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Novocure annonce l'agrément par la FDA d'un complément à un IDE qui permet à l'ensemble des patients du groupe témoin de son étude de phase III menée auprès de personnes atteintes d'un GBM récemment diagnostiqué de bénéficier, par protocole croisé, de l'application de champs de traitement des tumeurs

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Novocure

Dec 02, 2014, 12:42 EST