Une étude internationale souligne la nécessité de soutenir les patients atteints de psoriasis qui souffrent d'isolement, de stigmatisation et d'anxiété

30 Septembre, 2012, 13:00 BST de LEO Pharma

COPENHAGUE, Danemark, September 30, 2012 /PRNewswire/ --

  • LEO Pharma a mené la première étude internationale à véritablement grande échelle étayée par des informations qualitatives et quantitatives visant à évaluer l'impact du psoriasis
  • Les résultats ont révélé que les sentiments de restriction, d'isolement, de stigmatisation et d'anxiété ont un impact considérable sur la vie des patients et sont plus importants que la sévérité des symptômes diagnostiqués

Les données de l'étude auprès des patients Burden of Psoriasis (le fardeau du psoriasis) ont été présentées ce week-end lors du 21ème Congrès de l'EAVD à Prague, en République tchèque. Les résultats de cette étude, qui comprenait un sondage quantitatif en ligne auquel ont répondu 3 822 patients atteints du psoriasis, ont révélé que 73 % des patients interrogés jugeaient leur psoriasis comme ayant un impact modéré à élevé sur leur vie[1].

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Les personnes vivant avec le psoriasis souffrent d'éruptions cutanées pouvant résulter en l'apparition de lésions épaisses, rouges et écailleuses sur n'importe quelle partie de leur corps[2]. La peau est souvent irritée et leur fait éprouver des démangeaisons[2],[3], mais l'étude actuelle met l'accent sur le fait que l'effet psychologique du psoriasis peut avoir un impact beaucoup plus important sur la vie quotidienne des patients[1].

Les facteurs analysés dans l'étude comprenaient l'influence du fardeau des symptômes, les relations avec les professionnels de santé, les facteurs liés aux patients et l'impact du psoriasis, à savoir la façon dont celui-ci « dicte son mode de vie[1] » au patient. Les facteurs les plus fortement associés concernaient les activités quotidiennes, la stigmatisation, l'isolement et l'anxiété. Cependant, la sévérité des symptômes diagnostiqués n'était pas un indicateur significatif[1].

S'exprimant à propos de l'étude, le Dr. Anthony Bewley, du Whipps Cross University Hospital & Barts & NHS Trust de Londres, au Royaume-Uni, a déclaré : « La réalité pour les patients, c'est que les réactions des autres personnes, réelles ou perçues, peuvent être vraiment difficiles à vivre. Nous devons nous assurer d'interroger activement nos patients sur ces problèmes, et modifier la gestion en conséquence. Nous prévoyons une analyse supplémentaire de cet ensemble de données complet qui, selon nous, aidera à personnaliser les soins. »

« Les effets physiques, psychologiques et sociaux du psoriasis peuvent avoir un sérieux impact sur la vie des gens », a déclaré Gitte P. Aabo, Présidente et chef de la direction de LEO Pharma. « Pour offrir aux personnes atteintes du psoriasis la meilleure chance d'améliorer leur qualité de vie, nous devons répondre aux problèmes qui les affectent individuellement. L'étude auprès des patients Burden of Psoriasis aidera les professionnels de la santé à mieux connaître l'impact du psoriasis sur la vie des patients et ainsi à informer et à faire évoluer la façon dont la maladie est traitée. »

Références

1.    Bewley A, Ersser S, Hansen M, Pevac C. Psychosocial and symptomatic burden of psoriasis for patients in Europe, the USA and Canada (Fardeau psychologique et symptomatique du psoriasis pour les patients d'Europe, des États-Unis et du Canada). Synthèse clinique présentée lors du : Congrès de l'EADV, Prague, du 27 au 30 septembre 2012 (numéro d'identification PRA12-0920).

2.    Basavaraj KH, Navya MA, Rashmi R. Stress and quality of life in psoriasis: an update (Stress et qualité de vie avec le psoriasis : une mise à jour). Int J Dermatol 2011 ; 50 : 783-92.

3.    A.D.A.M. Medical Encyclopedia. Psoriasis. (Consultée en mai 2012, à l'adresse http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001470/.)

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SOURCE LEO Pharma