Amsterdam Molecular Therapeutics en Amgen passen GDNF licentieovereenkomst aan

02 Dec, 2010, 06:00 GMT Van Amsterdam Molecular Therapeutics B.V

AMSTERDAM, December 2, 2010 /PRNewswire/ -- Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) Holding N.V. (Euronext: AMT), toonaangevend op het gebied van gentherapie, heeft vandaag aangekondigd dat het nieuwe voorwaarden is overeengekomen voor de licentieovereenkomst met Amgen (Nasdaq: AMGN) voor gentherapietoepassingen met het GDNF-gen (gliacellijn afgeleide neurotrofe factor), waarvoor Amgen de rechten bezit. Financiële details zijn niet bekend gemaakt.

Het GDNF-gen bevat informatie voor het aanmaken van een eiwit dat nodig is voor de ontwikkeling en overleving van zenuwcellen. Het positieve effect van GDNF op zenuwcellen is reeds in eerdere onderzoeken aangetoond. AMT voert in samenwerking met de universiteit van Lund in Zweden onderzoeken uit met een GDNF-gentherapie, AMT-090, in een model voor de ziekte van Parkinson. AMT is van plan om het GDNF-gen te combineren met haar geoctrooieerde adeno-geassocieerde virustechnologie (AAV) om gentherapieën te ontwikkelen voor andere aandoeningen van het centraal zenuwstelsel (CNS), zoals de ziekte van Huntington en amytrofe laterale sclerose (ALS), door de werking van beschadigde zenuwcellen te beschermen en te verbeteren.

"Na de veelbelovende eerdere resultaten van ons GDNF-gentherapie-product in modellen voor de ziekte van Parkinson geloven wij dat andere slepende CNS-aandoeningen op vergelijkbare wijze zouden kunnen worden aangepakt. De huidige therapieën voor veel van deze aandoeningen schieten veelal tekort en richten zich met name op het behandelen van symptomen. Behandeling met onze gentherapieën biedt de mogelijkheid om het verloop van de ziekte te stoppen of terug te draaien," zei Jörn Aldag, algemeen directeur van AMT. "Deze overeenkomst stelt ons in staat het programma voor de ziekte van Parkinson verder te ontwikkelen en tegelijkertijd een partner te vinden die de financiering van onze GDNF-programma's voor andere indicaties ondersteunt. Het uitbreiden van de samenwerkingsmogelijkheden kan tot nog meer belangstelling leiden, aangezien de bredere therapeutische toepassingen meer kansen bieden op succes, de productontwikkelingstrajecten potentieel eenvoudiger zijn en er in veel gevallen minder patiënten nodig zijn voor klinische onderzoeken."

Over Amsterdam Molecular Therapeutics

AMT is een wereldleider op het gebied van de ontwikkeling van gentherapie met gebruik van adeno-geassocieerde virussen (AAV) voor het transport van therapeutische genen. Haar expertise heeft de onderneming in staat gesteld om waarschijnlijk het eerste stabiele en schaalbare AAV productieplatform te ontwerpen en valideren. Dit geoctrooieerde platform biedt grote mogelijkheden voor de behandeling van een groot aantal (zeldzame) ziekten veroorzaakt door één verkeerd functionerend gen. De pijplijn van AMT omvat momenteel een aantal op AAV gebaseerde therapieën: lipoproteinelipase-deficientie (LPLD), hemofilie B, Duchenne spierdystrofie (DMD), acute intermitterende porfyrie en de ziekte van Parkinson. Deze producten bevinden zich in uiteenlopende stadia van onderzoek en ontwikkeling. AMT is opgericht in 1998 en gevestigd in Amsterdam.

Bepaalde verklaringen in dit persbericht zijn "vooruitziende verklaringen" met inbegrip van de verklaringen die refereren aan plannen van het bestuur en verwachtingen voor toekomstige operaties, vooruitzichten en financiële voorwaarden. Woorden zoals "strategie," "verwacht," "plant," "anticipeert," gelooft," "zal," "blijft," "schat," "bedoelt," "projecten," "doelstellingen," "doelen" en andere woorden met soortgelijke betekenis zijn bedoeld om deze vooruitziende verklaringen aan te duiden. Zulke verklaringen zijn uitsluitend gebaseerd op de huidige verwachtingen van het bestuur van AMT. Er moet geen overmatig vertrouwen gehecht worden aan deze verklaringen, omdat deze van nature onderhevig zijn aan bekende en onbekende risico's en zij kunnen worden beïnvloed door factoren die buiten de macht van AMT vallen. Werkelijke resultaten kunnen wezenlijk verschillen van huidige verwachtingen als gevolg van een aantal factoren en onzekerheden die de aangelegenheden van AMT beïnvloeden. AMT verwerpt uitdrukkelijk enige intentie of verplichting om enige vooruitziende verklaringen hierin bij te werken, tenzij dit wettelijk vereist is.

PRN NLD

BRON Amsterdam Molecular Therapeutics B.V