Les biomarqueurs tumoraux sont essentiels mais pas suffisants pour prévoir la réponse aux médicaments anticancéreux

01 Juillet, 2015, 12:37 BST de Molecular Health GmbH

HEIDELBERG, Allemagne, et CAMBRIDGE, Massachusetts, July 1, 2015 /PRNewswire/ --

- Les biomarqueurs de la lignée germinale permettent de prédire la toxicité médicamenteuse : impact sur la routine clinique

L'un des principes clés de la médecine de précision est que les biomarqueurs prédictifs peuvent améliorer la prise de décisions thérapeutiques. Dans le cadre d'une nouvelle étude pilote, les scientifiques de Molecular Health ont analysé un groupe sélectionné de façon aléatoire de 250 patients présentant des tumeurs solides et ont détecté des biomarqueurs prédictifs dans plus de 85 % des tumeurs. Ces chiffres soulignent les avantages cliniques du profilage tumoral : dans l'ensemble, près d'un échantillon sur quatre contenait des biomarqueurs avalisés par la FDA tandis que 70 % contenait des biomarqueurs de niveau transcriptionnel ou cliniquement émergents.

Cette étude montre la pertinence clinique des biomarqueurs de la lignée germinale (c.-à-d. les informations génétiques des tissus sains de l'organisme). Dans plusieurs cas, les biomarqueurs de la lignée germinale ont permis de prédire des toxicités médicamenteuses évitables. « Il est important de ne pas se limiter à la caractérisation des aberrations somatiques, car les mutations de la lignée germinale chez un patient sont susceptibles d'interférer avec les mécanismes moléculaires sous-jacents et l'efficacité des médicaments prescrits seulement en fonction du profil tumoral », a expliqué Theodoros Soldatos, Ph.D. et scientifique chez Molecular Health. « Le profilage des mutations somatiques est essentiel mais pas suffisant pour prédire la réponse aux médicaments anticancéreux, ce qui souligne la nécessité d'une analyse diagnostique des informations du biomarqueur tumoral et de la lignée germinale ».

M. Soldatos et ses coauteurs (Sandra Morandell, Ph.D., Francesca Diella, MSc., Sasha Badbanchi, MSc., Anja Doerks, Ph.D., Bernhard Sulzer, Ph.D., Ralf Stecher, BSc., Gabriel Bien-Willner, M.D./Ph.D., David Jackson, Ph.D., Martin Stein, Ph.D., tous de Molecular Health) ont détecté des biomarqueurs prédictifs dans un large éventail de validités cliniques et de niveau de preuve.

L'ensemble sélectionné de façon aléatoire comprenait 20 types de cancer. Les biomarqueurs basés sur les SNV (modifications d'un seul nucléotide), les indels et les protéines de fusion ont été identifiés au moyen d'un panel de séquençage de nouvelle génération de 613 gènes et d'une plateforme analytique pour le dépistage des aberrations identifiées par comparaison à plus de 5 500 biomarqueurs prédictifs examinés par des pairs. Les biomarqueurs identifiés ont été par la suite classés en fonction de la lignée, la validité clinique/le niveau de preuve, la prévalence et l'interdépendance fonctionnelle potentielle. Les conclusions de l'étude pilote ont été présentées aujourd'hui sous forme de poster au Symposium WIN (Réseau novateur mondial de médecine personnalisée en cancérologie - http://www.winsymposium.org) à Paris.

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