Imricor Medical Systems reçoit le marquage CE pour son système d'enregistrement et stimulation EP Advantage-MR, compatible avec la résonance magnétique

14 Janvier, 2016, 07:02 GMT de Imricor Medical Systems, Inc.

MINNEAPOLIS, 14 janvier 2016 /PRNewswire/ -- Imricor Medical Systems a annoncé aujourd'hui qu'elle a reçu le marquage CE pour son système d'enregistrement et stimulation EP Advantage-MR™, le premier système d'enregistrement lié à la RM (résonance magnétique) dans son genre servant à des procédures d'électrophysiologie (EP) appuyées par l'IRM (imagerie par résonance magnétique). Le système Advantage-MR, utilisé avec Vision-MR™, le cathéter d'ablation d'Imricor, permet aux médecins de pratiquer des ablations cardiaques en s'appuyant sur une IRM en temps réel, ce qui améliore potentiellement les résultats et offre un traitement plus sûr et moins coûteux - le tout dans un environnement sans radiations pour le patient et le praticien.

Vidéo - https://youtu.be/ju4FDysuBk8  
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« Les procédures de la sorte ne sortaient pas des laboratoires de rayons X depuis la fin des années 80 », a déclaré Steve Wedan, président du conseil et PDG d'Imricor. « Avec cette nouvelle passionnante, nous avons fait les premiers pas pour sortir les ablations cardiaques du laboratoire de rayons X et les faire passer dans le 21e siècle. »

« L'IRM représente clairement l'avenir de l'électrophysiologie interventionnelle, et Imricor détient la clé de cet avenir. Avec l'IRM, les médecins peuvent, pour la première fois, voir les cœurs tout au long de leurs procédures de travail ; ils peuvent voir les résultats du traitement qu'ils prodiguent, et ils peuvent faire tout cela sans exposer leurs patients ni s'exposer eux-mêmes à des radiations dangereuses. »

« Chez Imricor, nous fournissons des dispositifs compatibles avec l'IRM nécessaires pour accomplir ces procédures dans le laboratoire d'IRM, et nous transformons au passage le domaine de l'électrophysiologie. »

Le système d'enregistrement / stimulation EP Advantage-MR présente toutes les fonctionnalités d'un système d'enregistrement EP et d'un stimulateur cardiaque dans un environnement IRM. Le système Advantage-MR gère l'affichage et l'enregistrement d'électrogrammes intracardiaques, ainsi que les fonctions de stimulation et la surveillance de la température de la pointe. Quand il est utilisé avec un générateur de radiofréquence (RF) compatible, il peut fournir une énergie RF pour des procédures d'ablation.

Actuellement, le marché des ablations par cathéter de 3 milliards de dollars US est dominé par des procédures soumises aux rayons X, mais avec l'imagerie par rayons X, les médecins ne peuvent pas visualiser les tissus mous du cœur, et ne peuvent donc pas voir ce qu'ils essaient de traiter. Par conséquent, ils doivent se fier à des solutions de substitution imparfaites pour la visualisation, l'évaluation de la maladie et les limites du traitement. Le taux de récidive d'arythmies complexes à la suite d'ablations par cathéter reste donc élevé.

Les procédures qui s'appuient sur l'IRM répondent aux limites fondamentales des ablations guidées par les rayons X. Avec l'aide de l'IRM, les médecins peuvent voir la structure unique du tissu cardiaque du patient pendant la procédure et personnaliser le traitement en fonction du stade actuel de la maladie du patient. Par ailleurs, l'IRM permet aux médecins de voir les résultats immédiats du traitement qu'ils administrent. Autrement dit, les praticiens peuvent évaluer la qualité des lésions en cours de création et combler les vides dans la ligne d'ablation pendant la procédure initiale.

À propos d'Imricor

Imricor Medical Systems est spécialisée dans le développement de dispositifs et de systèmes compatibles avec l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Pour de plus amples informations, veuillez visiter www.imricor.com.

Coordonnées de contact
Jodi Lloyd, directrice du marketing et de la communication
Téléphone : +1 952.818.8417
Courriel : info@imricor.com

ATTENTION : le système d'enregistrement / stimulation EP, Advantage-MRTM, a reçu l'approbation de marquage CE ; il n'a pas encore été approuvé pour l'utilisation aux États-Unis. Le cathéter d'ablation Vision-MRTM a été approuvé comme dispositif expérimental pour les études cliniques en Europe.

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SOURCE Imricor Medical Systems, Inc.



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