Amsterdam Molecular Therapeutics ontvangt licentie voor aanvullende nieuwe gentherapievectoren van National Institutes of Health

06 Sep, 2011, 06:00 BST Van Amsterdam Molecular Therapeutics B.V

AMSTERDAM, Nederland, September 6, 2011 /PRNewswire/ --


Verkrijgt Amerikaanse octrooibescherming voor gepatenteerd AAV intellectueel eigendom

Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext: AMT), een leider op het gebied van humane gentherapie, meldde vandaag dat het een exclusieve licentieovereenkomst is aangegaan met de US National Institutes of Health (NIH) voor het gebruik van op adeno-geassocieerd virus serotype 5 (AAV5) gebaseerde gentherapievectoren voor lever- en hersenindicaties. Deze overeenkomst is een uitbreiding van een originele niet-exclusieve licentie voor AAV5 van de NIH. De financiële details van de overeenkomst zijn niet vrijgegeven.

Gelijktijdig met het tekenen van deze exclusieve licentie heeft AMT een verklaring van goedkeuring ontvangen van het United States Patent and Trademark Office (USPTO) met betrekking tot de octrooiaanvraag genaamd "AAV-vectoren geproduceerd in insectencellen" (AAV vectors produced in insect cells), welke een essentieel onderdeel vormt van de geoctrooieerde productietechnologie van het bedrijf. Dit octrooi bevat een nieuwe en significant verbeterde transportmethode van therapeutische genen aan doelorganen met gebruik van adeno-geassocieerde virus (AAV) afgeleide vectoren die geproduceerd zijn in insectencellen. De technologie is al met succes toegepast op Glybera®, een gentherapie tegen lipoproteinelipase-deficientie (LPLD). AMT gelooft dat dit intellectueel eigendom samen met de exclusieve licentie van de NIH het bedrijf in een unieke positie plaatst voor een aantal programma's die gebaseerd zijn op AAV serotype 5, zoals hemofilie, acute intermitterende porfyrie, GDNF-gerelateerde ziektes en Sanfilippo B.

"De uitbreiding van onze bestaande AAV5-licentie met NIH is een belangrijke aanvulling op onze intellectuele eigendomspositie omdat het verscheidene producten in onze pijplijn, die Glybera volgen, ondersteunt. Het toekennen van een exclusieve licentie van de NIH is zeer ongebruikelijk en wij geloven dat dit de status van AMT binnen de gentherapiesector erkent," zei Jörn Aldag, CEO van AMT. "Wij blijven niet alleen toegewijd aan de aan de herbeoordeling van het registratiedossier voor Glybera, maar wij waarderen ook de grote waarde en noodzaak voor patiënten van de andere gentherapieprogramma's."

Over Amsterdam Molecular Therapeutics

AMT is een wereldleider op het gebied van de ontwikkeling van therapieën die gebaseerd zijn op menselijke genen. Het hoofdproduct van het bedrijf, Glybera®, een gentherapie voor de behandeling van lipoproteïne lipase deficiëntie (LPLD), wordt momenteel gekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Indien dit wordt goedgekeurd zal Glybera de eerste gentherapie zijn die in Europa op de markt gebracht wordt. AMT heeft ook een pijplijn met gentherapieproducten voor hemofilie B, Duchenne spierdystrofie, acute intermitterende porfyrie, de ziekte van Parkinson en SanfilippoB. Met het gebruik van adeno-geassocieerde virale (AAV) afgeleide vectoren als gekozen transportmiddel voor therapeutische genen kon het bedrijf het eerste stabiele en schaalbare AAV productieplatform van de wereld ontwerpen en valideren. Dit geoctrooieerde platform kan toegepast worden op een groot aantal zeldzame (wees) ziekten die veroorzaakt worden door één verkeerd functionerend gen en het stelt AMT in staat door te gaan met de strategie om zich te richten op deze sector van de industrie. AMT is opgericht in 1998 en gevestigd in Amsterdam. Meer informatie kan gevonden worden op http://www.amtbiopharma.com.

Bepaalde verklaringen in dit persbericht zijn "vooruitziende verklaringen" met inbegrip van de verklaringen die refereren aan plannen van het bestuur en verwachtingen voor toekomstige operaties, vooruitzichten en financiële voorwaarden. Woorden zoals "strategie," "verwacht," "plant," "anticipeert," gelooft," "zal," "blijft," "schat," "bedoelt," "projecten," "doelstellingen," "doelen" en andere woorden met soortgelijke betekenis zijn bedoeld om deze vooruitziende verklaringen aan te duiden. Zulke verklaringen zijn uitsluitend gebaseerd op de huidige verwachtingen van het bestuur van AMT. Er moet geen overmatig vertrouwen gehecht worden aan deze verklaringen, omdat deze van nature onderhevig zijn aan bekende en onbekende risico's en zij kunnen beïnvloed worden door factoren die buiten de macht van AMT vallen. Werkelijke resultaten kunnen wezenlijk verschillen van huidige verwachtingen als gevolg van een aantal factoren en onzekerheden die de aangelegenheden van AMT beïnvloeden. AMT verwerpt uitdrukkelijk enige intentie of verplichting om enige vooruitziende verklaringen hierin bij te werken, behalve zoals wettelijk vereist.

BRON Amsterdam Molecular Therapeutics B.V