臨床試驗與醫學發現

科學和醫學研究的最新新聞和結果，包括測試、診斷和治療。通過發佈待測試的新產品、即將進行的臨床試驗和研究以及新發佈的結果，隨時了解最新的醫學發現和突破。還包括有關融資決策、公司業績和法律新聞的更新。

最新

06:01 CST ESOC 2024：新研究發現高收入可使中風死亡風險降低三分之一

一份於 2024 年第 10 屆歐洲卒中組織會議 (ESOC) 上發表的最新研究顯示，高收入人士中風後死亡的風險比低收入人士低 32%。此外，接受過高等教育的人中風後死亡風險降低了 26%，凸顯了基於主要健康社會決定因素 (SDoH) 的中風存活率的顯著差異。 該研究分析了 2014 年 11...

14 5月, 2024, 07:23 CST 基於多項1期和 2 期研究充分的臨床證據，騰盛博藥兩款候選藥物BRII-877和BRII-835獲CDE突破性治療品種認定

騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛生性疾病開發創新療法的跨國企業，今天宣佈中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）將在研的乙型肝炎病毒（HBV）特異性廣譜中和單克隆抗體...

09 5月, 2024, 10:21 CST 再鼎醫藥公佈2024年第一季度財務業績和近期公司進展

再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）公佈了2024年第一季度的財務業績，以及近期的產品亮點和公司進展。...

09 5月, 2024, 08:00 CST 頭對頭優效於高劑量度拉糖肽，瑪仕度肽首個糖尿病III期臨床研究達成研究終點

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研發代號：IBI362）在中國2型糖尿病受試者開展的II...

08 5月, 2024, 13:40 CST Seragon 完成介入抗衰老候選物 SRN-901 的臨床前研究

Seragon Biosciences, Inc. 今日宣佈完成新型抗衰老候選物 SRN-901 的臨床前研究。這項關鍵性的小鼠研究旨在評估 SRN-901 對衰老及各種健康標記的影響。 研究結果顯示，在受試族群中，SRN-901 是迄今为止延長壽命和健康效果最顯著的候選物之一。研究在 300...

07 5月, 2024, 15:00 CST 先為達生物與HK inno.N Corporation宣佈就伊諾格魯肽注射液（Ecnoglutide Injection) 的韓國權益達成許可和合作協議

杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處於臨床階段、專注於研究和開發治療代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司與HK inno.N Corporation，一家韓國製藥公司（KOSDAQ：195940），今天宣佈達成了在韓國區域開發和商業化伊諾格魯肽注射液（Ecnoglutide...

07 5月, 2024, 08:10 CST 信達生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 獲國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種，治療晚期胃/胃食管交界處腺癌患者

信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，宣布其抗緊密連接蛋白18.2（CLDN18.2）抗體-依喜替康偶聯物（ADC）IBI343已被中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品評審中心（CDE）納入突破...

29 4月, 2024, 20:18 CST 復宏漢霖曲妥珠單抗獲美國FDA批准上市

2024年4月26日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司商務合作夥伴Accord BioPharma...

25 4月, 2024, 23:21 CST Onconic Therapeutics的胃食管反流病新療法JAQBO獲MFDS批准

韓國領先的生物技術公司Onconic Therapeutics今天宣布，韓國食品藥品安全部(MFDS)已批准JAQBO（zastaprazan檸檬酸鹽）用於治療成人侵蝕性胃食管反流病(GERD)。...

25 4月, 2024, 09:50 CST 信達生物將在美國臨床腫瘤學會（ASCO）2024年大會公布多項臨床數據

信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，今日宣布，將在 2024...

23 4月, 2024, 18:05 CST 百濟神州（BeiGene）替雷利珠單抗獲歐盟委員會批准用於治療非小細胞肺癌

百濟神州（納斯達克代碼： BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤創新公司，今日宣佈歐盟委員會（EC）已批准替雷利珠單抗用於三項非小細胞肺癌（NSCLC）適應症的一線及二線治療。 百濟神州實體腫瘤首席醫學官Mark...

23 4月, 2024, 12:39 CST 康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗臨床結果成功達標，50%以上受試者橘皮組織用藥後改善至少一個等級

康霈生技(6919-TW) CBL研發中之多適應症First-in- class新藥CBL-514注射劑，繼去年局部減脂與罕見疾病—竇根氏症適應症解盲成功後，用於改善大腿中/重度橘皮組織之兩階段二期臨床試驗(CBL-0201EFP 2 stage-Phase 2...

22 4月, 2024, 10:51 CST Concept Medical 宣佈在美國已招募首例患者參加「MAGICAL-ISR」IDE 研究

創新給藥技術先驅 Concept Medical 自豪地宣佈，已啟動其突破性 IDE 臨床研究「MAGICAL-ISR」，該項研究會使用 MagicTouch – 西羅莫司藥物塗層球囊 (DCB) 來治療冠狀動脈疾病的支架內再狹窄 (ISR)。用於 ISR 適應症的 MagicTouch...

16 4月, 2024, 08:00 CST 信達生物宣布任命Nageatte Ibrahim博士為腫瘤學首席醫學官

信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，今日宣布，任命制藥行業卓越的腫瘤臨床開發領導者Nageatte...

10 4月, 2024, 11:50 CST 研發新進展：科興制藥兒童霧化吸入藥III期臨床受試者入組

近日，科興制藥（688136.SH）發布公告，公司全資子公司深圳科興藥業有限公司研發的人干擾素α1b吸入溶液III期臨床研究成功完成首例受試者入組給藥。該藥品適應症為小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛細支氣管炎）。該藥品屬兒童專用藥，通過霧化吸入給藥，有效成分可以直達病灶，起效更快，兒童患者...

09 4月, 2024, 09:11 CST 創勝集團宣布與安捷倫合作開發可支持Osemitamab(TST001)全球III期臨床試驗的Claudin18.2伴隨診斷試劑盒

創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布與安捷倫合作開發Claudin18.2(CLDN18.2)伴隨診斷試劑，以支持Osemitamab...

08 4月, 2024, 17:12 CST 三葉草生物公佈其二價RSV候選疫苗SCB-1019 Ⅰ期臨床試驗首批年輕成年人群組獲得積極初步數據

致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處於商業化階段的全球生物製藥公司 -- 三葉草生物製藥有限公司（以下簡稱「三葉草生物」；香港聯交所股票代碼：02197）今天公佈，在評估公司基於三葉草生物獨有的Trimer-Tag（蛋白質三聚體化）疫苗技術平台開發的二價RSV...

08 4月, 2024, 08:40 CST 信達生物在美國癌症研究協會（AACR）2024年會公佈多項創新管線的臨床前數據

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈在 2024 年美國癌症研究協會（AACR）年會上公佈多項最新臨床前數據，包括公司旗下一系列雙抗及抗體偶聯藥物（ADC）腫瘤管線。...

04 4月, 2024, 21:52 CST IRBM 將在 AACR 年會上披露新型臨床前藥物對侵襲性腦腫瘤和急性淋巴性白血病的強大抗腫瘤療效

藥物研發領域的領先企業 IRBM 今天宣佈，將在 4 月 5 日至 10 日於聖地牙哥舉行的美國癌症研究協會 (AACR) 年會上披露其兩項最有前途的內部資產的新數據。這些數據將為這些新型化合物提供見解，新開發的藥物旨在解決癌症治療中尚未滿足的關鍵需求。 資產亮點： • 針對「Ph-樣」...

04 4月, 2024, 17:00 CST 人類前沿科學計劃：向來自 28 個國家的 59 位最具開創性的博士後科學家頒授獎學金

為扶植下一代的生命科學研究，來自 28 個國家的 59 位世界頂尖新秀科學家獲得 2024 年人類前沿科學計劃 (HFSP) 獎學金。 HFSP 科學總監 Guntram Bauer 表示：「卓越並非與生俱來，而是需要培養。HFSP 一直透過其獎學金計劃大力支持下一代的先驅者，2024...

03 4月, 2024, 18:20 CST Concept Medical 已獲美國 FDA 對 Magictouch AVF 適應症的 IDE 核准，這是 Magictouch 產品組合獲得的第五個美國臨床研究核准

Concept Medical 推出的 MagicTouch AVF——西羅莫斯塗層球囊 (DCB) 導管——已獲得美國食物及藥物監督管理局 (FDA) 的「IDE 核准」，其將被用於啟動一項臨床研究，旨在治療慢性腎衰竭血液透析管理中的動靜脈瘻管狹窄病變。 Concept Medical...

02 4月, 2024, 13:00 CST 信達生物與和黃醫藥宣佈信迪利單抗聯合夫奎替尼用於治療晚期子宮內膜癌的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，與和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或「HUTCHMED」）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日聯合宣佈，信迪利單抗與夫奎替...

01 4月, 2024, 20:00 CST 新型免疫原性風險評估平台 ISPRI 輔助生物治療藥物開發

在開發新型生物體的過程中，利用 AI 和生成式生物學力量的科學家們，仰賴計算工具對免疫原性風險進行預測和管理，這是新藥候選開發過程中的關鍵表徵步驟，目的是在臨床試驗之前確保藥物的功效和安全性。今天，《mAbs》雜誌發表了「治療型抗體免疫原性風險評估和人類同源性篩選的矽學方法」一文，介紹了...

01 4月, 2024, 19:30 CST Prenetics公布2023年第四季度及全年財務業績

領先的基因組學驅動的健康科學公司Prenetics Global Limited（納斯達克：PRE）（「Prenetics」或「公司」）今日公布截至2023年12月31日止第四季度及全年的未經審計財務業績，以及近期業務摘要。 財務摘要...

28 3月, 2024, 22:28 CST 堃博醫療(02216.HK)公佈2023年年度業績

2024年3月28日，中國肺部疾病精准介入診療領軍者堃博醫療（02216.HK)公佈其截至2023年12月31日的年度業績。報告期內，公司實現產品銷售收入1241萬美元，同比增長32%。其中，中國內地產品銷售總收入為862萬美元，同比上漲48%。...

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