Le trioxyde d'arsenic mis sous les projecteurs dans sept présentations au cours de la conférence de l'Association européenne d'hématologie (EHA)

10 Juin, 2004, 18:44 BST de Cell Therapeutics, Inc.

GENEVE, June 10 /PRNewswire/ --

Le trioxyde d'arsenic fera l'objet de sept présentations lors du 9ème Congrès de l'Association européenne d'hématologie (EHA). Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq: CTIC; Nuovo Mercato: CTIC) commercialise TRISENOX(R) (trioxyde d'arsenic sous forme injectable).

Pour la liste des présentations à ASH, veuillez vous reporter au tableau ci-dessous. Pour compulser la liste complète des résumés, consultez le site Web de la conférence à l'adresse:

http://www.ehaweb.org/.

    Présentations du Trisenox(R) (Trioxyde d'arsenic)

    Date              Heure    N degrees  RESUME Intitulé

    Vendredi 11 juin  17 heures  118      Influence du trioxyde d'arsenic
                                          sur la capacité clonogénique de la
                                          moelle osseuse chez des patients
                                          pour lesquels le diagnostic de
                                          leucémie myologène chronique (LMC)
                                          vient d'être établi.

    Vendredi 11 juin  17 heures  093      Traitement de nouveaux cas de
                                          leucémie promyélocytique aiguë
                                          (LPA) par le trioxyde d'arsenic

    Vendredi 11 juin  17 heures  085      Traitement par administration
                                          intraveineuse de trioxyde d'arsenic
                                          chez des patients pour lesquels le
                                          diagnostic de LPA vient d'être
                                          établi

    Samedi 12 juin    17 H 15    365      Etude multicentrique de phase I/II
                                          portant sur l'efficacité et 
                                          l'innocuité d'une association de
                                          traitements composée de melphalan,
                                          d'arsenic et de vitamine C (acide
                                          ascorbique) (= MAC) chez des
                                          patients atteints de myélome
                                          multiple récidivant ou réfractaire

    Samedi 12 juin    17 H 15    522      Expérience d'innocuité avec
                                          injection de TRISENOX (trioxyde
                                          d'arsenic)

    Samedi 12 juin    17 H 15    467      TRISENOX (trioxyde d'arsenic) chez
                                          les patients présentant de
                                          syndromes myélodysplastiques 
                                          (MDS): resultants préliminaires de
                                          l'étude de phase I/II

    Dimanche 13 juin  9 heures   801      Activité de la péroxydase de
                                          glutathione et taux de glutathione
                                          chez des patients atteints de
                                          myélome multiple récidivant
                                          traités par trioxyde d'arsenic

A propos de TRISENOX(R)

TRISENOX(R) (trioxyde d'arsenic) est commercialisé par Cell Therapeutics, Inc.

(CTI). L'autorisation de mise sur le marché de TRISENOX(R) a été accordée en 2000 aux Etats-Unis par la Food and Drug Administration, avec comme indication le traitement des patients souffrant d'une leucémie promyélocytique aiguë (LPA) récidivante ou réfractaire, une forme rare cancer du sang, mettant en jeu le pronostic vital. La Commission Européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à TRISENOX(R) en mars 2002. La LPA constitue l'un des huit sous-types de leucémie myéloïde aiguë (LMA), celle-ci étant diagnostiquée chez plus de 20 000 patients tous les ans. TRISENOX(R) est actuellement étudié dans plus de 40 essais cliniques portant sur divers cancers.

L'autorisation de mise sur le marché américaine a été délivrée à TRISENOX(R) sur la base des résultats d'une étude multicentrique américaine incluant 40 patients atteints de LPA récidivante et traités avec 0,15 mg/kg de TRISENOX(R) jusqu'à rémission de la moelle osseuse ou pendant 60 jours maximum. Trente-quatre patients (85 %) ont eu une rémission complète. En combinant les résultats de ces 40 patients à ceux des 12 patients d'un essai pilote, il a été observé un taux de réponse global de 87 %.

AVERTISSEMENT : TRISENOX(R) doit être administré sous le contrôle d'un médecin ayant l'habitude de traiter les patients atteints de leucémie aiguë. Certains patients, souffrant de leucémie promyélocytique aiguë (LPA) et traités par TRISENOX(R) ont eu un syndrome de différenciation de la LPA, présentant des symptômes similaires au syndrome d'acide rétinoïque- leucémie myélocytique aiguë.

Le trioxyde d'arsenic peut provoquer une prolongation du QT (qui peut déboucher sur des torsades de pointe) et un blocage atrioventriculaire total.

Les effets indésirables les plus courants associés au TRISENOX(R) sont généralement gérables, réversibles et n'exigent normalement pas l'interruption du traitement. Ils incluent notamment l'hypokaliémie, l'hypermagnésémie, l'hyperglycémie et la thrombocytopénie, tel que signalé chez 13 % de patients (n=40). Des cas de douleurs abdominales, de dyspnée, d'hypoxie, de douleurs osseuses et de neutropénie ont été rapportés chez 10 % de ces patients, tandis qu'une arthralgie, une neutropénie fébrile et une coagulation intravasculaire disséminée ont été ressenties par 8 % des patients.

A propos de Cell Therapeutics, Inc.

CTI est une société biopharmaceutique dont le siège social est à Seattle. Elle développe un portefeuille intégré de produits oncologiques visant à mieux traiter le cancer. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site de la société à l'adresse www.cticseattle.com.

Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs relatifs à des données préliminaires provenant d'essais cliniques qui comportent un certain nombre de risques et d'incertitudes dont les résultats pourraient matériellement et/ou irréversiblement affecter les résultats futurs réels. Plus particulièrement, les risques ou incertitudes pouvant affecter la poursuite du développement de TRISENOX(R) incluent les risques associés aux développements préclinique et clinique concernant l'industrie biopharmaceutique en général et TRISENOX(R) en particulier, y compris, sans s'y limiter, l'incapacité éventuelle de TRISENOX(R) de continuer à être un traitement sûr et efficace de la LPA ou de s'avérer être un traitement sûr et efficace du myélome multiple et de la MDS ; les décisions d'autorités réglementaires, administratives, gouvernementales ou des offices de brevets; les facteurs concurrentiels ; les développements technologiques ; les coûts de développement, de production et de commercialisation de TRISENOX(R), et les facteurs de risque cités ou décrits éventuellement dans les dossiers déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission, incluant, sans s'y limiter les documents les plus récents déposés par la société sur formulaires 10-K, 8-K et 10-Q.

Site Web: http://www.ehaweb.org /

Site Web: http://www.cticseattle.com /

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SOURCE Cell Therapeutics, Inc.