Firma Pathway Genomics wprowadza na rynek pierwszą płynną biopsję w celu wykrywania mutacji rakowych u pacjentów wysokiego ryzyka

10 Wrz, 2015, 15:29 BST Źródło Pathway Genomics

Nieinwazyjne, tanie badania pozwalają na wcześniejsze wykrycie chorób oraz ciągłe monitorowanie stanu zdrowia zdiagnozowanych już pacjentów, tym samym dając nową nadzieję w walce z rakiem

SAN DIEGO, 10 września 2015 r. /PRNewswire/ -- Firma Pathway Genomics, ogólnoświatowy producent precyzyjnych badań diagnostycznych, ogłosiła wprowadzenie na rynek badania CancerIntercept™, czyli pierwszej płynnej biopsji, która polega na przeprowadzaniu nieinwazyjnych badań przesiewowych w celu wczesnego wykrycia i monitorowania raka. Badanie dostępne jest już w cenie 299 dolarów.

Kliknij, aby tweetnąć

Zdjęcie - http://photos.prnewswire.com/prnh/20150910/265244
Logo - http://photos.prnewswire.com/prnh/20150910/265245LOGO

Badanie pozwala na wykrywanie mutacji, które często towarzyszą rakowi płuc, piersi, jajników, jelita grubego czy czerniakowi, a także mutacji występujących rzadziej w innych typach nowotworów, na przykład trzustki, głowy i szyi, tarczycy, żołądka czy prostaty. Tutaj zobaczyć można animację przestawiającą badanie CancerIntercept.

Badanie oferowane jest dwóm głównym grupom pacjentów. Program CancerIntercept™ Detect to pierwsza płynna biopsja pozwalająca na wykrycie DNA nowotworu u pacjentów w grupie wysokiego ryzyka, którzy jednak nie mają innych problemów ze zdrowiem. Natomiast program CancerIntercept™ Monitor umożliwia monitorowanie stanu zdrowia pacjentów z aktywną lub wcześniej wykrytą chorobą nowotworową. Oba programy wykorzystują zaawansowaną analizę DNA w celu wykrycia małych fragmentów DNA porzucanych przez komórki rakowe i wpuszczanych do krwioobiegu. Badania analizują próbki pod kątem obecności 96 częstych mutacji DNA w dziewięciu genach rakowych.

– Wczesne wykrywanie choroby jest najważniejszym pojedynczym czynnikiem pozwalającym na pomyślne przeprowadzenie leczenia i poprawę wskaźników przeżywalności – skomentował Jim Plante, dyrektor wykonawczy i założyciel firmy Pathway Genomics. – Pacjenci chorzy na raka i w grupie wysokiego ryzyka mogą podejmować aktywne kroki pozwalające na ochronę zdrowia i walkę z niektórymi z najbardziej poważnych form choroby – dodał dyrektor.

Ponadto przy użyciu CancerIntercept Monitor lekarze mogą uzupełnić bardziej inwazyjne sposoby badań i diagnostyki tkankowej biopsjami płynnymi w celu monitorowania skuteczności leczenia, postępów choroby i występowania nawrotów. W przypadku pacjentów w bardziej zaawansowanych stadiach choroby badanie CancerIntercept Monitor można także zamówić z indywidualnym pakietem dopasowania do badań klinicznych Clinical Trial Matching.

– Rosnące poziomy DNA nowotworowego mogą wskazywać na postępy raka jeszcze zanim pojawią się kliniczne czy obrazowe dowody na jego rozwój – komentuje dr Glenn Braunstein, lekarz i dyrektor do spraw medycyny w firmie Pathway Genomics. – Nasza płynna biopsja może także pomóc w wykryciu mutacji rozwijających się z upływem czasu i zasygnalizować, kiedy pacjent wyrabia odporność na bieżące leczenie – dodaje doktor.

Badania mogą być zainicjowane poprzez lekarza prowadzącego pacjenta lub przez internetową sieć skierowań lekarskich firmy Pathway. Pacjenci i lekarze wnioskujący o wielokrotne testy w oparciu o ustalony harmonogram mogą skorzystać z usługi subskrypcji badań objętej znacznymi obniżkami.

Programy CancerIntercept Detect i CancerIntercept Monitor dostępne są poprzez zintegrowany system firmy Pathway zapewniający optymalizację całego procesu badania od pierwszego zamówienia do doręczenia wyników. Głównymi elementami systemu są lekarze, którzy zapoznają się z internetowymi zapytaniami i zamawiają badania, mobilni specjaliści pobierający próbki krwi w domach i miejscach pracy pacjentów, a także zespół wsparcia onkologicznego firmy Pathway, który w przypadku wyniku pozytywnego omawia rezultat z lekarzem prowadzącym pacjenta. Wszystkie wyniki pozytywne przekazywane są pacjentom poprzez lekarzy prowadzących. Wyniki dostępne są po około dwóch do trzech tygodni po przeprowadzeniu badania.

O Pathway Genomics
Od czasu powstania w 2008 roku firma Pathway Genomics szybko zajęła pozycję lidera w branży komercyjnej służby zdrowia. Sukces firmy Pathway Genomics leży w zaangażowaniu w zapewnianie innowacyjnych rozwiązań w medycynie. Program firmy angażujący superkomputer IBM Watson jest jedyny w swoim rodzaju i mieści się w aplikacji na smartfon łączącej sztuczną inteligencję i deep learning z indywidualnymi informacjami genetycznymi. Aplikacja przekazuje użytkownikom zindywidualizowane dane na temat ich zdrowia i samopoczucia na podstawie historycznych danych medycznych.

W San Diego znajduje się laboratorium kliniczne firmy akredytowane przez CLIA i CAP umożliwiające lekarzom i ich pacjentom z ponad 40 krajów dostęp do dokładnych i skutkujących podjęciem działania informacji na temat stanu zdrowia w celu poprawy lub utrzymania zdrowia i dobrego samopoczucia. Badania firmy Pathway Genomics obejmują szereg problemów zdrowotnych, włączywszy ryzyko zachorowania na raka, choroby krążenia, choroby dziedziczne, żywienie oraz wpływ ćwiczeń, a także reakcję na leczenie szczególnymi lekami, na przykład wykorzystywanymi w zarządzaniu bólem i leczeniu chorób zdrowia psychicznego. Więcej informacji na temat firmy Pathway Genomics można znaleźć na stronie internetowej www.pathway.com lub na platformach Twitter, LinkedIn i Facebook. 

Kontakt dla mediów: 
Stephanie Preston 
JCPR
646-922-7756
spreston@jcprinc.com

ŹRÓDŁO Pathway Genomics



Powiązane linki

https://www.pathway.com