Pulserende aërosolen maken een nieuwe benadering mogelijk in de luchtwegenbehandeling van cystic fibrosis

31 Jul, 2013, 08:00 BST Van PARI GmbH

MÜNCHEN en LISSABON, Portugal, July 31, 2013 /PRNewswire/ --

Op de 36e conferentie van de Europese Cystic Fibrosis Society (ECFS) van 12-15 juni werden in Lissabon nieuwe gegevens over de behandeling van cystic fibrosis (CF) gepresenteerd.

Tijdens het symposium van PARI GmbH bespraken Prof Høiby, universitair ziekenhuis Kopenhagen, Prof Ratjen, universitair ziekenhuis Toronto en Dr Mainz, universitair ziekenhuis Jena, de strategieën voor de behandeling van de bovenste luchtwegen om de kans op longinfecties bij CF-patiënten te verminderen.

Ongeveer 65% van de CF patiënten hebben intermitterende of chronische rhinosinusitis (CRS). "Het genetisch defect bij CF-patiënten heeft ook invloed op de bovenste luchtwegen," stelde Dr. Mainz. Deze omgeving is ideaal voor micro-organismen, omdat het zelfreinigend mechanisme niet werkt."

Het team van Kopenhagen onder leiding van prof. Høiby ondersteunt het concept van "One Airway-One Disease": De bovenste en onderste luchtwegen vormen een anatomisch ​​continuüm, wat het ook is voor micro-organismen of ontstekingsmediatoren. Bij CF-patiënten vormen de bovenste luchtwegen een reservoir voor bacteriën, die van daaruit in de longen kunnen komen. De genotypen van de micro-organismen van de bovenste en onderste luchtwegen zijn meestal identiek, zo bevestigde Dr Mainz uit Jena [2]. Hij beschreef getransplanteerde CF-patiënten waarbij het genotypisch identieke Pseudomonas Aeruginosa volgens LTX in de neus-keelholte bleef bestaan en vanaf hier de nieuwe long [1] infecteerden.

Daarom worden in Jena de bovenste luchtwegen van CF-patiënten systematisch op typische CF-bacteriën onderzocht [3]. Met conservatieve middelen moet zoveel mogelijk de ontwikkeling van een CRS, dan wel de noodzaak van sinonasale chirurgie worden voorkomen. "De kans op herhaling van sinonasale ingrepen is hoog en de functie van de neusspieren kan worden beïnvloed," aldus Dr. Mainz.

Voor de conservatieve behandeling is het PARI SINUS-inhalatieapparaat zeer geschikt. Het produceert pulserende aërosolen en bevordert door drukverschillen de beluchting van de sinussen. In tegenstelling tot spuitbussen bereiken pulserende aërosolen daadwerkelijk de sinussen en hebben een langere retentietijd [4]. Verschillende voor CF relevante geneesmiddelen, zoals Tobramycine [5], Dornase alpha [6] of zoutoplossingen (0,9%, 6,0%), kunnen met de PARI SINUS worden verneveld.

Voorafgaande modelstudies bevestigen het effect van de PARI SINUS ter verbetering van de levenskwaliteit van CF-patiënten. Een lopende, placebo-gecontroleerde studie in verschillende centra lijkt veelbelovende resultaten te bieden.

Voor meer informatie: http://www.pari.de/presseportal/pressetexte/pressetexte_detailansicht/article/7021/die-neue-wel.html

Bronnen: http://www.pari.de/presseportal/pressetexte/pressetexte_detailansicht/article/7021/pulsierende.html

Inhalatievideo voor PARI SINUS: http://www.pari.de/anwender/video_center.html

Contactpersoon voor de pers:
Petra Kaden
Tel. +49(0)8151-279-119

BRON PARI GmbH