Mise en avant des substituts osseux à élution d'antibiotiques CERAMENT™ pour la gestion de l'ostéomyélite lors de la 34e conférence annuelle de la Société européenne des infections ostéo-articulaires (EBJIS)

24 Septembre, 2015, 16:26 BST de BONESUPPORT

La solution CERAMENT™ avec gentamicine s'avère diminuer la récidive des infections et accroitre la formation osseuse 

LUND, Suede, le 24 septembre 2015 /PRNewswire/ -- BONESUPPORT™, leader émergent dans le domaine des substituts osseux injectables destinés aux traumatismes orthopédiques, aux infections osseuses et aux augmentations osseuses liées à la chirurgie orthopédique, a annoncé aujourd'hui la présentation de nouvelles données cliniques relatives à la plateforme de comblement osseux à base d'antibiotiques de la Société, CERAMENT™, qui ont été présentées lors de la 34e conférence annuelle de la Société européenne des infections ostéo-articulaires (EBJIS), qui s'est tenue du 10 au 12 septembre à Lisbonne, au Portugal. CERAMENT™|G est le premier substitut osseux à élution d'antibiotiques marqué CE indiqué afin de favoriser et de protéger la guérison osseuse dans la gestion des infections osseuses ; cette solution a été largement mise en avant lors de l'EBJIS, association européenne composée de chirurgiens orthopédiques, de chirurgiens traumatologues, de spécialistes des infections et de microbiologistes.

« Le rôle majeur qu' joué CERAMENT™IG lors de l'EBJIS de cette année démontre l'engagement de BONESUPPORT consistant à faire progresser la compréhension scientifique de l'ostéomyélite, » a déclaré Lloyd Diamond, PDG de BONESUPPORT™. « Nos efforts en recherche et développement se focalisent sur les multiples possibilité de notre plateforme technologique unique qui, selon nous, pourrait aboutir à de nouvelles options de traitement pour les patients. »

« L'EBJIS est une rencontre scientifique importante destinée à promouvoir et partager les connaissances autour des infections ostéo-articulaires, qui touchent 150 millions de personnes chaque année à travers le monde, » a déclaré Martin McNally, chirurgien en chef au service Infections osseuses du Centre orthopédique Nuffield d'Oxford, au Royaume-Uni, et président élu de l'EBJIS. « CERAMENT™IG propose une avancée extraordinaire en matière de gestion de l'ostéomyélite, par rapport aux précédents systèmes de délivrance d'antibiotiques, et je suis ravis de partager les résultats favorables que nous avons observés dans le cadre de notre étude. »

Les données clés présentées incluent des découvertes issues de tests comparatifs, d'études précliniques et cliniques d'un large éventail d'indications, qui représentent plusieurs centres clés d'Europe et des États-Unis.

  • A comparative study of three bioabsorbable antibiotic carriers in chronic osteomyelitis: 313 patients with minimum 1 year follow-up. M. McNally, et al – Hôpitaux universitaires d'Oxford, Oxford, Royaume-Uni. Résultats : 50 % en moins de récidives de fractures et d'infections avec CERAMENT™|G par rapport aux deux autres produits.
  • CERAMENT™|BONE VOID FILLER with gentamicin increases bone formation and decreases detectable infection in a rat model of debrided osteomyelitis. A. Dvorzhinskiy, M. Bostrom, et al – Hôpital de chirurgie spéciale, New York, États-Unis. Résultats : diminution significative de l'infection, augmentation de la croissance osseuse, et absence de récidive d'infection à 6 mois grâce à CERAMENT™|G.
  • Use of a new antibiotic bone substitute to induce healing of osteomyelitis in the diabetic foot. C. Whisstock, et al – Clinique du pied diabétique, clinique du pied et de la cheville, Abano Terme, Italie. Résultats : résolution rapide de l'ostéomyélite avec fermeture rapide des tissus et préservation du pied diabétique grâce à CERAMENT™|G.
  • In-vivo gentamicin concentrations in plasma and drain fluid after bone defect reconstruction using a gentamicin-eluting bone graft substitute. P. Horstmann, W. Hettwer, et al – Université de Copenhague. Résultats : la concentration maximale locale élevée de gentamicine observée dans le cadre de cette étude devrait engendrer un effet prophylactique significatif à l'issue de longues opérations accompagnées d'un risque accru de contamination bactérienne peropératoire.
  • An injectable bone substitute eluting antibiotic in the treatment of traumatic bone defects and its prophylactic effect. D. Papadia, et al – Trento, Italie. Résultats : absence d'infection chez les 15 patients traités de manière prophylactique à l'issue de fractures ouvertes avec suivi moyen de 11 mois. Formation osseuse rapide constatée à 6 mois.
  • CERAMENT™ with gentamicin regenerates bone in osteomyelitis with muscle acting as an osteoinductive niche. Raina, W. Hettwer, M. McNally, L. Lidgren, et al – Hôpital universitaire de Lund, Lund, Suède. Résultats : les observations cliniques avec formation osseuse rapide dans CERAMENT™|G, et dans certains cas, dans le muscle, indiquent un potentiel ostéo-inductif.
  • The efficacy of injectable biphasic calcium sulphate/hydroxyapatite bone substitute CERAMENT™|G in the treatment of severe bone infections. C. Pempinello, et al – S. Gennaro Hospital, Naples, Italie. Résultats : trois cas septiques de non soudure traités avec CERAMENT™|G et suivi à 8-18 mois. Aucune récidive d'infection n'a été constatée, et une formation osseuse a été observée chez les trois cas.
  • Antibiotic loaded resorbable bone-graft substitute: A new treatment for osteomyelitis in diabetic foot syndrome. B. Gachter, et al – Locarno et Lugano, Suisse. Résultats : une approche chirurgicale en une étape avec CERAMENT™|G a permis une résection minimale de la tête métatarsienne tout en maintenant la structure du pied chez le patient diabétique.
  • Analysis of drain fluid particle content after implantation of an antibiotic-eluting bone graft substitute close to a partial pelvic replacement. W. Hettwer, et al –Danemark et Suède. Résultats : l'imagerie SEM démontre qu'aucune usure potentielle impliquant des particules HA émanant de CERAMENT™|G n'avait été observée dans le fluide de drainage des patients dans le cadre de l'étude pilote.
  • Use of a gentamicin eluting bone graft substitute in the treatment of peri-prosthetic joint infection in a tumor shoulder replacement. C. Jensen, W. Hettwer, et al – Rigshospitalet, Copenhague, Danemark. Résultats : utilisation de CERAMENT™|G dans le cadre de la réimplantation de deuxième phase d'une prothèse de l'humérus proximal infecté. 18 mois après l'opération, l'épaule du patient ne présente pas de douleur et demeure stable, avec absence de signes de persistance ou de réinfection.
  • Staged ankle fusion using a hindfoot nail and CERAMENT™|G in cases of ankle osteomyelitis after open pilon fractures. P. Corona, et al - Hôpital universitaire Vall d'Hebron, Barcelone, Espagne. Résultats : utilisation de CERAMENT™|G dans le cadre de plusieurs cas complexes de pieds et chevilles présentant une lésion des tissus mous. Chez tous les cas, une fusion a été constatée à 4 mois.

À propos de BONESUPPORT™

BONESUPPORT™ est un leader émergent dans les substituts de greffe osseuse injectables pour l'orthopédie et les traumatismes, et se spécialise dans les infections osseuses, l'augmentation osseuses et les applications vertébrales. CERAMENT™ est un substitut osseux synthétique injectable qui imite les propriétés de l'os spongieux, qui tient compte de la résorption contrôlée pour supporter la future croissance de l'os et qui est injectable sous anesthésie locale pour une chirurgie mini-invasive. CERAMENT™|G et CERAMENT™|V sont les premiers substituts de greffe osseuse en céramique à élution d'antibiotiques et injectables à être indiqués pour favoriser et protéger la guérison osseuse dans la gestion de l'ostéomyélite (infection osseuse). Les propriétés biologiques uniques de CERAMENT assurent une préparation constante, préemballée et prête à l'emploi pour optimiser l'administration. CERAMENT™|G et CERAMENT™|V ne sont pas disponibles aux États-Unis.

CERAMENT™ est une plateforme de produits entièrement développée qui est disponible à la vente aux États-Unis, en Europe, en Asie du Sud-Est et au Moyen-Orient. CERAMENT™ révolutionne le traitement de la fragilité et d'autres fractures causées par la maladie et les traumatismes. La recherche scientifique de CERAMENT™ s'étend sur plus de onze ans. Plus de cinquante études précliniques, cliniques et expérimentales sur des animaux ont été menées et plus de 20 000 patients ont été traités avec CERAMENT™. Basée à Lund, en Suède, l'entreprise a été fondée en 1999 et possède des filiales aux États-Unis et en Allemagne. Pour en savoir plus sur BONESUPPORT™, rendez-vous sur www.bonesupport.com.

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