Genmab maakt resultaten bekend over eerste kwartaal 2006

03 Mei, 2006, 17:12 BST Van Genmab A/S

KOPENHAGEN, Denemarken, May 3 /PRNewswire/ --

Genmab A/S (CSE: GEN) maakte vandaag de resultaten bekend voor de drie maanden eindigend op 31 maart 2006. Tijdens deze periode rapporteerde Genmab de volgende resultaten:

    
    - de inkomsten van Genmab over het eerste kwartaal 2006 bedroegen  43,0 
      miljoen DKK (+/- 7,0 miljoen USD); over dezelfde periode in 2005 
      erkende het bedrijf geen inkomsten;
    - een bedrijfsverlies van of 94,8 miljoen DKK (+/- 15,4 miljoen USD); 
      daartegenover staat een bedrijfsverlies van 108,0 miljoen DKK 
      (+/- 17,5 miljoen USD) dat werd gerapporteerd over dezelfde periode 
      van 2005;
    - de netto financiële uitgaven bedroegen in totaal 6,4 miljoen DKK 
      (+/- 1,0 miljoen USD), en dit tegenover een netto financieel inkomen 
      van 7,0 miljoen DKK (+/- 1,1 miljoen USD) over de eerste drie maanden 
      van 2005; hoewel het bedrijf aanzienlijke rente op de beleggingen 
      verdiende, daalde de marktwaarde als gevolg van stijgende rentevoeten; 
    - een nettoverlies van 101,1 miljoen DKK (+/- 16,4 miljoen USD) 
      tegenover een nettoverlies van 100,9 miljoen DKK (+/- 16,4 miljoen 
      USD) over dezelfde periode in 2005; over het eerste kwartaal van 2006 
      bedroeg het nettoverlies per aandeel 2,71 DKK (+/- 0,44 USD), dit 
      tegenover 3,37 DKK (+/- 0,55 USD) over het eerste kwartaal van 2005;
    - Genmab sloot het eerste kwartaal af met een kaspositie van 2,008 
      miljard DKK (+/- 325,8 miljoen USD); dit is een stijging van 755,5 
      miljoen DKK (+/- 122,5 miljoen USD) ten opzichte van eind 2005;

Hoogtepunten

Tijdens het eerste kwartaal van 2006 bereikte Genmab een aantal zakelijke en wetenschappelijke mijlpalen, zoals:

    
    - de FDA heeft in januari 2006 HuMax-EGFr de zgn. "fast-track" status 
      verleend; deze status geldt voor hoofd- en halskankerpatiënten waarbij 
      standaard therapieën hebben gefaald; 
    - Genmab voltooide in januari een onderhandse plaatsing van 5.750.000 
      nieuwe aandelen aan een prijs van 147 DKK per aandeel, de slotkoers 
      op de dag van de plaatsing; 
    - in maart maakte Genmab de resultaten bekend van de HuMax-CD20 fase 
      I/II studie naar reumatoïde artritis; de resultaten toonden aan dat 
      van de 26 patiënten die beide geplande doses HuMax-CD20 kregen 
      toegediend, 73% ACR20 bereikte, 38% ACR50 en 15% ACR70; bij de 7 
      patiënten van de placebogroep werd geen respons gerapporteerd;
    - op 10 maart 2006 gaf Amgen een update over de ontwikkelingsstatus 
      van AMG 714; AMG 714 is geherformuleerd in een meer commercieel 
      productieve cellijn en de antistof wordt preklinisch getest met 
      een fase I studie, die gepland is voor dit jaar;
    - met de levering van een HuMax-TAX cellijn aan Serono in februari werd 
      de eerste mijlpaal bereikt in de ontwikkelings- en 
      commercialisatieovereenkomst tussen de twee bedrijven; deze mijlpaal 
      vormde de aanzet tot de uitbetaling van een som van 1 miljoen USD 
      aan Genmab;
    - op 13 februari 2006 maakten Genmab en Bionomics Limited bekend dat 
      Genmab de exclusieve wereldrechten had verworven om therapiën te 
      ontwikkelen gebaseerd op een reeks door Bionomics geïdentificeerde 
      angiogenese doelen;
    - in januari werd doctorandus Annarie Lyles benoemd tot Hoofd 
      Bedrijfsontwikkeling.

Vooruitzichten

Genmab houdt de financiële koers aan voor dit jaar. Voor 2006 verwachten we een bedrijfsverlies van 490 tot 530 miljoen DKK en een nettoverlies van tussen de 440 tot 480 miljoen DKK. Na de completering van een onderhandse plaatsing van 5.750.000 nieuwe aandelen in januari 2006, die resulteerde in een netto-opbrengst voor het bedrijf van ongeveer 800 miljoen DKK, wordt verwacht dat de kaspositie van het bedrijf tegen eind 2006 zal stijgen van 340 tot 380 miljoen in vergelijking met 2005. Verwacht wordt dat de voor 31 december 2006 geprojecteerde kaspositie rond de 1,593 tot 1,633 miljard zal bedragen.

Conference Call

Genmab houdt vandaag, 3 mei 2006 een conference call waarbij de resultaten over het eerste kwartaal worden besproken. Deze conference call vindt plaats om

    
    15.00 u CEST
    14.00 u BST
    9.00 u EDT
    
    De voertaal van de conference call is Engels.
    De inbelnummers zijn als volgt:

    +1-800-289-0518 (in de VS) en vraag naar de Genmab conference call
    +1-913-981-5532 (buiten de VS) en vraag naar de Genmab conference call

Nuttige dia's voor het gesprek zijn vóór de conference call beschikbaar op http://www.genmab.com.

Over Genmab A/S

Genmab A/S is een biotechnologisch bedrijf dat menselijke antistoffen aanmaakt en ontwikkelt voor de behandeling van levensbedreigende en chronische ziekten. Genmab heeft talrijke producten in ontwikkeling voor de behandeling van kanker, besmettelijke ziekten, reumatoïde artritis en andere ontstekingen. Het bedrijf heeft ook voor verder te werken aan de samenstelling van een brede portefeuille nieuwe therapeutische producten. Genmab heeft momenteel verschillende samenwerkingsverbanden, waaronder overeenkomsten met Roche, Amgen en Serono. Hiermee heeft het bedrijf toegang tot ziektedoelen en kan het innoverende menselijke antistoffen ontwikkelen. Dankzij een ruime alliantie heeft Genmab toegang tot de geoctrooieerde technologieën van Medarex Inc., zoals het UltiMAb(R) platform voor het snel aanmaken en ontwikkelen van menselijke antistoffen voor vrijwel elk ziektedoel. Genmab heeft vestigingen in het Deense Kopenhagen, het Nederlandse Utrecht, en Princeton in de Amerikaanse staat New Jersey. Voor bijkomende informatie over Genmab ga naar http://www.genmab.com.

Dit persbericht bevat op de toekomst gerichte verklaringen. De woorden "geloven," "verwachten," "anticiperen," "voorhebben" en "van plan zijn" en soortgelijke uitdrukkingen geven op de toekomst gerichte verklaringen aan. De actuele resultaten of prestaties kunnen beduidend verschillen van de toekomstige resultaten of prestaties uitgesproken of beschreven door dergelijke verklaringen. Belangrijke factoren waardoor onze actuele resultaten of prestaties beduidend kunnen verschillen zijn, ondermeer, risico's verbonden aan het ontdekken en ontwikkelen van producten, onzekerheden met betrekking tot de uitkomst en het houden van klinische onderzoeken, inclusief onvoorziene veiligheidsproblemen, onzekerheden met betrekking tot de productie, een gebrek aan marktaanvaarding van onze producten, ons onvermogen om groei te verwezenlijken, de concurrentieomgeving in verhouding tot onze bedrijfsgebieden en -markten, ons onvermogen om personeel met de juiste kwalificaties aan te trekken en te behouden, de onuitvoerbaarheid of een gebrek aan bescherming van onze octrooien en geoctrooieerde rechten, onze relatie met gelieerde eenheden, technologische veranderingen en ontwikkelingen die onze producten overbodig zouden kunnen maken, en andere factoren. Genmab is niet verplicht om op de toekomst gerichte verklaringen bij te werken na de publicatie van dit persbericht. Tenzij wettelijk verplicht, is het bedrijf evenmin verplicht om deze verklaringen te bevestigen in relatie tot de feitelijke resultaten.

Genmab(R), het Y-vormige Genmab logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM) en HuMax-CD38(TM) zijn allemaal handelsmerken van Genmab A/S.

UltiMAb(R) is een handelsmerk van Medarex, Inc.

Website: http://www.genmab.com

BRON Genmab A/S