Callisto Pharmaceuticals lève 11,2 millions US$ dans le financement d'actions privilégiées de série B

07 Août , 2007, 15:10 BST de Callisto Pharmaceuticals, Inc.

NEW YORK, August 7 /PRNewswire/ --

Callisto Pharmaceuticals, Inc.(Amex: KAL ; FWB: CA4), une société biopharmaceutique spécialisée principalement dans la mise au point de nouveaux médicaments pour lutter contre le cancer et les maladies gastro-intestinales, a annoncé aujourd'hui la clôture d'un placement privé de 1 124 550 actions convertibles privilégiées de série B et de 22 491 000 bons de souscription d'action représentant des produits bruts totaux d'environ 11,2 millions US$. L'action convertible privilégiée de série B est convertible en action ordinaire de la société à 0,50 US$ par action. Les bons de souscription peuvent être exercés immédiatement à 0,70 US$ par action et à tout moment dans les trois ans suivant la date d'émission.

Le placement privé a été dirigé conjointement par RAB Special Situations (Master) Fund Limited, qui est géré par RAB Capital plc, une société de gestion d'investissement à rendements absolus et à stratégies multiples, gérant au 30 juin 2007, des investissements d'une valeur de 6,7 milliards US$, et par Absolute Octane Master Fund Limited qui est géré par Absolute Capital Management Holdings Limited, responsable de la gestion d'investissements totalisant 3,25 milliards US$ au 30 juin 2007. En juin 2006, Absolute Capital Management Holdings Limited et RAB Capital plc ont été les co-lauréats dans la catégorie << Best Overall Group >> des prix Hedge Fund Review European Performance. RAB Capital plc a remporté ce prix une fois de plus en 2007.

Callisto utilisera les produits du financement pour continuer à financer le développement clinique d'Atiprimod et de L-Annamcyin, qui font actuellement l'objet d'essais cliniques, ainsi que pour le développement de Guanilib, le médicament développé par Callisto contre les maladies gastro-intestinales. Atiprimod, le médicament principal de Callisto dans le domaine clinique, fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase II pour les patients souffrant d'un carcinome neuroendocrine d'une sévérité faible à intermédiaire - principalement des patients avec un cancer carcinoïde avancé - dans cinq sites cliniques aux Etats-Unis. L-Annamycin fait l'objet d'essais de phase I chez les adultes et les enfants souffrant d'une leucémie aiguë en rechute ou réfractaire.

<< Nos deux gestionnaires d'investissement, RAB Capital et Absolute Capital Management, sont des investisseurs fondamentaux à long terme de renom qui ont spécifiquement exigé que 50 % des fonds levés dans ce financement soient utilisés pour faire progresser le développement de Guanilib >>, explique Gabriele M. Cerrone, président de Callisto. << Jusqu'à maintenant Callisto ne possédait pas les moyens financiers pour introduire ce médicament au niveau clinique. C'est la première fois de notre histoire que nous serons en mesure d'exploiter la véritable valeur de Guanilib, ce qui devrait nous donner les moyens de lancer des essais cliniques de phase II pour ce médicament. >>

M. Cerrone a continué : << Au cours de ces deux dernières années, Callisto a mis l'accent sur le développement de traitements cancéreux pour les petits marchés. Guanilib, au contraire, un médicament propriétaire développé et breveté par les chercheurs scientifiques de Callisto, nous offre la possibilité de cibler les marchés beaucoup plus importants des maladies gastro-intestinales qui affectent littéralement la vie de millions de patients. >>

Les titres émis dans le cadre de ce placement privé n'ont pas été inscrits en vertu de la loi << Securities Act >> de 1933, telle que modifiée. Par conséquent, ces titres ne peuvent pas être offerts ou vendus aux Etats-Unis, sauf en conformité à l'entrée en vigueur d'une déclaration d'enregistrement ou d'une exemption applicable aux exigences en matière d'inscription contenues dans la loi << Securities Act >>. Callisto a accepté de soumettre une déclaration d'enregistrement couvrant la revente des titres par les investisseurs de placement privé. Ce communiqué de presse ne constitue ni une offre de vente, ni une sollicitation pour une offre d'achat des titres.

A propos d'Atiprimod

L'Atiprimod est un médicament oral et biodisponible, à petites molécules, qui présente de multiples mécanismes d'action. Ce médicament s'est avéré antiangiogénique, il inhibe la sécrétion du VEGF (facteur de croissance endothéliale vasculaire) et de l'IL-6 (interleukine-6), il élicite une réaction apoptotique (mort cellulaire annoncée) et inhibe la phosphorylation des kinases clés impliquées dans la progression tumorale et la survie, notamment Akt et STAT3. Ce médicament fait actuellement partie de deux essais cliniques : un essai de phase II mené chez des patients atteints d'un cancer carcinoïde avancé, et un essai clinique humain de phase I/IIa chez des patients souffrant de myélome multiple réfractaire ou en rechute.

A propos de Guanilib

Guanilib, (aussi connu sous le nom de SP-304), est un analogue puissant (molécule synthétique) de l'uroguanyline, développé par les chercheurs de Callisto, et qui est une propriété exclusive de la société. La supériorité de Guanilib par rapport à l'uroguanyline a été démontrée dans son activité biologique ainsi que dans la stabilité de la protéase et les caractéristiques pH. Guanilib fait actuellement l'objet d'études pré-cliniques sur animaux en tant que traitement des maladies gastro-intestinales et des troubles inflammatoires gastro-intestinaux. Les données dérivées du modèle animal sur Guanilib ont auparavant démontré une activité anti-inflammatoire sur plusieurs souris souffrant de recto-colites hémorragiques. Callisto prévoit des essais cliniques initiaux de Guanilib au début 2008.

A propos de Callisto Pharmaceuticals, Inc.

Callisto est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour traiter diverses formes de cancer et de maladies gastro-intestinales. Les candidats médicaments en cours de développement de Callisto incluent des agents anti-cancéreux en développement clinique, ainsi que des médicaments en pré-développement clinique destinés à divers autres segments importants du marché des soins de santé, dont les troubles gastro-intestinaux. Atiprimod, l'un des candidats médicaments clés de la société, fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase II dans le traitement du cancer carcinoïde avancé, une tumeur neuroendocrine, ainsi qu'un essai humain de phase I/IIa dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire. Un autre médicament anti-cancéreux, L-Annamycin, est en cours de développement en tant que traitement de formes de leucémie aiguë réfractaire ou en rechute, un cancer du sang incurable à l'heure actuelle. Callisto a lancé un essai clinique de phase I de L-Annamycin chez des patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë réfractaire ou en rechute et un essai clinique de phase I pour le traitement d'une leucémie lymphoblastique aiguë réfractaire ou en rechute ou d'une leucémie myéloïde chez les enfants et les jeunes adultes. L-Annamycin, un nouveau composé de la famille des anthracyclines de médicaments anti-cancéreux prouvés, a un profil thérapeutique innovant, notamment une activité potentielle contre les tumeurs résistantes à de multiples médicaments et une cardiotoxicité, ou dommages causés au coeur, réduite de façon significative, comparé aux alternatives thérapeutiques disponibles actuellement. Callisto est aussi le propriétaire de Guanilib un médicament en développement pré-clinique pour le traitement des maladies gastro-intestinales. Callisto détient des licences mondiales exclusives Genzyme Inc. et du Centre de recherche sur le cancer M.D. Anderson pour développer, fabriquer, utiliser et vendre Atiprimod et L-Annamycin, respectivement. La société Callisto est également cotée à la bourse de Francfort sous le symbole CA4. Pour en savoir plus, veuillez consulter http://www.callistopharma.com.

Enoncés prospectifs

Certains énoncés contenus dans ce communiqué de presse sont prospectifs. Ces énoncés sont identifiés par des termes tels que << prévoit >>, << devrait >> << anticipe >> et termes semblables indiquant l'incertitude des faits et des chiffres. Bien que la société Callisto pense que les attentes reflétées dans de tels énoncés prospectifs sont raisonnables, elle ne garantit en aucune façon que ces attentes, reflétées dans de tels énoncés prospectifs, s'avèreront correctes. Comme indiqué dans le rapport annuel de Formulaire de Callisto Pharmaceuticals sur le formulaire 10-k pour l'exercice clos au 31 décembre 2006, ainsi que dans d'autres rapports périodiques déposés auprès de la Commission des opérations de bourse (SEC pour << Securities and Exchange Commission >>), les résultats réels pourront varier considérablement de ceux prévus dans les énoncés prospectifs, suite à certains facteurs, parmi lesquels : les incertitudes associées au développement des produits, le risque que les produits qui semblent prometteurs dans les premiers essais cliniques ne s'avèrent pas efficaces dans des essais clinique à plus grande échelle, le risque que Callisto n'obtienne pas l'approbation de commercialiser ses produits, les risques associés au fait qu'elle dépend de son personnel clé et la nécessité d'obtenir un financement supplémentaire.

Site Internet : http://www.callistopharma.com

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SOURCE Callisto Pharmaceuticals, Inc.