Cardiome et AOP Orphan Pharma concluent un accord en vue de la commercialisation d'ESMOCARD

12 Mai, 2015, 19:55 BST de Cardiome Pharma Corp.

VANCOUVER, May 12, 2015 /PRNewswire/ --

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ : CRME / TSX : COM) a annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord avec AOP Orphan Pharma (« AOP ») en vue de la commercialisation des produits cardiovasculaires d'AOP, ESMOCARD® et ESMOCARD LYO®(chlorhydrate d'esmolol), en Italie, France, Espagne et Belgique. Les détails financiers de l'accord n'ont pas été dévoilés.

ESMOCARD est indiqué en cas de tachycardie supraventriculaire (hors cas de syndromes de pré-excitation) et de contrôle rapide de la fréquence ventriculaire chez les patients souffrant de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire dans des circonstances périopératoires, postopératoires ou autres nécessitant le contrôle à court terme de la fréquence ventriculaire par un agent à action rapide. ESMOCARD est également indiqué pour la tachycardie et l'hypertension survenant en période périopératoire ainsi que dans les cas de tachycardie sinusale non-compensatoire où la fréquence cardiaque rapide exige une intervention spécifique selon l'avis médical. ESMOCARD n'est pas indiqué pour les maladies chroniques. ESMOCARD est disponible sous deux formes : ESMOCARD 10 mg/ml 10 ml, solution pour perfusion, et ESMOCARD LYO 2 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion. Selon des données issues de la Marshfield Epidemiologic Study Area (Wisconsin, États-Unis), on estime l'incidence de la tachycardie paroxystique supraventriculaire à 35/100 000 personnes par an et sa prévalence à 2,25/1 000 personnes.[1] Au sein de l'Union européenne, la prévalence de la fibrillation auriculaire chez l'adulte de plus de 55 ans est estimée à 8,8 millions de personnes en 2010 et devrait atteindre 17,9 millions de personnes à l'horizon 2060.[2]

« Nous sommes heureux de renforcer nos relations avec AOP en ajoutant la franchise ESMOCARD à notre offre de produits cardiovasculaires en Italie, France, Espagne et Belgique », a déclaré William Hunter, docteur en médecine et président-directeur général de Cardiome. « La commercialisation d'ESMOCARD vient avantageusement compléter celle de BRINAVESS et d'AGGRASTAT en termes de client ciblé et a le potentiel d'offrir à notre équipe de vente un argument commercial très efficace. En augmentant la part de voix du produit, nous pensons de surcroît pouvoir rappeler aux médecins toute la valeur de ce médicament important et leur offrir des dosages pratiques, notamment avec ESMOCARD LYO. »

« Nous sommes ravis de développer notre partenariat avec Cardiome et d'élargir par là même la portée d'ESMOCARD en Europe occidentale », a indiqué Rudolf Widmann, président-directeur général d'AOP. « ESMOCARD a remporté un franc succès en Autriche et dans d'autres pays d'Europe de l'Est, aussi sommes-nous convaincus que Cardiome possède le savoir-faire et les compétences nécessaires pour réitérer ce succès. Qui plus est, les premiers essais cliniques évaluant l'effet des bêtabloquants, comme l'esmolol, dans la prise en charge des patients atteints de sepsis qui continuent de présenter une tachycardie 24 heures après avoir été réanimés suggèrent un effet bénéfique global qui se traduit par une baisse du rythme cardiaque et d'autres réponses hémodynamiques positives. D'autres essais cliniques devront être menés, mais la confirmation des premières conclusions avantageuses qui ont pu être tirées jusqu'à présent pourraient ouvrir de nouvelles perspectives de croissance intéressantes à ce médicament. »

Le sepsis est caractérisé par la présence d'une infection associée à des symptômes d'infection systémique.[3] Le sepsis sévère est défini comme un sepsis accompagné d'une défaillance viscérale provoquée par le sepsis ou d'une hypoperfusion tissulaire.[3] L'incidence du sepsis sévère au sein de l'UE est estimée à 90,4 cas pour 100 000 personnes (incidence estimée à ~450 000 personnes sur une population de 503 millions de personnes[5]) et est associée à un taux de mortalité de 35 % environ.[4] L'incidence du sepsis devrait augmenter.[4] Le traitement du sepsis a un coût important, estimé entre 25 000 et 50 000 dollars US par épisode.[6]

Références :

  1. Orejarena LA et al. Paroxysmal supraventricular tachycardia in the general population (Tachycardie paroxystique supraventriculaire dans la population générale). J Am Coll Cardiol 1998 ; 31:150-7.
  2. Krijthe BP et al. Projections on the number of individuals with atrial fibrillation in the European Union, from 2000 to 2060 (Projections concernant le nombre de personnes atteintes de fibrillation auriculaire au sein de l'Union européenne entre 2000 et 2060). Eur Heart J. 2013 ; 34:2746-2751.
  3. Dellinger RP et al. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock: 2012 (Campagne Survivre au sepsis : Directives internationales en vue de la prise en charge du sepsis sévère et du choc sceptique : 2012). Crit Care Med. 2013 ; (41):580-637.
  4. http://bestpractice.bmj.com/best-practice/monograph/245/basics/epidemiology.html, accédé le 6 mai 2015.
  5. http://europa.eu/about-eu/facts-figures/living/index_en.htm, accédé le 6 mai 2015.
  6. Martin G. Sepsis, severe sepsis and septic shock: changes in incidence, pathogens and outcomes outcomes (Sepsis sévère et choc sceptique : évolution de l'incidence, des pathogènes et de l'issue). Expert Rev Anti Infect Ther. 2012 ; 10:701-706.

À propos de Cardiome Pharma Corp.
Cardiome Pharma Corp. est une société pharmaceutique spécialisée dans la recherche et la commercialisation de traitements destinés à améliorer la qualité de vie et la santé des personnes souffrant de cardiopathie. Cardiome commercialise deux produits utilisés en cardiologie dans les hôpitaux, BRINAVESS[TM] (vernakalant IV), homologué en Europe et dans d'autres régions pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire d'apparition récente en rythme sinusal chez l'adulte, et AGGRASTAT® (tirofiban HCl), un inhibiteur réversible de la glycoprotéine IIb/IIIa indiqué chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu.

Cardiome est coté au NASDAQ Capital Market (CRME) et à la Bourse de Toronto (COM). Pour plus d'information, veuillez consulter notre site Web à l'adresse http://www.cardiome.com.

À propos d'AOP Orphan Pharma
AOP Orphan est une société autrichienne d'envergure internationale spécialisée dans la mise au point et la commercialisation de médicaments destinés à soigner des maladies rares et complexes. Présente en Europe centrale, au Moyen-Orient et en Asie, la société fournit des produits dans les domaines suivants : hématologie/oncologie, cardiologie, pneumologie, soins intensifs, neurologie et psychiatrie. La croissance rapide d'AOP Orphan s'explique par sa capacité à offrir aux patients et médecins spécialisés les services individualisés et personnalisés indissociables de l'offre optimale de traitements adaptés aux maladies orphelines que les grandes entreprises mondiales peinent à fournir sur ces segments de marché.

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SOURCE Cardiome Pharma Corp.