CeloNova BioSciences présentera le système d'endoprothèse coronaire CATANIA(TM), portant la certification CE, avec NanoThin Polyzene(R)-F au début du TCT

07 Octobre, 2008, 21:54 BST de CeloNova BioSciences, Inc.

WASHINGTON, October 7 /PRNewswire/ --

CeloNova BioSciences, Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle présenterait la technologie se trouvant à la base du système d'endoprothèse coronaire CATANIA(TM) avec un traitement de surface NanoThin Polyzene(R)-F au cours du 20e symposium scientifique annuel de Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT - Thérapeutiques cardiovasculaires par cathéter) sponsorisé par la Cardiovascular Research Foundation (Fondation Recherche cardio-vasculaire), ayant lieu entre le 12 et le 17 octobre. Le système d'endoprothèse coronaire CATANIA(TM) porte la certification CE et il est actuellement en vente en dehors des États-Unis.

    
    (Photo : http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20081007/CLTU035-a)
    (Photo : http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20081007/CLTU035-b)

La surface de l'endoprothèse CATANIA(TM) a été modifiée avec le Polyzene(R)-F hautement lubrifiant, un polymère synthétisé, anorganique et biocompatible, qui est antithrombotique, anti-inflammatoire, résistant aux bactéries, et qui masque la présence du dispositif au corps afin de favoriser la croissance normale de cellules endothéliales sans stimuler l'activation de plaquette sanguine. Cette combinaison unique entre l'endoprothèse et le traitement de surface constitue réellement un nouveau et différent choix d'endoprothèse. Cette dernière offre les nombreux avantages cliniques des endoprothèses à élution de médicaments (DES), tout en répondant à quelques-unes des principales préoccupations concernant la technologie DES telles que les risques de thrombose et quelques-uns des défis associés aux coûts de la bithérapie antiplaquettaire de longue durée, aux risques d'hémorragie, à l'intolérance médicamenteuse et aux coûts du produit.

<< CeloNova est impatiente de présenter notre société, sa technologie et sa philosophie aux personnes présentes au TCT >>, a déclaré Thomas A. Gordy, président du conseil et PDG de CeloNova BioSciences, Inc., tout en ajoutant, << En commençant par la présentation des données de l'étude ATLANTA, la première fois chez l'homme, durant la séance Innovative Devices and Futuristic Therapies (Dispositifs innovants et thérapies du futur) du 13 octobre lors du Stent Summit (Sommet de l'endoprothèse), nous tenterons de montrer au monde entier que le concept de la course effrénée aux améliorations commerciales en matière d'angioplastie est dépassé. Avec l'aide des thérapeutes, CeloNova a créé une nouvelle catégorie d'endoprothèse représentant un choix différent et évident pour les médecins. >>

CeloNova organisera également un petit déjeuner lors du symposium appelé, << The CATANIA(TM) Coronary Stent with NanoThin Polyzene(R)-F: A New Stent Paradigm >>, le mercredi 15 octobre entre 6 h 30 et 8 h 00, présidé par Roxana Mehran, M.D., Columbia University Medical Center et la Cardiovascular Research Foundation, et y compris les docteurs et chercheurs Corrado Tamburino, Thierry Corcos et Francesco Prati. Une commission distinguée d'experts commentera la technologie de CeloNova, comprenant notamment les docteurs Antonio Colombo, George Dangas, Barry Katzen, Julio Palmaz, Augusto Pichard, Goetz Richter (expert en matière préclinique), et Renu Virmani.

Le polymère exclusif Polyzene(R)-F d'une épaisseur de l'ordre du nanomètre qui est incorporé sur l'endoprothèse CATANIA(TM) peut être appliqué ou mélangé avec d'autres substances pour tenir compte d'une gamme diverse d'applications industrielles et de biosciences sur une multitude de substrats, y compris les polymères, les métaux et les céramiques. Les appareils médicaux revêtus de Polyzene(R)-F n'entraînent pas de réaction négative dans le corps lorsqu'ils sont introduits, en provoquant une réponse corporelle positive et normalisée. Le Polyzene(R)-F peut s'adapter à une application désirée et il peut s'appliquer de différentes façons, y compris comme revêtement, extrusion, suture ou électrofilage. Son épaisseur varie entre moins de 40 nanomètres et plus de 200 nanomètres. Le substrat de base sera doté des propriétés du polymère.

L'échange rapide du système d'endoprothèse coronaire CATANIA(TM) avec NanoThin Polyzene(R)-F, en alliage de chrome et cobalt, est disponible en 60 dimensions : en longueurs de 8 mm à 38 mm, et en huit diamètres de 2,0-4,0 mm.

CeloNova porte également la certification CE pour l'Embozene(TM) Color-Advanced Microspheres (microsphères à couleur optimisée), le premier appareil embolique sphérique du monde spécialement conçu à l'aide des réactions directes des médecins et des scientifiques pour le traitement des malformations artérioveineuses neurovasculaires, des fibromes utérins, du cancer primitif du foie, des tumeurs hypervascularisées et des malformations artérioveineuses. L'Embozene(TM) Microspheres avec Polyzene(R)-F est disponible en neuf dimensions de 40 micromètres à 1300 micromètres et il offre tous les avantages des molécules sphériques en possédant des caractéristiques de conception supplémentaires fondées sur ces quatre principes : biocompatibilité associée au Polyzene(R)-F, calibrage précis, suspension stable et stabilité structurelle.

Pour obtenir de plus amples informations sur CeloNova, veuillez consulter le www.celonova.com

À propos de CeloNova BioSciences, Inc.

CeloNova BioSciences, Inc., dont le siège social se situe à Newnan, près d'Atlanta, en Géorgie, met au point de nouveaux dispositifs médicaux qui sont ensuite améliorés grâce à l'un des matériaux exclusifs de la société, le Polyzene(R)-F. Le Polyzene(R)-F est hautement lubrifiant, antithrombotique, anti-inflammatoire et résistant aux bactéries, ce qui en fait un traitement de surface idéal pour les dispositifs médicaux implantés. Les produits actuels de la société comprennent ses microsphères à couleur optimisée, Embozene(TM) Color-Advanced Microspheres, et le système d'endoprothèse coronaire CATANIA(TM) avec NanoThin Polyzene(R)-F. L'utilisation de ses produits est actuellement interdite aux États-Unis. D'autres appareils innovants sont actuellement dans le pipeline de développement de la société. Pour obtenir de plus amples informations, veuillez consulter le site www.celonova.com.

    
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SOURCE CeloNova BioSciences, Inc.