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Frente Parlamentar de Prevenção de Doenças Pulmonares Graves faz projeção no Congresso Nacional para conscientizar sobre doenças respiratórias, como a fibrose pulmonar


Notícias fornecidas por

Boehringer Ingelheim

02 out, 2025, 19:00 GMT

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Iniciativa com apoio da Boehringer Ingelheim contou com solenidade no Salão Nobre da Câmara dos Deputados

SÃO PAULO, 2 de outubro de 2025 /PRNewswire/ -- A Frente Parlamentar de Prevenção de Doenças Pulmonares Graves promoveu uma ação de conscientização sobre doenças respiratórias graves, como a fibrose pulmonar, condição rara e de difícil diagnóstico. A iniciativa foi liderada pelo deputado federal Pedro Westphalen, médico e 1º vice-presidente da Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, e contou com o apoio institucional da Boehringer Ingelheim e da Vertex Farmacêutica.

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Projeção no prédio do Congresso Nacional
Projeção no prédio do Congresso Nacional

Uma cerimônia no Salão Nobre da Câmara dos Deputados reuniu parlamentares, autoridades em saúde, especialistas e representantes de associações de pacientes, como a ABRAF (Associação Brasileira de Apoio à Família com Hipertensão Pulmonar e Fibrose Pulmonar). Durante o evento, foram discutidos os desafios do diagnóstico precoce e do tratamento dessas doenças, incluindo a fibrose pulmonar e a Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), além do impacto na qualidade de vida dos pacientes e no sistema público de saúde.

"A Boehringer Ingelheim tem o compromisso de apoiar iniciativas que ampliem a conscientização sobre doenças respiratórias graves e incentivem o diagnóstico precoce e o acesso a tratamentos adequados. Acreditamos que unir esforços entre sociedade, profissionais de saúde e poder público é essencial para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e fortalecer o cuidado em saúde no Brasil", afirma a Dra. Thais Melo, diretora médica e de acesso ao mercado da Boehringer Ingelheim no Brasil.

Após a cerimônia, reforçando esse compromisso, o público acompanhou a projeção no prédio do Congresso Nacional, que exibiu mensagens de alerta e conscientização sobre doenças respiratórias. A iniciativa busca sensibilizar a sociedade e dar visibilidade a condições que, muitas vezes, permanecem pouco conhecidas pela população.

"A saúde respiratória precisa estar no centro das nossas prioridades. Doenças como a fibrose pulmonar e a DPOC ainda são pouco conhecidas, mas impactam profundamente a vida de milhares de brasileiros. Como médico e como parlamentar, tenho a convicção de que a conscientização, o diagnóstico precoce e o acesso a tratamentos adequados são caminhos fundamentais para mudar essa realidade. Ações como essa, que unem sociedade civil, especialistas, indústria e poder público, são essenciais para dar visibilidade ao tema e fortalecer as políticas públicas voltadas ao cuidado com o pulmão e com a vida dos pacientes.", afirma o deputado federal Pedro Westphalen, reforçando a relevância de iniciativas que aproximam a sociedade e o poder público dos temas ligados à saúde do pulmão.

Outro destaque foi a presença de Fernando Afonso, presidente da Vertex Farmacêutica, que abordou os desafios relacionados à fibrose cística e a importância de políticas públicas que priorizem o acesso dos pacientes a diagnóstico e tratamento adequados.

Sobre as enfermidades

Sobre as Doenças Pulmonares Intersticiais

As Doenças Pulmonares Intersticiais (DPIs) fibróticas englobam mais de 200 condições que podem levar à formação de cicatrizes irreversíveis no tecido pulmonar, potencialmente comprometendo a respiração e impactando a qualidade de vida¹. Entre elas, a Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) e a Fibrose Pulmonar Progressiva (FPP) são consideradas formas mais graves, podendo estar associadas ao declínio progressivo da função pulmonar e à redução da sobrevida dos pacientes².

Embora sejam condições que afetam significativamente a vida dos pacientes, a falta de conhecimento sobre a FPI e a FPP pode representar um desafio para o diagnóstico precoce. Por isso iniciativas como essa são muito relevantes para educar e orientar a população.

"Infelizmente, é comum os pacientes conviverem com os sintomas da fibrose pulmonar por anos antes de receberem um diagnóstico correto, influenciando sua qualidade de vida e o acesso ao tratamento adequado. A Boehringer apoia ações como essa porque fomentam a conscientização a respeito de doenças debilitantes como a fibrose pulmonar", explica a Dra. Thais Melo, Diretora Médica e de Acesso ao Mercado da Boehringer Ingelheim no Brasil. 

Segundo a médica, se o paciente perde a função pulmonar, não pode mais recuperá-la, o que causa grande impacto na sua qualidade de vida. "Os sintomas iniciais, como tosse seca persistente e falta de ar, são frequentemente confundidos com problemas respiratórios mais comuns, como infecções, atrasando o diagnóstico. Aproximadamente 55% dos pacientes podem receber diagnósticos incorretos antes da confirmação da doença", afirma.

Sobre a Fibrose Cística

A fibrose cística (FC) é uma doença genética rara e de curso progressivo, que afeta mais de 109.000 pessoas, incluindo 94.000 pessoas na América do Norte, Europa e Austrália e mais de 4.000 pessoas no Brasil. A FC é uma doença que compromete múltiplos órgãos, afetando os pulmões, fígado, pâncreas, trato gastrointestinal, seios nasais, glândulas sudoríparas e trato reprodutivo. A FC é causada por uma proteína CFTR defeituosa e/ou ausente devido a certas mutações no gene CFTR. As crianças devem herdar dois genes CFTR defeituosos — um de cada pai — para ter FC, e essas mutações podem ser identificadas por meio de um teste genético. Embora existam muitos tipos diferentes de mutações CFTR que podem causar a doença, a maioria das pessoas com FC possui pelo menos uma mutação F508del. As mutações CFTR levam à FC ao tornar a proteína CFTR defeituosa ou ao provocar uma deficiência ou ausência da proteína CFTR na superfície celular. A função defeituosa e/ou ausência de proteína CFTR resulta em um fluxo inadequado de sal e água para dentro e fora das células em diversos órgãos. Nos pulmões, isso leva ao acúmulo de muco anormalmente espesso e pegajoso, infecções pulmonares crônicas e danos progressivos nos pulmões, que eventualmente levam à morte de muitos pacientes.

Atualmente, os medicamentos da Vertex para FC estão sendo utilizados por mais de 75.000 pessoas em mais de 60 países nos seis continentes. Isso representa 2/3 das pessoas diagnosticadas com FC elegíveis para a terapia moduladora de CFTR.

Sobre a Boehringer Ingelheim

 A Boehringer Ingelheim, uma das 20 maiores empresas da indústria farmacêutica, atua tanto na saúde humana quanto animal. Como um dos principais investidores da indústria em pesquisa e desenvolvimento, a companhia tem como foco o desenvolvimento de terapias inovadoras que podem melhorar e prolongar vidas em áreas com altas necessidades médicas não atendidas. Desde a sua fundação em 1885, a Boehringer adota uma perspectiva de longo prazo, incorporando sustentabilidade em toda a sua cadeia de valor. Com aproximadamente 54.500 colaboradores, a empresa atende mais de 130 mercados para construir um amanhã mais saudável e sustentável.

No Brasil desde 1956, a Boehringer atua em todo o território nacional e está instalada no estado de São Paulo, com escritório na capital, fábrica em Paulínia dedicada à saúde animal, e laboratório de controle de qualidade no Jaguaré. Pelo nono ano consecutivo, foi reconhecida pela certificação Top Employer, que elege as melhores empregadoras do mundo por suas iniciativas de recursos humanos. E, mais recentemente, a companhia recebeu a certificação do instituto Great Place to Work, que reconhece as organizações que são consideradas pelos (as) seus colaboradores (as) como um ótimo lugar para se trabalhar.

Para mais informações, acesse:
www.boehringer-ingelheim.com.br
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www.linkedin.com/company/boehringer-ingelheim/
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www.instagram.com/boehringeringelheimsaudeanimal/

_______________________________

Referências:

1. Burgstaller G et al. Eur Respir J 2017;50:1601805.
2. Raghu G et al. Lancet Respir Med, 2019.
3. Bonella F et al. Drugs, 2023.
4. Wijsenbeek M et al. N Engl J Med, 2020.
5. Lederer DJ et al. N Engl J Med 2018; 378:1811-1823.
6. Vancheri C et al. Eur Respir J 2010;35:496-504.
7. Kolb M et al. Thorax 2017;72:340-346.
8. Wells AU, Brown KK, Flaherty KR, et al. BMJ Open Respir Res. 2017;4:e000212.
9. Spagnolo P et al. Lancet Respir Med. 2021 Sep;9(9):1065-1076.

Foto - https://mma.prnewswire.com/media/2787837/Picture1.jpg

FONTE Boehringer Ingelheim

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