IFPA: Dia Mundial da Psoríase 2026: Jovens se manifestam contra o estigma e a discriminação

ESTOCOLMO, 28 de outubro de 2026 /PRNewswire/ -- Mais de 100 milhões de pessoas em todo o mundo vivem com psoríase e artrite psoriásica, e uma em cada três desenvolve os primeiros sintomas antes dos 20 anos de idade. Neste Dia Mundial da Psoríase, 29 de outubro, a IFPA (Federação Internacional de Associações de Psoríase) está lançando uma campanha global, Look Beyond My Skin, para combater o estigma e a discriminação contra jovens com psoríase.

Sociedade sem instrução – parte do problema

"Ninguém na minha turma queria me abraçar ou sentar ao meu lado. Se eu tocasse em alguma coisa na sala de aula, uma das crianças ia limpar", lembra Daniela Chapman, 29, do Panamá, que convive com psoríase desde a infância. Daniela convive com depressão clínica, e aquelas lembranças da escola continuam difíceis de esquecer.

Christine, de 23 anos, da Suécia, foi diagnosticada com psoríase aos seis anos. Ela também sabe o que é ser julgada por causa de sua condição.

"Ela veio até mim e perguntou: 'Você tem permissão para trabalhar aqui com essas coisas nos seus braços?'" Christine lembra-se de uma cliente que a confrontou na loja de doces onde trabalha. "Tentei explicar que a psoríase não é contagiosa, mas ela simplesmente colocou a sacola de doces de volta no balcão e saiu," diz Christine.

Tanto Daniela quanto Christine são ativas em associações de psoríase em seus países de origem, educando outras pessoas sobre a doença.

"Uma sociedade sem instrução é parte do problema para os jovens", diz Christine. "É por isso que as campanhas de conscientização são tão importantes. Porque se você não sabe algo, também não pode entendê-lo."

Suas histórias estão entre as apresentadas na campanha global do Dia Mundial da Psoríase da IFPA, que coloca em evidência as experiências de jovens com psoríase.

"Os jovens com doença psoriásica têm sido amplamente negligenciados na agenda global de saúde", diz Frida Dunger, diretora executiva da IFPA. "Durante esses anos de formação, muitos enfrentam bullying, rejeição e discriminação. Um em cada três evita oportunidades de trabalho ou estudo por medo de julgamento e exclusão. Isso tem um custo, não apenas para os indivíduos, mas para a sociedade, quando os jovens não conseguem atingir seu pleno potencial. Com a nossa campanha global 'Look Beyond My Skin' (Olhe Além da Minha Pele), estamos a apelar a escolas, universidades e locais de trabalho mais inclusivos, onde os jovens com doença psoriásica sejam tratados com respeito e tenham as mesmas oportunidades que todos os outros."

O impacto na saúde mental.

A doença psoriásica é uma condição inflamatória crônica que afeta a pele e as articulações e está associada a um risco aumentado de doenças cardiovasculares, diabetes tipo 2, obesidade, depressão e outras. O impacto na saúde mental dos jovens é preocupante. Pesquisas mostram que jovens com psoríase têm maior probabilidade de sofrer de depressão e pensamentos suicidas do que seus pares sem a doença.

"A psoríase é uma doença difícil de conviver durante uma fase vulnerável da vida, quando o sentimento de pertencimento e a autoestima são tão importantes. Vergonha, ansiedade, bullying, comentários e olhares maldosos são uma realidade diária para muitos. Alguns começam a evitar situações sociais, criando um círculo vicioso de isolamento e solidão", diz Tarlan Oskooei, presidente da Young with Psoriasis (Ung med Psoriasis), uma organização sueca que representa mais de 2.000 membros.

Vozes jovens de todo o mundo

Para a campanha, a IFPA entrevistou 20 pessoas com idades entre 18 e 37 anos em todo o mundo. Suas histórias são apresentadas em uma série de minidocumentários. Além disso, a IFPA lança um relatório global focado em jovens adultos que vivem com psoríase e artrite psoriásica. O relatório é um documento único que oferece espaço para os jovens contarem suas histórias.

Por meio da campanha deste ano do Dia Mundial da Psoríase, 'Olhe Além da Minha Pele',  a IFPA e suas organizações membros estão convocando a sociedade e os formuladores de políticas para acabar com o estigma e a discriminação contra pessoas com psoríase e tornar o apoio à saúde mental uma parte rotineira do atendimento dermatológico.

Leia mais sobre a campanha: https://www.ifpa-pso.com/global-actions-overview/world-psoriasis-day

Leia o relatório sobre jovens com psoríase: https://www.ifpa-pso.com/global-actions-overview/world-psoriasis-day/young-adults-living-with-psoriasis-global-report

Sobre a IFPA - Federação Internacional de Associações de Psoríase

A IFPA é uma organização global sem fins lucrativos, fundada em 1971 e sediada em Estocolmo, Suécia, que representa pessoas que vivem com psoríase e artrite psoriásica em todo o mundo, defendendo melhores cuidados, maior conscientização e melhor qualidade de vida.
www.ifpa-pso.com

FONTE IFPA