InGen BioSciences Group verwerft Tetanos Quick Stick® (TQS)

07 Dec, 2011, 12:48 GMT Van InGen BioSciences

CHILLY-MAZARIN, Frankrijk, December 7, 2011 /PRNewswire/ --

InGen BioSciences kondigde vandaag aan dat ze de belangrijke Europese in vitro-diagnostische test. De Tetanos Quick Stick®test, hebben aangekocht. Hiermee kan er optimaal worden omgegaan met risicopatiënten in het geval van verwondingen op eerstehulpafdelingen.

InGen BioSciences is opgericht in 2001 en is gespecialiseerd in de ontwikkeling van mono- en multiparametrische in vitro-diagnostische tests. Met de verwerving van de Tetanos Quick Stick® komt InGen BioSciences dichter bij zijn doel om de beste leverancier van oplossingen te worden.

Tetanus is nog steeds een wijdverspreide ziekte. De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat er in de jaren '90 in Europa en in de VS respectievelijk 0,8 en 0,16 tetanusgevallen per miljoen inwoners waren.[1,2]

Hoewel tetanusinfecties effectief voorkomen kunnen worden door een profylactische vaccinatie, sterven er wereldwijd ongeveer nog 309.000 mensen per jaar aan deze ziekte.[3]

Specifieke sterftecijfers als gevolg van tetanus blijven bijvoorbeeld in Frankrijk rond de 0,4/miljoen inwoners liggen sinds 1994.[4] De categorieën met verhoogd risico zijn ouderen, vrouwen en immigranten, volgens rapporten in Frankrijk[5] en de Verenigde Staten[6]. Volgens de richtlijnen zouden maatregelen om tetanus te voorkomen bij deze patiënten (in het bijzonder wonden op de juiste manier schoonmaken en injectie van immunoglobuline en/of vaccin) afhankelijk zijn van wondeigenschappen en de immunisatiestatus van de patiënt[7]. De meeste patiënten op de eerstehulpafdeling hebben echter geen documenten bij zich en weten niet wanneer ze het laatst zijn gevaccineerd[5]. Een standaardtechniek voor het vaststellen van de tetanusimmuniteit van de patiënt is de aan enzym gelinkte immunosorbentanalyse (ELISA)[8], het duurt echter 48-72 uur om hiermee resultaten te verkrijgen. Daarom is ongeplande tetanusprofylaxe in meer dan 40% van de gevallen onjuist[5,9], tetanus-immonuglobulines worden bij 17-30% van de patiënten onjuist voorgeschreven, ondanks de risico's op inoculatie[4], en suboptimaal bij 5-10% van de patiënten, die over het algemeen slecht beschermd zijn tegen de meeste met tetanus besmette wonden.[5,9]

"De TQS® is een snelle, voorspellende test voor het evalueren van de bescherming van individuen tegen tetanus en is tot nu toe het meest gevoelige en specifieke hulpmiddel om tetanusprofylaxe te helpen beheren in noodgevallen", vertelt Pr. David Elkharrat van de eerstehulp- en medische chirurgieafdeling in het Ambroise Paré ziekenhuis in Boulogne Billancourt, Frankrijk.

De acquisitie, via ZenTech, van het Belgische bedrijf Gamma en diens bekende IVD Tetanos Quick Stick®, versterkt de positie van de InGen BioSciences Group aanzienlijk op de snelgroeiende IVD-markt en creëert een opwindende mogelijkheid voor onze mensen, aangezien ze wereldwijd nauw samengewerkt hebben met biologen aan TQS®. Sinds 10 jaar biedt dit de best mogelijke resultaten voor patiënten", vertelt Isabelle Buckle, Chief Executive Officer van InGen BioSciences. "Ons model, dat is gebaseerd op het bieden van geïntegreerde, concrete en optimale oplossingen voor huidige en toekomstige vereisten van professionals in de gezondheidszorg in het snel evoluerende vakgebied van diagnostieken, en tevens is gebaseerd op het versterken van onze geografische aanwezigheid in Europa en de Verenigde Staten, is nu nog dynamischer geworden en zal snel aangevuld worden met strategische partners en in-house-ontwikkeling van serologische en immunodiagnostische producten. We zijn ervan overtuigd dat samenwerking met lokale bedrijven die onze klantgerichte aanpak voor de distributie van de Tetanos Quick Stick® met onze Europese en Amerikaanse biologen delen, zal resulteren in het verbeteren van de individuele tetanusprofylaxe."

InGen BioSciences is sinds zijn oprichting 19 procent gegroeid (CAGR) en telt 65 werknemers (waarvan 20% zich bezighoudt met R&D). Het eerste gepatenteerde product, BJI InoPlex™, een niet-invasief en makkelijk te gebruiken hulpmiddel voor de detectie van infecties bij pre- en postgeopereerde implantaten voor orthopedische chirurgen, besmettelijke ziekte-specialisten en andere professionals in de gezondheidszorg, werd begin dit jaar op de markt gebracht.

Noot voor de redactie

Over de InGen BioSciences Group

De ambitie van uitmuntendheid.

De InGen BioSciences Group, een flexibel, reactief, klantgericht bedrijf dat streeft naar optimale innovatie (producten en diensten) om te voldoen aan de eisen van patiënten van biologen, ontwikkelt en lanceert (gepatenteerd of met vergunning) geavanceerde in vitro-diagnostische pakketten en -automaten voor klinisch gebruik.

  • De huidige klanten zijn: ziekenhuizen, privé-laboratoria, bloedtransfusiediensten en onderzoekslaboratoria.
  • De voornaamste focus ligt op besmettelijke ziektes en immunologie, inclusief HLA/transplantatie, auto-immuniteit, aanvullende producten, onderzoeksproducten, virologie, bacteriologie, parasitologie, hormonologie, kwaliteitscontroleproduten (virologie, biochemie, toxicologie, bloedgas, tumormarkeerders en software), snelle testen: Tetanos Quick Stick, OSOM Strep A. Technologieën: Elisa, Western/ dot blot, IFA, moleculaire biologie, LCT, Luminex.
  • Het bedrijf is al jarenlang actief in Frankrijk, Italië, België, Zwitserland en heeft met 25 langdurige partnerschappen een uitstekende merkbekendheid.
  • De omzet bedroeg €21 miljoen in 2010, inclusief uitbesteedde producten.
  • De distributieafdeling van de groep, InGen, levert met consistente diensten aan ongeveer 750 Europese klanten een grote selectie hoogstaande reagenten, gecombineerd met platformanalyses.
  • De R&D-afdeling van de groep, InGen BioSciences, is gespecialiseerd in proteïne-identificatie, klonen, productie en ontwikkeling van mono- en multiparametrische testen (integratie van administratieve en technische zaken) en brengt innovatieve testen op de markt die minimaal invasief, snel, kostenbesparend en klinisch relevant zijn. Op dit moment zijn meer dan 15 patentfamilies en 39 patentapplicaties geregistreerd.
  • Kwaliteitsborging bij de InGen Biosciences Group: ISO 9001 (2008) en 13485 (2004)
  • Duurzame strategische overeenkomsten zijn van essentieel belang voor de InGen Biosciences Group om zijn missie van het leveren van innovatieve oplossingen voor onopgeloste zaken wereldwijd na te streven, in samenwerking met IVD-bedrijven voor productdistributie, acquisities & geografische uitbreiding of met academici, biotechnologen en farmaceuten voor partnertesten, vergunningen, medeontwikkeling & in-house-ontwikkeling van gepatenteerde technologieën.

Ga voor meer informatie naar: http://www.ingenbiosciences.com

Over ZenTech

Met een omzet van bijna 4,5 miljoen euro in 2011 en 38 werknemers, ontwikkelt, produceert en commercialiseert het Belgische bedrijf ZenTech in vitro-diagnostieken die speciaal zijn ontwikkeld voor ziektes die optreden in de VROEGE LEVENSFASES, van conceptie tot adolescentie (foetus, baby en kind) en in de diagnostiek van chronische ziektes die zowel kinderen als volwassen treffen. De Zentech-kits zijn bedoeld voor klinische biologielaboratoria en dankzij hun snelle testprestaties zijn ze beter dan de traditionele diagnostische methodes. Zentech streeft een strategische ontwikkeling na en heeft in 2006 een Belgisch bedrijf voor biotechnologie, Gamma genaamd, verworven. Dit bedrijf is gespecialiseerd in immunologische technieken voor IVD-gebruik, en werd verkocht aan InGen BioScience in 2011.

Over in vitro-diagnostieken

IVD's zijn testen die in vitro uitgevoerd worden op biologische monsters om een ziekte te diagnosticeren of uit te sluiten.

  • De informatie die geleverd wordt door in vitro-testen vormt de basis voor verbeterde en goedkope medische beslissingen.
  • De informatie wordt gebruikt voor ziektescreenings, therapiecontrole & bloedveiligheidsbeoordelingen. Daarnaast vormen ze de basis voor op het individu afgestemde medicijnen en een kosteffectieve gezondheidszorg.
  • IVD's hebben een breed applicatiebereik, van verfijnde technologieën tot eenvoudige zelftesten (bv zwangerschapstesten).

Toekomstgerichte verklaringen

Dit persbericht bevat 'toekomstgerichte verklaringen' inclusief, maar niet beperkt tot, de verklaringen van Pr. David Elkharrat, Mevr. Buckle en andere verklaringen omtrent onderzoeks- en ontwikkelingsresultaten, werkzaamheid, ongunstige reacties, markt- en productpotentieel, productbeschikbaarheid en andere verklaringen omtrent IVD's, BJI InoPlex™ en TQS®, deze verklaringen zijn gebaseerd op huidige verwachtingen van toekomstige gebeurtenissen. Indien de basisveronderstellingen onjuist blijken of onbekende risico's of onzekerheden met zich meebrengen, kunnen de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de verwachtingen en projecties van InGen Biosciences. Risico's en onzekerheden bevatten onder andere: algemene voorwaarden van de industrie en farmaceutische markt, technologische ontwikkelingen en patenten verworven door de concurrentie, uitdagingen inherent aan onderzoek, ontwikkeling en regelgevende processen, uitdagingen gerelateerd aan nieuwe productmarketing, zoals de onvoorspelbaarheid van marktacceptatie voor nieuwe producten en/of de acceptatie van nieuwe indicaties voor dergelijke producten, inconsistentie van behandelingsresultaten van patiënten, potentiële moeilijkheden bij het fabriceren van een nieuw product, algemene economische omstandigheden, overheidswetten en -voorschriften die invloed hebben op binnenlandse en internationale activiteiten.

Referenties

1. Pascual F B, Mc Ginley E L, Zanardi L R. et al Tetanus surveillance, Verenigde Staten, 1998-2000. MMWR Surveill Summ 2003. 521-8.8. [PubMed]

2. Gecentraliseerd informatiesysteem voor besmettelijke ziektes van de Wereldgezondheidsorganisatie (CISID). http://data.euro.who.int/cisid (geraadpleegd op 13 juli 2007)

3. Vandelaer J , Birmingham M , Gasse F , et al . Tetanus in developing countries: an update on the Maternal and Neonatal Tetanus Elimination Initiative . Vaccine 2003 ; 21 : 3442 - 3445 .

4. Antona, D. 24 April 2001. Le tétanos en France en 2000 et 2001. http://www.invs.sante.fr/beh/default.htm. [Online.]

5. Elkharrat, D. et al. 1999. Impact of guidelines to alter antitetanus prophylaxis practices and reduce costs in the emergency department. Am. J. Ther. 6:203-209.

6. Talan, D. A., et al. 2004. Tetanus immunity and physician compliance with tetanus prophylaxis practices among emergency department patients presenting with wounds. Ann. Emerg. Med. 43:305-314.

7. Lombard, I. 1993. Le tétanos en France en 1991 et 1992. Bull. Epidemiol. Hebdomadaire 28:125-126.

8. Simonsen O, Bentzon MW, Heron I. ELISA for the routine determination of antitoxic immunity to tetanus. J Biol Stand 1986;14:231-9.

9. Talan DA, Abrahamian FM, Mower WR, et al. Tetanus immunity and physician compliance with tetanus prophylaxis practices among emergency department patients presenting with wounds. Ann Emerg Med 2004;43:305-14.

Contactinformatie media

Voor meer informatie a.u.b. contact opnemen met:
Bahar Turkoglu, CCA France bturkoglu@ccapr.com of +33(0)1-41-43-02-27      

BRON InGen BioSciences