SI-BONE, Inc. nomina Karen Licitra e Keith Valentine membri del Consiglio di Amministrazione

23 Set, 2015, 12:00 BST Da SI-BONE, Inc.

SAN JOSE, California, 23 settembre 2015 /PRNewswire/ -- SI-BONE, Inc., società di dispositivi medicali pioniera nell'uso di iFuse Implant System®, un dispositivo chirurgico a ridotta invasività (MIS) indicato per la fusione di alcuni problemi dell'articolazione sacroiliaca (SI), ha annunciato che Karen Licitra e Keith Valentine hanno ricevuto la nomina a consigliere nel proprio Consiglio di Amministrazione.

Licitra ha di recente ricoperto il ruolo di Vice Presidente Corporate presso Johnson & Johnson dove è stata alla guida delle Politiche e degli Affari Statali Mondiali. Nell'espletamento delle sue funzioni era responsabile degli impegni assunti da Johnson & Johnson con i leader globali a diversi livelli: multilaterali, nazionali e statali. Ha inoltre guidato lo sviluppo delle politiche pubbliche di Johnson & Johnson. Precedentemente, Karen aveva ricoperto il ruolo di Presidente Mondiale del Global Medical Solutions Group nel segmento Medical Device and Diagnostics di Johnson & Johnson. In tale ruolo, ha avuto il compito di definire la strategia e la visione per un portafoglio globale del valore di 8 miliardi di dollari di società del settore sanitario, tra cui Vision Care, Diabetes Care, Ortho Clinical Diagnostics, e Advanced Sterilization Products, oltre all'unità aziendale Sedation. È stata inserita nell'elenco Business delle 50 Most Powerful Women di Fortune per il 2012.

Valentine attualmente è Presidente Amministratore Delegato di SeaSpine Holdings Corporation, una società di tecnologie medicali impegnata nella progettazione, sviluppo e commercializzazione di soluzioni chirurgiche per la cura di pazienti affetti da problemi della colonna vertebrale. Prima di entrare a far parte di SeaSpine, Valentine ha ricoperto il ruolo di Presidente e Direttore Operativo di NuVasive, Inc. da gennaio 2007 a gennaio 2015 e di Presidente da dicembre 2004 a gennaio 2007, in precedenza aveva ricoperto diversi ruoli esecutivi senior nel Marketing, Sviluppo e Operazioni prima di entrare a far parte di NuVasive nel 2001. Precedentemente Valentine aveva avuto ruoli esecutivi in ORATEC acquisita da Smith & Nephew PLC, e aveva trascorso otto anni in versi ruoli senior in Medtronic Sofamor Danek.

"Siamo estremamente lieti e onorati di avere sia Karen che Keith contemporaneamente nel nostro Consiglio di Amministrazione. Singolarmente ognuno di loro ha costruito una carriera eminente che abbraccia decenni di leadership e notevoli successi, ed entrambi sono tenuti in gran conto nell'industria dei dispositivi medicali. Siamo impazienti di seguire i loro orientamenti e ricevere i loro contributi, in un momento in cui SI-BONE passa alla fase successiva di crescita," ha dichiarato Jeffrey Dunn, Presidente e Amministratore Delegato di SI-BONE.

"Sono elettrizzata dall'idea di entrare a far parte di un'organizzazione che assegna così tanto valore alle prove cliniche e che è impegnata a migliorare le vite dei pazienti," ha dichiarato Licitra. "Sono impaziente di poter contribuire al costante successo di SI-BONE e ai suoi sforzi commerciali."

"Sono lieto di entrare a far parte del Consiglio di Amministrazione di SI-BONE, e sono entusiasta di poter lavorare con il Consiglio e con il team per aiutare a realizzare una strategia solida mentre le società continua nella sua crescita e nell'ampliamento delle proprie attività," ha dichiarato Valentine.

Informazioni su SI-BONE, Inc.
SI-BONE, Inc. (San Jose, California) è una società leader nel settore dei dispositivi medici per l'articolazione sacroiliaca impegnata nello sviluppo di strumenti e prodotti per pazienti con problemi nella regione lombare correlati a disturbi dell'articolazione sacroiliaca. La società ha sviluppato, produce e commercializza prodotti con invasività minima per pazienti affetti da questi disturbi. SI-BONE, Inc. ha ricevuto l'approvazione originale 510(k) a novembre 2008 dalla FDA (Food and Drug Administration - Amministrazione per alimenti e medicinali) per commercializzare il proprio iFuse Implant System. Il marchio CE per la commercializzazione in Europa è stato concesso a novembre 2010.

iFuse Implant System è un dispositivo chirurgico a invasività ridotta utilizza impianti rivestiti con uno spray poroso al plasma di titanio che funge da superficie di interferenza, ideata per aiutare a ridurre il movimento dell'impianto e fornire una fissazione immediata e una fissazione biologica per poter sostenere una fusione di lunga durata. L'iFuse Implant System è da usarsi per la fusione sacroiliare per quelle condizioni che comprendono la disfunzione del giunto sacroiliare, risultato diretto della rottura del giunto sacroiliare e dalla sacroilite degenerativa. Sono comprese le condizioni per le quali i sintomi hanno avuto inizio durante la gravidanza o nel periodo peripartum e proseguono successivamente al parto per più di 6 mesi. Ci sono rischi potenziali associati all'uso dell'iFuse Implant System. Potrebbe non essere idonei per tutti i pazienti e non tutti i pazienti potrebbero trarne vantaggio. Per informazioni sui rischi, visitare il sito: www.si-bone.com/risks.

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FONTE SI-BONE, Inc.



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