Genmab et PDL BioPharma signent un accord d'achat portant sur un site de production d'anticorps

22 Février , 2008, 06:22 GMT de Genmab A/S

COPENHAGUE, Danemark et REDWOOD CITY, Californie, February 22 /PRNewswire/ --

- Résumé : Genmab et PDL BioPharma ont conclu un accord stipulant que Genmab va acquérir le site de production d'anticorps de PDL, sis à Brooklyn Park, dans l'État du Minnesota, États-Unis.

Genmab A/S (OMX : GEN) et PDL BioPharma, Inc. (Nasdaq : PDLI) ont annoncé ce jour la conclusion d'un accord aux termes duquel Genmab va acquérir le site de production d'anticorps de PDL, sis à Brooklyn Park, dans l'État du Minnesota, États-Unis, pour une somme de 240 millions USD qui sera versée en liquide. La transaction comprend également les terres, l'équipement, et l'accès à un espace en location abritant un laboratoire de développement.

Genmab espère que le site de production du Minnesota, disposant d'une capacité de production de 22 000 litres, sera suffisant pour constituer une source durable de matériaux destinés à des utilisations à la fois cliniques et commerciales au sein de son portefeuille de produits. Le site comprend deux bioréacteurs d'une capacité respective de 1 000 litres et 10 000 litres, permettant la production simultanée de divers produits à base d'anticorps, et grâce auxquels Genmab sera en mesure de faire passer chaque année trois anticorps du stade de la recherche à celui de la production.

<< Au cours des dernières années, Genmab s'est préparée au lancement sur le marché de nos anticorps en phase avancée de développement, et nous continuons à élargir notre important portefeuille de produits à base d'anticorps, qui comporte actuellement 10 produits en cours de développement clinique. Aussi la nécessité de disposer avec certitude d'un site de production de capacité considérable est-elle devenue une priorité croissante pour Genmab >>, a déclaré Lisa N. Drakeman, Ph.D., présidente- directrice générale de Genmab. << Nous sommes convaincus que le nouveau site de production de PDL, avec sa plate-forme complète de production d'anticorps, représente pour Genmab la meilleure façon de se garantir une capacité de production qui lui permette de produire des anticorps de manière à la fois plus efficace et plus rentable, tout en apportant une expertise clé en matière de production aux capacités que nous continuons à développer en vue d'assurer notre avenir commercial. >>

<< Nous sommes ravis de cet accord conclu avec Genmab, qui constitue selon nous la meilleure transaction possible pour réaliser pleinement la valeur de notre site de production de matériaux biologiques. Il est important de souligner que cette transaction représente également une étape supplémentaire vers la concrétisation de notre engagement visant à optimiser la valeur des actifs de PDL en faveur de nos actionnaires, suite à la récente cession de nos actifs commerciaux >>, a déclaré de son côté L. Patrick Gage, Ph.D., président-directeur général par intérim de PDL.

Genmab envisage de conserver les quelque 170 employés qui travaillent actuellement sur le site de production ; par ailleurs, aucune réduction d'effectifs n'est prévue suite à l'acquisition, ni chez Genmab ni chez PDL BioPharma. En lien également avec cette transaction, Genmab pourrait produire des matériaux cliniques visant à fournir à PDL les éléments dont il a besoin pour mener à bien ses études de recherche sur certains des produits de son portefeuille, conformément aux termes d'un accord d'approvisionnement clinique.

Torben Lund-Hansen, Ph.D., de Genmab, occupera les fonctions de président du site de production. Le Dr Lund-Hansen occupe les fonctions de vice-président, directeur de la production de Genmab depuis 2002. Précédemment, le Dr Lund-Hansen était responsable de l'établissement de sites de productions pour Novo Nordisk.

La transaction, qui a été approuvée par les Conseils d'administration des deux sociétés, devrait être finalisée d'ici la fin du premier trimestre 2008. Elle est assujettie aux conditions de clôture habituelles, y compris l'approbation par les autorités anti-trust américaines en vertu du Hart-Scott-Rodino Act, et entrera en vigueur dès que ces conditions auront été satisfaites.

Merrill Lynch & Co. agit en qualité de conseiller financier, et DLA Piper et Briggs and Morgan, P.A., agissent en qualité de conseillers juridiques pour PDL dans le cadre de cette transaction.

Téléconférence de Genmab. La Direction générale de Genmab organisera une téléconférence pour commenter cette annonce ce jour, 21 février 2008, à :

15 h 00 heure normale d'Europe centrale ; 14 h 00 heure GMT ; 9 h 00 heure standard de l'Est de l'Amérique du Nord

Les numéros à composer sont les suivants :

+1-866-214-7077 (aux États-Unis) ou +1-416-915 9608 (en dehors des États-Unis)

La téléconférence se déroulera en anglais.

Une web-diffusion en direct de la téléconférence sera disponible à l'adresse suivante : http://www.genmab.com. Cette web-émission sera également archivée sur le site Web de Genmab.

A propos de Genmab

A/S Genmab est l'une des principales sociétés internationales spécialisées dans les biotechnologies, qui se consacre à la mise au point de traitements à base d'anticorps entièrement humains, destinés à répondre à des besoins médicaux non encore satisfaits. Grâce à leur technologie d'anticorps unique et de pointe, les équipes internationales de recherche et de développement de Genmab ont créé et mis au point une large gamme de produits destinés au traitement potentiel de nombreuses maladies, dont notamment le cancer et les affections auto-immunes. Tout en consolidant son avenir commercial, Genmab demeure fidèle à son objectif premier, à savoir l'amélioration de la vie des patients ayant un besoin urgent de nouvelles options thérapeutiques. Pour de plus amples renseignements sur les produits et les technologies de Genmab, veuillez consulter le site de Genmab à l'adresse suivante : http://www.genmab.com

A propos de PDL

PDL BioPharma, Inc., est une société de biopharmacie qui se consacre à la recherche, au développement et à la commercialisation de thérapies innovantes destinées au traitement de maladies graves ou mettant en jeu le pronostic vital. Pour plus de renseignements sur la société, veuillez consulter son site Web à l'adresse suivante : http://www.pdl.com.

Déclarations prospectives de Genmab : Le présent communiqué de presse contient des énoncés de nature prospective. Les termes << croire >>, << attendre >>, << anticiper >>, << avoir l'intention de >>, << prévoir >> et autres expressions similaires indiquent des énoncés prospectifs. Les résultats ou performances réel(le)s de la société peuvent différer sensiblement des résultats et performances futur(e)s exprimé(e)s ou sous-entendu(e)s dans de tels énoncés prospectifs. Les principales causes susceptibles d'entraîner un écart sensible entre nos anticipations et nos résultats ou performances réel(le)s incluent notamment les risques associés à la recherche et au développement de produits, les incertitudes liées à la conduite et aux résultats d'études cliniques, notamment pour des questions de sécurité imprévues, les incertitudes liées à la fabrication des produits, l'absence d'acceptation de nos produits par le marché, notre incapacité à gérer notre croissance, la concurrence existant sur nos marchés et dans notre secteur d'activité, notre incapacité à attirer et retenir un personnel suffisamment qualifié, l'absence de force exécutoire ou l'absence de protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec certaines entités affiliées, toute modification ou avancée technologique susceptible de rendre nos produits obsolètes, et d'autres facteurs. Genmab n'est aucunement tenu de mettre à jour ces déclarations prospectives suite à la publication du présent communiqué, ni de confirmer lesdits énoncés au regard des résultats réels, à moins que la loi ne l'exige.

Déclarations prospectives de PDL : Le présent communiqué de presse contient des énoncés de nature prospective, y compris des énoncés relatifs à la finalisation attendue de la transaction portant sur la cession à Genmab des actifs de production de PDL, transaction impliquant certains risques et incertitudes. Les résultats réels de la société peuvent différer sensiblement des résultats futurs exprimés ou sous-entendus dans de tels énoncés prospectifs. La finalisation de la cession des actifs pourrait être affectée de manière négative ou empêchée par l'incapacité à satisfaire les conditions de clôture de la transaction, ou par des retards réglementaires. Les autres facteurs susceptibles d'entraîner un écart significatif entre les résultats réels de PDL et les résultats exprimés ou sous-entendus dans les énoncés de nature prospective contenus dans le présent communiqué de presse sont décrits dans les rapports déposés par PDL auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), notamment sous les sections << Facteurs de risque >> de ses rapports annuel et trimestriels déposés auprès de la SEC. Des copies des rapports déposés par PDL auprès de la SEC peuvent être obtenues dans la section << Investisseurs >> du site Web de PDL, consultable à l'adresse suivante : http://www.pdl.com. PDL décline expressément toute obligation ou tout engagement de publier des mises à jour ou des révisions des énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse afin de refléter toute éventuelle modification des attentes de PDL y afférente ou toute modification des événements, conditions ou circonstances sur lesquel(le)s seraient fondés lesdits énoncés prospectifs, pour quelque raison que ce soit, à moins que la loi ne l'exige, et ce, même si de nouvelles informations étaient disponibles ou si d'autres événements devaient survenir ultérieurement. Tous les énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse sont visés dans leur intégralité par cet avertissement.

Genmab(R) ; le logo en forme de Y de Genmab(R) ; HuMax(R) ; HuMax-CD4(R) ; HuMax-CD20(R) ; HuMax-EGFr(TM) ; HuMax-IL8(TM) ; HuMax-TAC(TM) ; HuMax-HepC(TM) ; HuMax-CD38(TM) ; HuMax-CD32b(TM) ; et UniBody(R) sont des marques commerciales du laboratoire Genmab A/S.

NOTA : PDL BioPharma et le logo de PDL BioPharma sont considérés comme des marques commerciales de PDL BioPharma, Inc.

    
    Contact chez Genmab :

    Helle Husted, Directeur des Relations avec les Investisseurs,
    Tél. : +45-33-44-77-30 
    Port. : +45-25-27-47-13 
    Courrier électronique : hth@genmab.com

    Contacts chez PDL :

    Kathleen Rinehart
    (Médias) : +1-650-454-2543
    kathleen.rinehart@pdl.com

    Jean Suzuki
    (Investisseurs) : +1-650-454-2648
    jean.suzuki@pdl.com

LA

SOURCE Genmab A/S