BlueWind Medical maakt succesvolle voltooiing bekend in het opvolgen van patiënten bij hun perifere neuropathische pijn- of PNP-onderzoek voor de CE-markering

13 Nov, 2015, 08:00 GMT Van Bluewind Medical

HERZLIYA, Israël, November 13, 2015 /PRNewswire/ --

Het onderzoek evalueert het 'Reprieve System', een miniscuul draadloos neurostimulatieplatform, geïndiceerd voor de behandeling van meerdere aandoeningen  

BlueWind Medical, de ontwikkelaar van het draadloze neurostimulatieapparaat 'Reprieve' dat gebruikt kan worden voor de behandeling van verschillende klinische aandoeningen waaronder pijnbeheer, incontinentie (OAB), epilepsie en slaapapneu, kondigde vandaag aan de opvolging van patiënten voor een onderzoek naar perifere neuropathische pijn te hebben afgerond om het apparaat van de CE-markering te kunnen voorzien.

Het onderzoek werd met succes in vier centra in België en Polen uitgevoerd met een opvolging die tot 6 maanden duurde. De onderzoeksresultaten worden volgende maand gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Neurostimulation Society (NANS) in Las Vegas.

Perifere neuropathie is een invaliderende aandoening die veroorzaakt wordt door aantasting van het perifere zenuwstelsel, meestal als gevolg van diabetes. Geschat wordt dat alleen al in de VS circa 20 miljoen mensen getroffen worden door perifere neuropathie.

"Ongeveer 50% van de patiënten met diabetische neuropathische pijn kan niet afdoende behandeld worden met pijnbestrijdingsmiddelen, en is daarom gedoemd tot levenslang ondraaglijk lijden", zei Dr. Van Buyten, hoofdonderzoeker en voorzitter van het multidisciplinaire pijncentrum van Medisch Centrum AZ Niklaas. "Met het Reprieve System kunnen veel patiënten behandeld worden om hen directe verlichting te bieden."

De Reprieve neurostimulator zorgt voor elektrische stimulatie van de nervus tibialis waardoor pijnlijke sensaties bij de patiënt onderdrukt worden. De Reprieve-unit is een miniscuul draadloos apparaat dat met een minimaal invasieve ingreep onder plaatselijke verdoving kan worden geïmplanteerd. Het baanbrekende apparaatje legt de therapie in handen van de patiënt die op basis van aanwezige pijn beslist wanneer de stimulatie wordt gebruikt.

"De toekomst van neurostimulatie zit hem in het miniformaat en in de zelfbeschikking van de patiënt", lichtte Guri Oron, de CEO van BlueWind, toe. "Op dit moment zijn neurostimulators voor de behandeling van pijn grote apparaten die een complexe en dure chirurgische ingreep vereisen. Wij denken dat aanzienlijk kleinere apparaten nodig zijn die gemakkelijker geïmplanteerd kunnen worden om veel meer patiënten te kunnen helpen."

"We zijn erg tevreden met dit resultaat. De kwaliteit van leven van veel patiënten met deze invaliderende perifere neuropathische pijn kan nu aanzienlijk verbeterd worden, en we zijn van plan om dit product zo snel mogelijk aan artsen en patiënten beschikbaar te stellen", liet Efi Cohen Arazi, CEO van het medisch centrum Rainbow en voorzitter van het bestuur van BlueWind, weten.

Over BlueWind Medical  

BlueWind Medical in Herzliya, Israël, ontwikkelt een innovatief draadloos apparaat voor neurostimulatie met verschillende potentiële klinische toepassingen, waaronder perifere neuropathische pijn, incontinentie (OAB), epilepsie en meer.

Het bedrijf is in 2010 opgericht door Rainbow Medical (http://www.rainbowmd.com ), een unieke privébeleggingsmaatschappij die investeert in start-ups voor innovatieve, door Yossi Gross uitgevonden, medische apparatuur in een groot aantal medische vakgebieden. Rainbow Medical richt zich op behoeften op de markt waarin nog niet is voorzien en hoopt het leven van mensen te verbeteren en tevens een buitengewone ROI voor zijn aandeelhouders te realiseren.

Voor meer informatie:   

Meital Levi Tal, +972-54-7739677, meital@xmind.co.il

BRON Bluewind Medical