guide au-delà de l'occlusion. Le cathéter CrossBoss(TM) et le système Stingray(TM) de BridgePoint Medical sont conçus de manière unique afin de faciliter la mise en place du fil guide et la mise en place subséquente d'un ballon de dilatation ou d'un stent imprégné de médicaments dans cette configuration anatomique délicate.

<< L'incapacité à proposer avec succès des outils thérapeutiques limite fortement les options des patients pour le traitement de l'OTC aujourd'hui. Nous pensons que BridgePoint Medical dispose de la technologie et de l'équipe nécessaires pour affronter ce défi et du potentiel pour réduire le besoin d'un pontage coronarien coûteux et hautement invasif >>, a déclaré Andrew Firlik, commandité, Foundation Medical Partners.

En septembre 2010, la société a finalisé l'étude américaine Facilitated Antegrade Steering Technique in Chronic Total Occlusions (FAST-CTOs). Cette étude a évalué la capacité du cathéter CrossBoss(TM) et du système Stingray(TM) à faciliter avec succès et en toute sécurité le placement d'un fil guide au-delà d'une CTO dans la lumière réelle d'un vaisseau dans les cas qui étaient autrement réfractaires au traitement avec un fil guide conventionnel. Dans le cadre de cette étude, 147 patients ont été recrutés sur 20 sites. La société a déposé un dossier 510(k) auprès de la FDA demandant l'autorisation de mise sur le marché pour l'indication de traitement des OTC coronariennes aux États-Unis.

Le financement de série C sera utilisé pour permettre les efforts de commercialisation et de ventes pour le cathéter CrossBoss(TM) et le système Stingray(TM) de BridgePoint aux États-Unis, en Europe et au Japon par le biais de distributeurs et de ventes directes. En outre, BridgePoint Medical démarrera, au premier semestre 2011, une étude américaine d'exemption des dispositifs de recherche (IDE, Investigational Device Exemption) pour les technologies destinées à la maladie artérielle coronarienne.

<< L'arrivée d'un nouvel investisseur, associée à l'engagement continu de nos investisseurs actuels, est une preuve des progrès significatifs que nous avons réalisés dans le développement et la recherche de notre cathéter CrossBoss(TM) et de notre système Stingray(TM). Ce financement nous permettra d'accélérer la croissance grâce au démarrage d'activités de commercialisation au niveau mondial >>, a déclaré Michael Berman de Berman Medical et président du conseil d'administration de BridgePoint.

À propos de BridgePoint Medical

BridgePoint Medical, Inc. est une société privée créée en 2006 dans le but de concevoir, développer et commercialiser de nouvelles technologies et techniques pour traiter les maladies artérielles coronariennes et périphériques difficiles.

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SOURCE BridgePoint Medical, Inc.