Het European Myeloma Platform juicht de goedkeuring van REVLIMID door EMEA toe en steunt acties om de orale therapie snel bij patiënten in Europa te krijgen

21 Jun, 2007, 02:08 BST Van European Myeloma Platform

BRUSSEL, België, June 21 /PRNewswire/ --

Het European Myeloma Platform (EMP) looft de beslissing van EMEA om de marketinggoedkeuring van REVLIMID (lenalidomide) toe te kennen als behandeling voor patiënten met multiple myeloma die op zijn minst één keer in therapie zijn geweest. REVLIMID is het eerste oraal toegediende geneesmiddel dat in Europa goedgekeurd wordt voor patiënten met multiple myeloma in meer dan 40 jaar en helpt bij een verschuiving in de behandeling van patiënten met multiple myeloma.

"We verheugen ons op de beslissing van EMEA om REVLIMID in Europa goed te keuren," zei Dr Rolf Pelzing, Vice-Voorzitter van EMP. "Ik kan uit persoonlijke ervaring de positieve voordelen van REVLIMID voor de behandeling van multiple myeloma bevestigen. REVLIMID wordt een belangrijke nieuwe mogelijkheid voor patiënten met multiple myeloma in Europa en we blijven ook samenwerken met plaatselijke overheden zodat mensen die er nood aan hebben deze orale therapie zo snel mogelijk kunnen krijgen."

Het EMP nam deel aan een aantal vergaderingen met de EMEA om de belangen van Europese patiënten met myeloma te behartigen en blijft samenwerken met plaatselijke regulerende instanties om goedkeuringen voor plaatselijke terugbetalingen te bemachtingen. Bovendien werkt het EMP nauw samen met de International Myeloma Foundation (IMF) en steunt hun pogingen om patiënten met myeloma in Europa te informeren en hen moed te geven.

Multiple myeloma is een zeldzame vorm van kanker van plasmacellen. Het is de tweede meest voorkomende bloedkanker die in Europa meer dan 80.000 mensen treft en op een bepaald moment naar schatting wereldwijd 750.000 mensen treft. Myeloma is ongeneesbaar, maar de overlevingsduur en de leefbaarheid verbetert aanzienlijk. De leiders van vandaag de dag geloven dat nieuwe orale kankergeneesmiddelen leveranciers van gezondheidszorg de nodige middelen bieden om van multiple myeloma een chronisch beheerde ziekte te maken.

REVLIMID met de steroïde dexamethasone is bovendien goedgekeurd door de Food & Drug Administration (FDA) voor gebruik in de Verenigde Staten voor patiënten met mulitiple myeloma die reeds eerder behandeld werden en patiënten met myelodyspastische syndromen (MDS).

EMP is een Europese beschermingsorganisatie voor hulpgroepen van myelomapatiënten. Overeenkomstig het karakter van haar oorspronkelijke drijfveer "Patiënten voor Patiënten", is dit de enige pan-Europese organisatie voor myelomapatiënten die door patiënten en hun familieleden beheerd wordt voor andere patiënten.

    
    Neem voor meer informatie contact op met:
    Dr. Rolf Pelzing
    +49-2151-305170
    rolf.pelzing@t-online.de

BRON European Myeloma Platform