Searching for your content...
In-Language News
Contact Us
888-776-0942 from 8 AM - 10 PM ET
European Immunotherapy Net [immunotherapy.ehaweb.org] es una nueva plataforma que trae las últimas noticias y actualizaciones en todas las áreas de...
European Immunotherapy Net [immunotherapy.ehaweb.org] is a new platform that brings the latest news and updates in all areas of immunotherapy...
La anemia drepanocítica (SCD) y la talasemia son desórdenes sanguíneos genéticos graves, a menudo conocidos como "hemoglobinopatías". Afectan...
Sichelzellkrankheit (SCD) und Thalassämie sind schwere angeborene Bluterkrankungen, die oft auch als „Hämoglobinopathien" bezeichnet werden. Sie...
La drépanocytose et la thalassémie sont de graves troubles sanguins héréditaires, souvent qualifiés d'« hémoglobinopathies ». Ils affectent...
Die akute myeloische Leukämie (AML) ist in erster Linie eine Erkrankung älterer Erwachsener. Häufig verwendete Standardtherapien niedrigerer...
La amiloidosis de cadena ligera (AL) es un desorden multisistema raro y potencialmente mortal que se produce cuando la médula ósea produce porciones...
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est principalement une maladie des personnes âgées. Les traitements standard de faible intensité couramment...
La leucemia mieloide aguda (LMA) es principalmente una enfermedad de personas mayores. Las terapias de intensidad baja utilizadas comúnmente como...
L'amylose à chaines légères (AL) est un trouble multi-système rare et potentiellement mortel qui apparaît lorsque la moelle osseuse produit des...
Leichtkettenamyloidose (AL-Amyloidose) ist eine seltene und potenziell tödliche Multisystemstörung, die auftritt, wenn Knochenmark abnorme...
Acute myeloid leukemia (AML) is primarily a disease of older adults. Standard commonly utilized lower-intensity therapies, such as azacitidine or...
Sickle cell disease (SCD) and thalassemia are severe inherited blood disorders, often referred to as "hemoglobinopathies." They predominantly affect...
Light chain (AL) amyloidosis is a rare and potentially fatal multi-system disorder that occurs when bone marrow produces abnormal pieces of...
IMerge ist eine klinische Phase-II/III-Studie, in der Imetelstat als Behandlung für Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit geringerem...
IMerge est un essai clinique de phase 2/3 évaluant l'imételstat en tant que traitement pour les patients atteints de syndromes myélodysplasiques...
Mit einer Prävalenz von 1 zu 5.000 ist die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT, Rendu-Osler-Weber-Syndrom) die zweithäufigste erbliche...
Avec une prévalence de 1 sur 5000, la télangiectasie hémorragique héréditaire (THH, ou maladie de Rendu-Osler-Weber) est le deuxième trouble...
Die Prognose zur chronischen lymphozytischen Leukämie (CLL) bei Hochrisiko-Patienten ist immer noch unbefriedigend. Trotz der Verfügbarkeit von...
Eine genetische Prädisposition für Leukämie im Kindesalter ist häufig vorhanden (> 1-5 %), aber weniger als 1 % der genetischen Träger werden die...
La prédisposition génétique à la leucémie infantile est fréquente (>1-5 %), mais moins d'1 % des porteurs développeront la maladie. On estime que les ...
Succès thérapeutique dans le traitement des cancers de l'enfant, en particulier pour la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Plus de 90 % des...
IMerge es un ensayo clínico de fase 2/3 que evalúa imetelstat como tratamiento para pacientes con síndromes mielodisplásicos de menor riesgo (MDS)...
PNH ist eine seltene, aber schwere und in der Regel lebenslange Blutkrankheit, bei der die Blutkörperchen zerbrechlich sind und leicht von einem Teil ...
L'HPN est une maladie du sang rare mais grave, qui dure généralement toute la vie et se manifeste par des cellules sanguines fragiles et facilement...
Join PR Newswire for Journalists to access all of the free services designated to make your job easier.
In need of subject matter experts for your story? Submit a free ProfNet request and find the sources you need.