أعلنت شركة ABL Bio عن اتفاقية ترخيص منصة توصيل الأدوية إلى الدماغ Grabody-B مع شركة GSK لتطوير أدوية جديدة للأمراض التنكسية العصبية
- أبرمت شركة ABL Bio وشركة GSK اتفاقية متعددة البرامج لتطوير أدوية جديدة للأمراض التنكسية العصبية
- ستستفيد البرامج من تقنية منصة Grabody-B من شركة ABL Bio لتوصيل الجزيئات بشكل فعال عبر الحاجز الدموي الدماغي
- ستتلقى شركة ABL Bio ما يصل إلى 77 مليون جنيه إسترليني في شكل دفعات مقدمة وقريبة الأجل
سونغنام، كوريا الجنوبية، 8 أبريل 2025 /PRNewswire/ -- لقد قامت شركة ABL Bio Inc. (المدرجة في بورصة كوسداك KOSDAQ بالرقم : 298380)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير تقنية الأجسام المضادة ثنائية التخصص في قطاع علم الأورام المناعي والأمراض التنكسية العصبية، بالإعلان عن اتفاقية ترخيص عالمية تتيح لشركة GSK تطوير أدوية جديدة للأمراض التنكسية العصبية من خلال الاستفادة من منصة نقل الحاجز الدموي الدماغي (BBB)، المشار إليها كمنصة Grabody-B. وتهدف الاتفاقية إلى تطوير برامج متعددة لأهداف جديدة عبر الطرق العلاجية بما في ذلك الأجسام المضادة أو البولينوكليوتيدات أو الأوليجونوكليوتيدات، مثل siRNA و ASOs، من أجل تلبية الاحتياجات الطبية الهامة للمرضى الذين يعانون من حالات التنكس العصبي.
يعمل الحاجز الدموي الدماغي (BBB) كحاجز وقائي يحد من دخول المواد والعوامل الضارة إلى الدماغ ويعد عقبة كبيرة في طريق تطوير علاجات الأمراض العصبية. تم تطوير منصة Grabody-B من شركة ABL Bio للتغلب على قيود الأدوية الحالية التي تواجه صعوبة في عبور الحاجز الدموي الدماغي من خلال استهداف مستقبل عامل النمو الشبيه بالأنسولين 1 IGF1R))، مما يسهل اختراق الدواء عبر الحاجز الدموي الدماغي ويتيح توصيله بكفاءة إلى الدماغ.
وبموجب شروط الاتفاقية، ستتلقى شركة ABL Bio ما يصل إلى 77.1 مليون جنيه إسترليني في شكل دفعات مقدمة وقريبة الأجل، بما في ذلك دفعة مقدمة فورية بقيمة 38.5 مليون جنيه إسترليني، علاوة على التوسع المحتمل لمراحل البحث وللبرنامج. في المجمل، ستكون شركة ABL Bio مؤهلة لتلقي ما يصل إلى 2.075 مليار جنيه إسترليني في شكل دفعات مرحلية لغرض البحث والتطوير والتنظيم والتسويق عبر العديد من البرامج المحتملة. كما ستحصل شركة ABL Bio على عائدات متدرجة على صافي المبيعات إذا تم تسويق المنتجات بنجاح. وكجزء من الاتفاقية، ستنقل شركة ABL Bio التقنية والمعرفة الفنية المتعلقة بمنصة Grabody-B إلى شركة GSK، في حين ستتولى شركة GSK مسؤولية التطوير السريري وما قبل السريري والتصنيع والتسويق.
وقد صرح السيد Christopher Austin، الذي يشغل منصب SVP لتقنيات الأبحاث في شركة GSK: بأن "هناك حاجة ماسة إلى علاجات جديدة لعلاج أمراض الدماغ التنكسية العصبية، والتي تتزايد انتشارها بسرعة بسبب شيخوخة السكان. إن العديد من العلاجات الجديدة الواعدة هي عبارة عن أجسام مضادة، والتي لا يمكنها الوصول إلى الدماغ بكفاءة دون وجود ناقل لنقلها عبر الحاجز الدموي الدماغي. تعكس هذه الاتفاقية التزامنا بتقنيات المنصات المبتكرة للتغلب على عقبة الحاجز الدموي الدماغي (BBB) وبالتالي تفتح فرصًا جديدة تمامًا لعلاج هذه الأمراض المدمرة، وهو عنصر هام في خط الأنابيب الناشئ."
كما صرح السيد Sang Hoon Lee، الذي يشغل منصب CEO لشركة ABL Bio: قائلاً بأن "هذه الاتفاقية تؤكد على ريادة شركة ABL Bio في تقنية الحاجز الدموي الدماغي (BBB) والتزامها بتطوير العلاجات التحويلية في الأمراض التنكسية العصبية من خلال الشراكة الاستراتيجية مع شركات عالمية رائدة في مجال الأدوية مثل شركة GSK. وبالإضافة إلى ذلك، ستكون هذه الاتفاقية بمثابة فرصة عظيمة لتعزيز مكانة شركة ABL Bio في سوق علاج الأمراض التنكسية العصبية من خلال التسويق التجاري المحتمل لمنصة Grabody-B وتوسيع مجالات العلاج التي يمكن استخدام منصة Grabody-B فيها. ونظرًا للعدد المتزايد من المرضى الذين يعانون من الأمراض التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون، فإننا نأمل أن تساهم هذه الشراكة في تسريع تطوير العلاجات المبتكرة وجلب شعلة الأمل المتجدد للمرضى في جميع أنحاء العالم."
نبذة عن شركة ABL Bio
تقوم شركة ABL Bio بتطوير مجموعة متنوعة من الأصول السريرية وغير السريرية استنادًا إلى منصة الأجسام المضادة ثنائية التخصص "وهي ما يعرف بمنصة Grabody". ويجري حاليًا تنفيذ مشاريع سريرية لسبعة خطوط أنابيب، بما في ذلك ABL301، وABL001 (tovecimig)، وABL111 (givastomig)، وABL503 (ragistomig)، وABL105، وABL202، وABL103، لأغراض متنوعة في بلدان مختلفة، بما في ذلك الولايات المتحدة والصين وأستراليا وكوريا. وفي حالة ABL001 (tovecimig)، فقد تم منحه تصنيف Fast Track (المسار السريع) من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لدعم التطوير السريع لهذا المرشح الدوائي الجديد. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يكشف ABL111 (givastomig)، الذي تم تطويره بالاشتراك مع I-Mab، عن البيانات الأولية من التجربة السريرية للمرحلة 1b في عام 2025، لتقييم العلاج المركب الثلاثي مع nivolumab والعلاج الكيميائي. وفي الوقت نفسه ، تستعد شركة ABL Bio لبدء تجارب سريرية على ABL104. بالإضافة إلى ذلك، تقوم شركة ABL Bio باستمرار بالبحث والتطوير في العديد من المنتجات المرشحة الأخرى، بما في ذلك المركبات ثنائية التخصص المكونة من مُقترنات الأجسام المضادة (ADCs).
الشعار - https://mma.prnewswire.com/media/2523295/image_5012387_1737892_Logo.jpg
شارك هذا المقال