Leiders bedrijfsleven en overheid zullen regeling gezondheidsproducten EU splitsen

24 Apr, 2006, 17:10 BST Van Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS)

ROCKVILLE, Maryland, April 24 /PRNewswire/ --

Vooraanstaande Europese overheids- en bedrijfsleiders zullen samenwerken om het Europese beleid voor de innovatie van gezondheidsproducten te splitsen op een reguleringsconferentie in Portugal in juni.

Rui Santos-Ivo, Director General van Ondernemingen en industrie bij de Europese Commissie; Maurice Wagner, Director General van EUCOMED; Anthony Humphreys, Sectorhoofd van Registratiezaken en organisatorische steun bij EMEA; en Karima Boubekeur, hoofd extern beleid van onderzoek en ontwikkeling bij F. Hoffmann-La Roche AG, zullen plaatsnemen in een panel op de Europese Conferentie van de Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) op 1 en 2 juni 2006 in het Sana Lisboa Hotel in Lissabon, Portugal.

De panelleden, allen prominent in hun vakgebied, zullen de aandacht richten op medicinale producten en het beleid over medische apparaten die het Europese initiatief voor de stimulering van innovatie en de verrijking van technologie behandelen. Deze en andere experts zullen ook de rol van innovatie in de groei van onderzoek en ontwikkeling en toekomstige beleidsvoorstellen van de commissie evalueren.

"Dit is een cruciale kans voor Europese bedrijfs- en overheidsleiders om te evalueren hoe regelingen voor gezondheidsproducten kunnen continueren om de gezondheid te bevorderen," zei Executive Director van RAPS, Sherry L. Keramidas, PhD, CAE. "Het is essentieel voor professionals op het gebied van regelingen uit het bedrijfsleven, de overheid en de onderzoekswereld om deel te nemen aan discussies over de snelle evolutie van wetenschappelijk onderzoek, de industrie en regelingen voor gezondheidsproducten."

RAPS' Europese Conferentie, begonnen in 1995, is een vooraanstaande plaats voor professionals in de regelingen van gezondheidsproducten om veranderingen in Europese en wereldwijde regelomgevingen, die van invloed zijn op medische apparaten, IVD's, farmaceutica, biologie en combinatieproducten te behandelen. Onder de onderwerpen op de conferentie van dit jaar zijn de Richtlijn voor Medische Apparaten, farmaceutische wetgeving van de EU, pediatrische regelingen, het risicomanagementplan en klinisch onderzoek voor de EU van EMEA.

Op de conferentie zal ook Margaret Murphy, van Patients for Patient Safety, deel van de Wereldalliantie van de WHO voor de veiligheid van patiënten, aanwezig zijn. Murphy zal de nadruk leggen op de rol die patiënten en pleitbezorgers voor patiënten moeten spelen in de interactie met systemen voor de gezondheidszorg en in partnerschappen met professionals en beleidsmakers in de gezondheidszorg.

"Professionals op het gebied van regelingen spelen een essentiële rol bij het garanderen dat producten veilig zijn en heilzaam voor patiënten," zei Keramidas.

Bezoek voor meer informatie of voor inschrijving voor de conferentie de website van RAPS op http://www.raps.org/europe.

Over RAPS

De Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) is de belangrijkste wereldwijde ledenorganisatie die ethische standaarden, kwalificering en onderwijs voor de beroepsgroep voor reguleringen (RA) binnen de gezondheidsproductensector creëert en in stand houdt. RAPS is opgericht in 1976 en vertegenwoordigt wereldwijd meer dan 10.000 personen, die bij overheden werken, in ondernemingen, in de academische wereld, bij onderzoeksorganisaties en bij non-profitorganisaties.

RAPS is een educatieve/wetenschappelijke non-profitorganisatie met het hoofdkantoor in Rockville, Maryland, en met leden in 45 landen in Azië, Europa, Latijns-Amerika, het Midden-Oosten, Noord-Amerika en het Pacifisch Gebied. RAPS is gevestigd op 11300 Rockville Pike, Suite 1000, Rockville, MD 20852; telefoon: +1-301-770-2920; internet: http://www.raps.org

Website: http://www.raps.org

BRON Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS)