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OBI Pharma fait part de l'approbation du FDA aux États-Unis sur la demande concernant une DNR dans une phase 1/2 d'étude sur son OBI-999, conjugué de médicaments à base d'anticorps (ADC) à action ciblée dans la thérapie du cancer

Nouvelles fournies par

OBI Pharma, Inc.

03 sept, 2019, 10:00 BST