Présentation d'un séminaire Web à l'EUCROF par une spécialiste en dispositifs médicaux de CROMSOURCE

05 Octobre, 2015, 23:33 BST de CROMSOURCE

VÉRONE, Italie, October 5, 2015 /PRNewswire/ --

CROMSOURCE, un fournisseur international de services externalisés pour les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et des appareillages médicaux, vient d'annoncer aujourd'hui que sa Directrice de la conformité, Dr Susanne Gerbl-Rieger, présentera un séminaire Web sur le règlement européen sur les dispositifs médicaux à l'EUCROF (Fédération européenne des organismes de recherche sous contrat).

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Ce séminaire Web examinera le cadre réglementaire régissant les dispositifs médicaux actuellement en vigueur dans l'UE et donnera un aperçu des exigences relatives aux essais cliniques proposées dans le cadre du Règlement sur les dispositifs médicaux (RDM). CROMSOURCE est réputé dans la mise au point de dispositifs médicaux et la réglementation en la matière en Europe et en Amérique du Nord. Ce séminaire s'inscrit dans une série d'efforts destinés à partager son savoir-faire et ses avis avec le reste du secteur.

« Le cadre réglementaire relatif aux dispositifs médicaux en Europe est en pleine mutation », a fait remarquer Dr Gerbl-Rieger, avant de rajouter, « Il nous semble important de partager notre savoir-faire dans le domaine avec nos collègues et l'ensemble du secteur. Je me réjouis à l'idée de présenter ce prochain séminaire Web qui se penche à la fois sur la situation actuelle et les perspectives qui se profilent ».

Oriana Zerbini, Docteur en médecine, fondatrice et directrice générale de CROMSOURCE, a déclaré : « Outre nos solides compétences dans le domaine, nous sommes animés par un engagement stratégique à appuyer nos clients dans la mise au point et la réglementation des dispositifs médicaux. Je suis donc ravie que Susanne puisse faire part de ses connaissances approfondies par le biais de ce séminaire Web ».

Le séminaire Web intitulé « Le cadre réglementaire relatif aux essais cliniques au moyen des dispositifs médicaux dans l'Union européenne (UE) - présent et avenir » (Regulatory Framework for Clinical Investigations with Medical Devices in the European Union (EU) - today and tomorrow) se tiendra le 8 octobre à 10 h CET. Les inscriptions sont ouvertes jusqu'au 7 octobre à 20 h CET sur le site Web de l'EUCROF au lien suivant : http://www.eucrof.eu/events/webinars. En outre, CROMSOURCE vient de publier plusieurs livres blancs sur des sujets relatifs aux dispositifs médicaux disponibles à l'adresse http://www.cromsourcemedicaldevices.com.

À propos de CROMSOURCE : Fondé en 1994, CROMSOURCE est le principal prestataire indépendant de services externalisés à l'échelle internationale pour les secteurs pharmaceutique, de la biotechnologie et des instruments médicaux. CROMSOURCE se spécialise dans le développement clinique et les solutions de dotation en personnel à travers l'Europe et l'Amérique du Nord.


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