Pulnovo Medical anuncia a obtenção de um financiamento Série C de quase US$ 100 milhões
SHANGHAI, 3 de março de 2025 /PRNewswire/ -- A Pulnovo Medical, uma empresa pioneira mundialmente reconhecida no segmento de dispositivos médicos para hipertensão pulmonar (HP) e insuficiência cardíaca (IC), anunciou a obtenção de um financiamento Série C de quase US$ 100 milhões. Essa rodada foi co-liderada pela Qiming Venture Partners e pelo acionista atual Lilly Asia Ventures, com a participação dos investidores atuais OrbiMed e Gaorong Capital de forma superproporcional. Os recursos serão usados para promover os testes clínicos em escala global, a expansão dos negócios internacionais e as iniciativas estratégicas da Pulnovo Medical.
A rodada de financiamento foi subscrita duas vezes mais, sendo uma das maiores captações de recursos no setor de dispositivos médicos inovadores da região Ásia-Pacífico nos últimos anos. Isso demonstra a confiança das principais instituições na estratégia global e na capacidade técnica da Pulnovo Medical.
Fundada em 2013, a Pulnovo Medical é uma empresa pioneira em tecnologia médica reconhecida nas diretrizes internacionais. A empresa utiliza sua vasta experiência clínica para promover avanços científicos e a comercialização em escala global. A empresa se concentra no desenvolvimento das melhores soluções terapêuticas nos diversos estágios da IC a fim de otimizar os resultados obtidos pelos pacientes.
O principal produto da Pulnovo Medical, a tecnologia PADN (Denervação da Artéria Pulmonar), é um tratamento inovador e eficaz para HP, minimamente invasivo, que obteve aprovação do mercado. A HP é uma doença que pode levar à insuficiência cardíaca e à morte, e conta com poucas opções de tratamento. A PADN utiliza a ablação por radiofrequência para atingir o nervo simpático do endotélio vascular pulmonar, reduzindo efetivamente a pressão da artéria pulmonar e retardando a progressão da doença.
Em 2021, a PADN recebeu a designação de Dispositivo Inovador da FDA para HP do Grupo I, Grupo II e Grupo IV. Em 2022, a PADN foi incluída nas diretrizes da European Society of Cardiology and European Respiratory Society. Em 2023, a Pulnovo Medical recebeu a designação de Dispositivo de Isenção de Uso Humanitário para HP do Grupo I. O cateter e o gerador de radiofrequência receberam aprovação para comercialização na China no final de 2023, tornando-se um dispositivo de intervenção disponível comercialmente para o setor em todo o mundo. Em 2024, o produto acessório da Pulnovo Medical, a bainha 9F, recebeu autorização da FDA.
Cynthia Chen, presidente do conselho, presidente executiva e presidente da Pulnovo Medical, anunciou que os recursos dessa rodada de financiamento apoiarão dois testes futuros da FDA para HP do Grupo I e HP do Grupo II (insuficiência cardíaca crônica combinada com HP) planejados para este ano. Sob a liderança da equipe executiva, a empresa se transformou de um laboratório para uma empresa estruturada internacionalmente, com escritórios nos EUA, em Singapura, bem como na RAE de Hong Kong e em quatro cidades da China continental, incluindo Pequim e Shangai.
William Hu, sócio-gerente da Qiming Venture Partners, disse: "Os avanços da Pulnovo Medical em tratamentos intervencionistas para HP e IC são impressionantes. A tecnologia PADN da empresa já está disponível comercialmente na China continental, em Hong Kong e em Macau e, em 2024, foram iniciados testes multicêntricos internacionais em Portugal, na Sérvia, na Geórgia e no Sudeste Asiático. Após a designação de Dispositivo Inovador pela FDA, os testes clínicos internacionais confirmam ainda mais a liderança e o valor clínico da tecnologia. Como investidora de longo prazo na área de saúde, a Qiming tem o compromisso de apoiar empresas inovadoras que tenham uma visão global. Estamos confiantes no potencial da Pulnovo Medical e apoiaremos sua expansão e comercialização internacionais, trazendo novas esperanças aos pacientes do mundo inteiro."
FONTE Pulnovo Medical
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