Sysmex lança o Lumipulse® G pTau 217, primeiro exame de sangue aprovado pela Anvisa para apoiar a investigação do Alzheimer

Teste já é realizado na rede privada sob prescrição médica, e pode ser incorporado por laboratórios e hospitais de todo o país

SÃO PAULO, 12 de novembro de 2026 /PRNewswire/ -- Até pouco tempo atrás, investigar se uma perda de memória estava ligada à doença de Alzheimer normalmente exigia do paciente brasileiro uma punção na coluna para coleta de líquor ou exames de imagem de alto custo e acesso limitado. Mas essa história começa a mudar com um tubo de sangue.

Desde outubro, o exame já é realizado na rede privada brasileira, em pacientes com sintomas e sob prescrição médica, e está disponível para laboratórios e hospitais interessados em oferecê-lo.

A novidade se tornou possível com a aprovação recente, pela Anvisa, do registro do teste Lumipulse® G pTau 217, comercializado pela Sysmex em parceria com a Fujirebio, desenvolvedora da tecnologia. O biomarcador indica a probabilidade de alterações cerebrais típicas do Alzheimer e é utilizado como apoio à investigação da doença.

O teste roda nos sistemas automatizados Lumipulse® G1200 e Lumipulse® G600II, plataformas de imunoensaio de alta sensibilidade que fazem a dosagem do biomarcador a partir de uma amostra de sangue.

"A chegada do Lumipulse G pTau 217 ao Brasil inaugura uma nova etapa na investigação do Alzheimer, com biomarcadores sanguíneos que até então estavam restritos a centros de pesquisa. A Sysmex e a Fujirebio lideram esse movimento ao disponibilizar a tecnologia aos laboratórios e hospitais brasileiros, e este é apenas o primeiro passo de uma frente que vamos seguir ampliando", afirma Felipe Marra, Diretor de Marketing da Sysmex na América Latina.

Além do uso clínico, a plataforma vem sendo utilizada em estudos conduzidos com instituições de pesquisa brasileiras para entender como o biomarcador se comporta na população do país.

O ponto importa porque o resultado do exame é sempre comparado a valores de referência definidos em estudos anteriores — a maioria deles feita com pacientes de outros países, o que leva pesquisadores a defender a inclusão de populações mais diversas.

Um país que envelhece e ainda enfrenta o subdiagnóstico

O interesse por uma investigação mais simples tem razão de ser. Segundo o Ministério da Saúde, cerca de 8,5% dos brasileiros com 60 anos ou mais vivem com demência — 2,7 milhões de pessoas, número que deve chegar a mais de 5 milhões até 2050. A doença de Alzheimer é a causa mais comum. O dado mais preocupante, porém, é outro: cerca de 80% dos casos no Brasil não chegam a ser diagnosticados.

É nessa etapa que um exame de sangue pode fazer diferença, ao ampliar as opções do médico diante de pacientes com sintomas, justamente onde hoje a maior parte dos casos se perde.

"O que fazemos aqui é encurtar a distância entre a ciência e o laboratório. Trouxemos o teste, estamos ao lado da pesquisa brasileira e queremos que o exame deixe de ser exceção em poucos centros para fazer parte da rotina dos laboratórios do país", conclui Marra.

Sobre a Sysmex

A Sysmex é uma multinacional japonesa do mercado de diagnóstico in vitro e referência global em hematologia, urinálise e hemostasia, com presença em mais de 190 países e regiões. A empresa desenvolve equipamentos, reagentes e softwares para laboratórios clínicos e também atua em áreas como imunoensaio, ciências da vida e robótica médica. Presente no Brasil há mais de 25 anos, a Sysmex possui uma fábrica própria de reagentes no Paraná e mantém em São Paulo um Centro de Treinamento para a América Latina, com salas dedicadas à capacitação técnica e estúdios equipados para transmissões e atividades educacionais à distância. Ao combinar expertise global, presença local e investimentos contínuos em educação e infraestrutura, a Sysmex contribui para o avanço do diagnóstico laboratorial e da saúde.

FONTE Sysmex Brasil