Interleukin 11 identifisert som nytt terapeutisk mål for idiopatisk lungefibrose
- Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en alvorlig og dødelig sykdom som forårsaker lungeskader og arrdannelse
- Blokkering av et protein kalt interleukin-11 (IL11), som er unormalt høyt i lungene til pasienter med IPF, kan reversere lungefibrose og arrdannelse i prekliniske studier.
- Enleofen Bio utvikler en rekke terapeutiske antistoffer for å blokkere IL11 og planlegger kliniske first-in-class-studier i 2020
SINGAPORE, 30. september 2019 /PRNewswire/ – Enleofen Bio («Enleofen») kunngjorde i dag publisering av data som viser at blokkering av et protein kalt interleukin-11 (IL11) kan behandle en alvorlig og dødelig lungesykdom kalt idiopatisk lungefibrose (IPF). Studien ble publisert i tidsskriftet Science Translational Medicine 25. september 2019. Den ble ledet av Enleofens medstiftere, professor Stuart Cook og assisterende professor Sebastian Schäfer, i samarbeid med et internasjonalt team ved Duke-NUS Medical School, National Heart Center Singapore, Cedars-Sinai Medical Center i Los Angeles og National Heart and Lung Institute, Imperial College i London.
«Progressiv arrdannelse i lungene, kalt fibrose, er en veldig alvorlig sykdom som gjør det vanskelig å puste. Vi oppdaget at IL11-proteinet er kritisk for fibrotisk lungesykdom og at vi ved å inhibere IL11 terapeutisk kan reversere lungesykdom hos mus», sa professor Stuart Cook.
Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en kronisk lungesykdom som fører til en gradvis reduksjon i lungefunksjon. Røyking, alderdom og familiehistorie er risikofaktorer for IPF. Pasienter lider av overdreven oppbygging av arrvev (også kjent som fibrose) rundt lungesekkene. Ødeleggelsen av sunt lungevev fører til slutt til respirasjonssvikt og død og rammer årlig opptil tre millioner mennesker over hele verden. Selv om det finnes behandlinger som kan bremse utviklingshastigheten til IPF, er det foreløpig ingen behandling som klarer å stoppe eller reversere sykdommen.
Studien så at proteinet IL11 er til stede i unormalt høye nivåer i IPF-pasienters lunger, spesielt når lungefunksjonen er hardt påvirket. Forskerne viste da at IL11 får lungefibroblaster, de kritiske cellene som danner lungesår, til å bli overaktivert, noe som fører til at de invaderer og ødelegger lungevev og forhindrer at oksygen kommer inn i kroppen. Teamet testet deretter terapeutiske molekyler designet for å binde og nøytralisere IL11 hos mus som etterlignet lungesyke pasienter. Denne behandlingen, som også kan tolkes videre til mennesker, reduserte ikke bare lungeskaden hos musene, men reverserte i tillegg fibrose og styrket IL11s potensiale som et mål for medikamentell behandling av IPF.
«IL11 bidrar til lungefibrose i en selvaktiverende sløyfe ved å stimulere fibroblaster som igjen produserer og frigjør enda mer IL11,» forklarte NHCS-forsker Dr Benjamin Ng, studiens hovedforfatter. «Vi viste at de syke musenes lunger ble beskyttet mot skade hvis de mottok anti-IL11-terapi.»
Basert på disse spennende prekliniske resultatene og tidligere data som viser at IL11 forårsaker fibroinflammatoriske tilstander i andre organer i kroppen, utvikler Enleofen Bio nye medisiner for å hemme IL11-aktivitet hos pasienter. Disse molekylene, kalt terapeutiske antistoffer, vil bli testet i kliniske studier allerede neste år. Hvis de er vellykkede, kan denne nye tilnærmingen ikke bare kunne redusere utviklingen av sykdommen, men også potensielt snu den.
Referanser:
Ng, B., Dong, J., Viswanathan, S., & D'Agostino, G., et al. IL-11 is a therapeutic target in idiopathic pulmonary fibrosis. Science Translational Medicine. 2018. doi: 10.1101/336537
OM ENLEOFEN BIO
Enleofen er et bioteknologisk firma basert i Singapore som utvikler first-in-class-antistoffterapeutika for behandling av fibroinflammatoriske sykdommer. Den innledende oppdagelsesvitenskapen og valideringen av medikamentmål ble utført ved Cook-laboratoriet til NHCS og Duke-NUS. Viktige patenter har blitt gitt i Europa, USA og andre land. Enleofen tar sikte på å teste sitt hovedantistoff i kliniske studier innen utgangen av 2020, og målet er å utvikle et medikament som kan brukes til å behandle flere fibroinflammatoriske sykdommer som det foreløpig ikke er noen behandlingsalternativer for.
For mer informasjon, besøk www.enleofen.com
Del denne artikkelen