PharmaMar presenta nuovi dati clinici su Yondelis® e Lurbinectedina a ESMO 2016

05 Ott, 2016, 08:00 BST Da PharmaMar

MADRID, October 5, 2016 /PRNewswire/ --

  • Durante questo congresso, PharmaMar comunicherà in una sessione orale i risultati del suo trial clinico di Fase II con lurbinectedina nei pazienti affetti da tumore al seno metastatico BRCA 1/2  
  • Uno studio prospettico randomizzato di fase III che compara trabectedina con la migliore terapia di supporto in pazienti con sarcoma dei tessuti molli avanzato e pretrattato (trial T-SAR) verrà presentato in una sessione orale dal French Sarcoma Group  

PharmaMar (MCE: PHM) presenterà i dati frutto di vari trial clinici svolti con i suoi composti antitumorali di origine marina: Yondelis® (trabectedina) e lurbinectedina (PM1183), in occasione del congresso della European Society of Medical Oncology (ESMO) che si terrà a Copenhagen (Danimarca) dal 7 all'11 ottobre.  

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Durante questo congresso, PharmaMar parteciperà a diverse sessioni poster e/o presentazioni orali degli ultimi progressi clinici relativi a tali molecole. In questa edizione, PharmaMar presenterà, tra gli altri, i risultati del trial di Fase II con agente singolo (lurbinectedina) in pazienti affetti da tumore al seno metastatico associato a BRCA 1/2. Inoltre, il French Sarcoma Group presenterà i dati di uno studio prospettico di Fase III svolto in Francia (T-SAR), che mette trabectedina a confronto con la migliore terapia di supporto nei pazienti con sarcoma dei tessuti molli avanzato e pretrattato (ASTS).

"In occasione dell'edizione di ESMO di quest'anno, annunceremo le ultimissime scoperte avvenute grazie alla lurbinectedina, relativamente a diversi tipi di tumore. Con i vari trial clinici che PharmaMar ha in corso, possiamo osservare che PM1883 è efficace sia in combinazione che come agente singolo. Questo ci dà modo di pensare che siamo in possesso di un'ottima molecola per il trattamento di diversi tipi di tumori solidi, tra cui i tumori del seno e dell'endometrio", spiega il Dott. Arturo Soto, direttore della divisione Clinical Development (Sviluppo clinico) presso l'unità aziendale Oncology (Oncologia) di PharmaMar.  

I trial che verranno presentati durante questo congresso sono disponibili alla pagina web https://cslide.ctimeetingtech.com/library/esmo/browse/search

Studi in evidenza in occasione di ESMO 2016   

Yondelis ® (trabectedina)   

  • Risultati di un trial prospettico randomizzato di fase III T-SAR che mette la trabectedina a confronto con la migliore terapia di supporto (BSC) nei pazienti con sarcoma dei tessuti molli avanzato e pretrattato (ASTS) (Abstract n. 1473). Condotto dal French Sarcoma Group  
    Proffered paper (presentazione orale). Sabato 8 ottobre, dalle 11:00 alle 12:15. Bruxelles
    Autore principale: Dott. Axel Le Cesne et al. Institut de Cancérologie Gustave Roussy, Villejuif, Francia
  • Aggiornamento del trial di fase II randomizzato T-DIS: rechallenge della trabectedina rispetto alla prosecuzione nei pazienti con sarcoma dei tessuti molli avanzato (Abstract n. 2368). Condotto dal French Sarcoma Group  
    Poster. Lunedì 10 ottobre, dalle 13:00 alle 14:00. Sala E.
    Autore principale: Dott. Nuria Kotecki et al. Centre Oscar Lambret, Lille, Francia

Lurbinectedina (PM1183)  

  • Attività antitumorale di PM1183 (lurbinectedina) nei pazienti con tumore del seno metastatico associato a BRCA 1/2: risultati di un trial di fase II con agente singolo (Abstract n. 2333)  
    Proffered paper (presentazione orale). Sabato 8 ottobre, dalle 11:00 alle 12:30, Vienna
    Autore principale: Dott. Judith Balmaña et al. Ospedale universitario Vall d´Hebron e Istituto di oncologia Vall d´Hebron, Barcellona, Spagna
  • Studio di Fase Ib/II per la valutazione dell'efficacia e della tollerabilità di PM01183 (lurbinectedina) in combinazione con olaparib in pazienti con tumori solidi avanzati (Abstract Num. 3654)  
    Poster. Sabato 8 ottobre dalle 13:00 alle 14:00. Sala E.
    Autore principale: Dott. Andrés Poveda et al. Istituto di oncologia di Valencia, Spagna.
  • La lurbinectedina (PM01183) presenta un'attività antitumorale nella linea germinale dei geni BRCA PDX resistente agli inibitori di PARP e non presenta resistenza incrociata con la cisplatina (Abstract n. 3003)  
    Proffered paper (presentazione orale). Sabato 8 ottobre, dalle 11:00 alle 12:30. Madrid
    Autore principale: Dott. Cristina Cruz et al. Ospedale universitario Vall d'Hebron e Istituto di oncologia Vall d'Hebron, Barcellona, Spagna
  • Lurbinectedina (PM1183) più Paclitaxel (P), Risultati dell'ampliamento della Dose raccomandata (RD) con o senza l'aggiunta di Bervacizumab (Bev) in pazienti con tumori solidi selezionati (Abstract n. 1814)  
    Poster. Lunedì 10 ottobre, dalle 13:00 alle 14:00. Sala E.
    Autore principale: Dott. A. Drilon et al. Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, New York, USA.
  • Lurbinectedina (PM1183) somministrata una volta ogni 3 settimane in combinazione con la capecitabina in pazienti con tumore metastatico colo-rettale, pancreatico o al seno (Abstract n. 2310) 
    Poster. Lunedì 10 ottobre, dalle 13:00 alle 14:00. Sala E.
    Autore principale: Dott. T. Sauri et al. Ospedale universitario Vall d'Hebron e Istituto di oncologia Vall d'Hebron, Barcellona, Spagna

Contatti: Paula Fernández, Rapporti con i media, +34-638-79-62-15 e Rapporti con gli investitori, +34-914444500

FONTE PharmaMar